Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między ADR badań przesiewowych a wszystkimi kolonoskopiami

2 listopada 2018 zaktualizowane przez: Ivana Mikoviny Kajzrlikova, MD, PhD, Hospital Frydek-Mistek
Celem pracy jest porównanie ADR dla kolonoskopii z różnych wskazań oraz znalezienie korelacji między ADR skriningu a wszystkimi badaniami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

ADR (wskaźnik wykrywania gruczolaka) jest ogólnie przyjętym wskaźnikiem jakości i jest obliczany na podstawie przesiewowych kolonoskopii u pacjentów powyżej 50 roku życia. Obecnie omawia się monitorowanie ADR dla wszystkich kolonoskopii pod kątem możliwych gier z ADR dla kolonoskopii przesiewowych. Celem pracy jest porównanie ADR dla kolonoskopii z różnych wskazań i znalezienie korelacji między ADR skriningu a wszystkimi badaniami.

Chcemy retrospektywnie ocenić wskaźniki jakości wszystkich kolonoskopii wykonanych od stycznia 2013 do grudnia 2017. Chcemy obliczyć ADR dla wszystkich kolonoskopii u pacjentów powyżej 50 roku życia z wyłączeniem kolonoskopii terapeutycznych, NZJ, leczenia powikłań i sigmoidoskopii (przesiewowych, obserwacyjnych, diagnostycznych) i osobno tylko dla kolonoskopii przesiewowych. Analiza korelacji zostanie przeprowadzona przy użyciu współczynnika korelacji Pearsona.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

6925

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Czechy
      • Frýdek-Místek, Czechy
        • Hospital Frydek-Mistek

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

osoby powyżej 50 roku życia zgłaszające się na badanie kolonoskopowe

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osoby powyżej 50 roku życia zgłaszające się na badanie kolonoskopowe (przesiewowe, obserwacyjne, diagnostyczne)

Kryteria wyłączenia:

  • wiek poniżej 50 lat
  • wskazania do kolonoskopii: lecznicze, nieswoiste zapalenia jelit, postępowanie w powikłaniach i sigmoidoskopie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
korelacja między ADR skriningu a wszystkimi kolonoskopiami (przesiewowymi, obserwacyjnymi, diagnostycznymi)
Ramy czasowe: styczeń 2013 - grudzień 2017
Współczynnik korelacji Pearsona
styczeń 2013 - grudzień 2017

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital Frydek-Mistek

Śledczy

  • Główny śledczy: Ivana Mikoviny Kajzrlikova, Doctor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 listopada 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 listopada 2018

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ADR

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

ADR wszystkich endoskopistów w naszym oddziale zarówno dla kolonoskopii wszystkich, jak i przesiewowych

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór okrężnicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj