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Analyse des données anonymisées de l'application disponible dans le commerce Lose It!

28 septembre 2022 mis à jour par: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
L'équipe de l'étude a analysé les données d'utilisateurs anonymisées fournies par l'application commerciale Lose It !, une entité de FitNow, Inc.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'équipe de l'étude a analysé les données d'utilisateurs anonymisées recueillies par Lose It! aux fins d'enquêter sur les aspects comportementaux de la perte et du maintien du poids, y compris l'engagement avec la plateforme ; les données rapportées par les utilisateurs sur le régime alimentaire, l'exercice et d'autres comportements ; données générées par Lose It! décrivant l'apport en macronutriments ou en calories totales ; périodicité des actions liées au poids ; informations démographiques fournies par les utilisateurs ; et toutes les données des applications liées dans Lose It!. Toutes les données ont été anonymisées et échangées sous forme d'ensembles de données limités.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

7007

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les nouveaux utilisateurs de l'application situés aux États-Unis et au Canada, âgés de 18 à 80 ans, en surpoids (25 < IMC < 30) ou obèses (IMC > 30), qui ont activement utilisé l'application chaque mois de janvier à mai 2016, définis comme les utilisateurs qui ont enregistré de la nourriture au moins 8 fois au cours de la première ou de la seconde moitié de chaque mois (janvier, février, mars, avril et mai).

La description

Critère d'intégration:

- Nouveaux utilisateurs de l'application situés aux États-Unis et au Canada, âgés de 18 à 80 ans, en surpoids (25 < IMC < 30) ou obèses (IMC > 30), qui ont activement utilisé l'application chaque mois de janvier à mai 2016 , définis comme les utilisateurs qui ont enregistré des aliments au moins 8 fois au cours de la première ou de la seconde moitié de chaque mois (janvier, février, mars, avril et mai).

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de poids corporel perdu
Délai: Cinq mois
Pourcentage de poids corporel perdu au cours des cinq premiers mois de 2016
Cinq mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaborateurs

FitNow Inc

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lawrence Cheskin, MD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2017

Première publication (Réel)

2 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Lose It! data analysis

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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