Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

OBESITY IN SCHOOLCHILDREN OF BASIC EDUCATION - Phase III 2017

keskiviikko 30. elokuuta 2017 päivittänyt: Miria Suzana Burgos, University of Santa Cruz do Sul

OBESITY IN SCHOOLCHILDREN OF BASIC EDUCATION: a Study Interdisciplinary Intervention - Phase III

The study aims to evaluate the possible effects of an exercise program, nutritional and psychological, postural orientation and guidance of oral health on body composition, physical activity levels and lifestyle, physical fitness and health and motor performance, the factors risk of cardiovascular disease, eating habits, the cognition levels, the psychological profile, the body posture of children and adolescent with overweight and obesity, considering the presence of risk genotype associated with the development of obesity. In addition, identify the effects of orientation for oral health on the quality of life and healthy oral habits.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rio Grande do Sul
      • Santa Cruz do Sul, Rio Grande do Sul, Brasilia, 96815900
        • Universidade de Santa Cruz do Sul

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • The official signing the informed consent and informed;
  • The student with 12 years or older must sign the consent term;
  • Age range: 10 to 17;
  • Gender: male and female;
  • No contraindications for blood collection;
  • No distinction in relation to social class, ethnicity or color;
  • To have a BMI greater than 85th percentile;
  • Do not be participating in any other exercise program and dietary intervention;
  • Participate in the clarification meetings on the project, when the head of the student is committed to the project, the following: a) assume responsibility for bringing to the UNISC (building 42) and refer to their home, the participant student of this study, both in the days of assessment (testing and completion of the data collection instruments), as in the days of intervention: 2nd, 4th and 6th fairs, from 14h to 16h, including 15 minutes in advance to the host, call and guidance students;
  • Participate in intervention sessions during the period of 2 hours daily, the established days, following the guidelines given by the coordination of the project and the professionals of Physical Education, Nutrition, Psychology, Pharmacy, Physiotherapy, Medicine, Nursing and / or another area of health / education that can contribute to achieving the objectives of the intervention project;
  • Participate in the assessments and reassessments as protocols established by the project.

Exclusion Criteria:

  • Students who submit a frequency less than 70% stake in the intervention;
  • Students who present contraindication to the practice of physical activity during the program implementation period;
  • Students who choose not to continue with the treatment of intervention proposed by the program;
  • Be in possession of any kind of illness, abnormality or health problem such as:

    • Hypertension untreated, Kidney diseases, Cardiac disorders, chronic renal failure, genetic diseases that have congenital malformations and mental retardation as Turner syndrome, Klinefelter syndrome and Down syndrome or cognitive impairment. And do not be carrying transmitted diseases vertically (from mother to child) with anatomical deformations caused by the interference of the pathogenic agent in the development process, as Congenital Toxoplasmosis (hydrocephalus, cerebral calcification, mental retardation, acute myocarditis, retinochoroiditis, strabismus, microphthalmia ), Rubella Syndrome, congenital (deafness, congenital cataracts, heart defects, microcephaly and mental retardation) congenital Syphilis (bone deformities, keratitis, deafness and mental retardation), cytomegalovirus infection congenital (microcephaly, intracranial calcifications and sensorineural deafness), because these subjects they need special care medical and/or service people trained for the specific purposes.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kokeellinen: Intervention group

Adolescent Obesity

The exercise program, nutritional counseling and oral health will last for five to three months and will be held in the gym and rooms of the University of Santa Cruz do Sul (UNISC).

The sessions will last two hours (one hour of physical exercise and the second time divided into nutritional counseling, postural, psychological and oral) with a frequency of three times a week.

The sessions will last two hours (one hour of physical exercise and the second time divided into nutritional counseling, postural, psychological and oral) with a frequency of three times a week.
Muut nimet:
  • Psychological counseling
  • Ravitsemusneuvonta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from body mass index (BMI) at 3 months
Aikaikkuna: Baseline and 3 months.
Weight and height will be evaluated early in the morning in a fasting state, with the student wearing light clothing and shoes. The BMI will be classified as normal BMI, overweight or obesity.The BMI will be classified according to the percentage curves of the Centers for Disease Control and Prevention / National Center for Health Statistics (CDC/NCHS) (2010) according to gender and age, considering the low weight (<p5), normal weight (p5 and <p85), overweight (p 85 and <p 95) and obesity (p 95).
Baseline and 3 months.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from the percentage of body fat at 3 months
Aikaikkuna: Baseline and 3 months.
To measure body fat percentage (BF%), a Lange (Beta Technology Incorporated) compass will be used to measure triceps and subscapular skinfolds. The equation of Slaughter et al. (1998) will be applied, and data will be classified according to Lonman's data, as mentioned by Heyward and Stolarczyk (2000).
Baseline and 3 months.
Change from the waist circumference (WC) at 3 months
Aikaikkuna: Baseline and 3 months.
Waist circumference (WC) was measured with an inelastic tape, using the narrowest part of the trunk between the ribs and the iliac crest and the hip at the greater trochanter level as references. The subjects were then classified according to Taylor et al. (2000), defining the normal circumference percentile as <80 and obesity percentile as >80 according to gender and age.
Baseline and 3 months.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Miria S Burgos, Dra, Universidade de Santa Cruz do Sul

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 23. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 23. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 8. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UNISC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Physical Exercise

Tilaa