Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

OBESITY IN SCHOOLCHILDREN OF BASIC EDUCATION - Phase III 2017

30 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Miria Suzana Burgos, University of Santa Cruz do Sul

OBESITY IN SCHOOLCHILDREN OF BASIC EDUCATION: a Study Interdisciplinary Intervention - Phase III

The study aims to evaluate the possible effects of an exercise program, nutritional and psychological, postural orientation and guidance of oral health on body composition, physical activity levels and lifestyle, physical fitness and health and motor performance, the factors risk of cardiovascular disease, eating habits, the cognition levels, the psychological profile, the body posture of children and adolescent with overweight and obesity, considering the presence of risk genotype associated with the development of obesity. In addition, identify the effects of orientation for oral health on the quality of life and healthy oral habits.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Rio Grande do Sul
      • Santa Cruz do Sul, Rio Grande do Sul, Brazylia, 96815900
        • Universidade de Santa Cruz do Sul

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • The official signing the informed consent and informed;
  • The student with 12 years or older must sign the consent term;
  • Age range: 10 to 17;
  • Gender: male and female;
  • No contraindications for blood collection;
  • No distinction in relation to social class, ethnicity or color;
  • To have a BMI greater than 85th percentile;
  • Do not be participating in any other exercise program and dietary intervention;
  • Participate in the clarification meetings on the project, when the head of the student is committed to the project, the following: a) assume responsibility for bringing to the UNISC (building 42) and refer to their home, the participant student of this study, both in the days of assessment (testing and completion of the data collection instruments), as in the days of intervention: 2nd, 4th and 6th fairs, from 14h to 16h, including 15 minutes in advance to the host, call and guidance students;
  • Participate in intervention sessions during the period of 2 hours daily, the established days, following the guidelines given by the coordination of the project and the professionals of Physical Education, Nutrition, Psychology, Pharmacy, Physiotherapy, Medicine, Nursing and / or another area of health / education that can contribute to achieving the objectives of the intervention project;
  • Participate in the assessments and reassessments as protocols established by the project.

Exclusion Criteria:

  • Students who submit a frequency less than 70% stake in the intervention;
  • Students who present contraindication to the practice of physical activity during the program implementation period;
  • Students who choose not to continue with the treatment of intervention proposed by the program;
  • Be in possession of any kind of illness, abnormality or health problem such as:

    • Hypertension untreated, Kidney diseases, Cardiac disorders, chronic renal failure, genetic diseases that have congenital malformations and mental retardation as Turner syndrome, Klinefelter syndrome and Down syndrome or cognitive impairment. And do not be carrying transmitted diseases vertically (from mother to child) with anatomical deformations caused by the interference of the pathogenic agent in the development process, as Congenital Toxoplasmosis (hydrocephalus, cerebral calcification, mental retardation, acute myocarditis, retinochoroiditis, strabismus, microphthalmia ), Rubella Syndrome, congenital (deafness, congenital cataracts, heart defects, microcephaly and mental retardation) congenital Syphilis (bone deformities, keratitis, deafness and mental retardation), cytomegalovirus infection congenital (microcephaly, intracranial calcifications and sensorineural deafness), because these subjects they need special care medical and/or service people trained for the specific purposes.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Intervention group

Adolescent Obesity

The exercise program, nutritional counseling and oral health will last for five to three months and will be held in the gym and rooms of the University of Santa Cruz do Sul (UNISC).

The sessions will last two hours (one hour of physical exercise and the second time divided into nutritional counseling, postural, psychological and oral) with a frequency of three times a week.

The sessions will last two hours (one hour of physical exercise and the second time divided into nutritional counseling, postural, psychological and oral) with a frequency of three times a week.
Inne nazwy:
  • Psychological counseling
  • Doradztwo żywieniowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from body mass index (BMI) at 3 months
Ramy czasowe: Baseline and 3 months.
Weight and height will be evaluated early in the morning in a fasting state, with the student wearing light clothing and shoes. The BMI will be classified as normal BMI, overweight or obesity.The BMI will be classified according to the percentage curves of the Centers for Disease Control and Prevention / National Center for Health Statistics (CDC/NCHS) (2010) according to gender and age, considering the low weight (<p5), normal weight (p5 and <p85), overweight (p 85 and <p 95) and obesity (p 95).
Baseline and 3 months.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from the percentage of body fat at 3 months
Ramy czasowe: Baseline and 3 months.
To measure body fat percentage (BF%), a Lange (Beta Technology Incorporated) compass will be used to measure triceps and subscapular skinfolds. The equation of Slaughter et al. (1998) will be applied, and data will be classified according to Lonman's data, as mentioned by Heyward and Stolarczyk (2000).
Baseline and 3 months.
Change from the waist circumference (WC) at 3 months
Ramy czasowe: Baseline and 3 months.
Waist circumference (WC) was measured with an inelastic tape, using the narrowest part of the trunk between the ribs and the iliac crest and the hip at the greater trochanter level as references. The subjects were then classified according to Taylor et al. (2000), defining the normal circumference percentile as <80 and obesity percentile as >80 according to gender and age.
Baseline and 3 months.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Miria S Burgos, Dra, Universidade de Santa Cruz do Sul

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

23 listopada 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

8 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UNISC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Physical Exercise

Subskrybuj