- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03345667
Assessment of Color Vision in Diabetic Patients
16 listopada 2017 zaktualizowane przez: Instituto de Olhos de Goiania
Assessment of Color Vision in Diabetic Patients Before and After the Use of Anti-vegf in the Treatment of Diabetic Macular Edema
Assessment of color vision in diabetic patients before and after the use of anti-vegf in the treatment of diabetic macular edema
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Goias
-
Goiânia, Goias, Brazylia, 74110120
- Instituto de Olhos de Goiania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 rok do 100 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Assessment of color vision in diabetic patients before and after the use of anti-vegf in the treatment of diabetic macular edema.
Using the Ishirara's test to evaluate the possible visual loss.
Opis
Inclusion Criteria:
- Having diabetic retinopathy with macular edema
Exclusion Criteria:
- Not having diabetic retinopathy with macular edema
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Anti-Vegf
Use intravitreous anti-vegf
|
Use of lucentis and other anti-vegf in patients with diabetic retinopathy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Assessment of color vision in diabetic patients before and after the use of anti-vegf in the treatment of diabetic macular edema
Ramy czasowe: 3 months
|
Using the Ishihara's test to analise the possible loss of vision
|
3 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Frame between the injections
Ramy czasowe: 1 months
|
Ant-Vegf
|
1 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 października 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 listopada 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 listopada 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 listopada 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 listopada 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 listopada 2017
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby oczu
- Choroby układu hormonalnego
- Angiopatie cukrzycowe
- Powikłania cukrzycy
- Cukrzyca
- Choroby siatkówki
- Retinopatia cukrzycowa
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Ranibizumab
Inne numery identyfikacyjne badania
- TRABALHO PEDRO ARVO 2018
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na lucentis
-
Retinal Consultants of ArizonaGenentech, Inc.ZakończonyNeowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiemStany Zjednoczone
-
The National Retina InstituteGenentech, Inc.Zakończony
-
Lawrence S. Morse, MDGenentech, Inc.ZakończonyZwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiemStany Zjednoczone
-
Retina Associates of Cleveland, IncGenentech, Inc.NieznanyDepresja | Niedrożność żyły środkowej siatkówki | Okluzja żyły siatkówki | Okluzja żylnej gałęzi siatkówkiStany Zjednoczone
-
Southeast Clinical Research Associates, LLCGenentech, Inc.ZakończonyWysiękowe zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiemStany Zjednoczone
-
University of Illinois at ChicagoGenentech, Inc.WycofaneJaskra | Jaskra neowaskularna | Jaskra o nowym początku | Nowo rozpoznana jaskra neowaskularna
-
Ophthotech CorporationZakończonyZwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiemStany Zjednoczone
-
Lahey ClinicWycofane
-
Johns Hopkins UniversityJuvenile Diabetes Research FoundationZakończonyCukrzycowy obrzęk plamkiStany Zjednoczone
-
Wonkwang University HospitalNovartis Korea Ltd.ZakończonyNieproliferacyjna retinopatia cukrzycowa