Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korrelaatio seulonnan ADR:n ja kaikkien kolonoskopioiden välillä

perjantai 2. marraskuuta 2018 päivittänyt: Ivana Mikoviny Kajzrlikova, MD, PhD, Hospital Frydek-Mistek
Tutkimuksen tavoitteena on verrata eri indikaatioiden kolonoskopioiden haittavaikutuksia ja löytää korrelaatioita seulonnan ja kaikkien tutkimusten välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ADR (adenoma detection rate) on yleisesti hyväksytty laatuindikaattori ja se lasketaan kolonoskopioiden seulontatutkimuksista yli 50-vuotiaille potilaille. Mahdollisessa ADR-pelaamisessa kolonoskopioiden seulonnassa käsitellään nykyään ADR-seurantaa kaikissa kolonoskopioissa. Tutkimuksen tavoitteena on vertailla eri indikaatioiden kolonoskopioiden ADR-arvoja ja löytää korrelaatioita seulonnan ja kaikkien tutkimusten ADR:n välillä.

Haluamme arvioida takautuvasti kaikkien tammikuusta 2013 joulukuuhun 2017 tehtyjen kolonoskopioiden laatuindikaattoreita. Haluamme laskea ADR:n kaikille yli 50-vuotiaiden potilaiden kolonoskopioista pois lukien terapeuttiset, IBD-, komplikaatioiden hallinta- ja sigmoidoskopiat (seulonta, seuranta, diagnostiikka) ja erikseen vain seulontakolonoskopioiden osalta. Korrelaatioanalyysi suoritetaan Pearsonin korrelaatiokertoimella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6925

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tšekki
      • Frýdek-Místek, Tšekki
        • Hospital Frydek-Mistek

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yli 50-vuotiaat tulevat kolonoskopiaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 50-vuotiaat tulevat kolonoskopiaan (seulonta, seuranta, diagnostiikka)

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä alle 50 vuotta
  • kolonoskopian indikaatio: terapeuttinen, IBD, komplikaatioiden hoito ja sigmoidoskopiat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
seulonnan haittavaikutusten ja kaikkien kolonoskopioiden (seulonta, seuranta, diagnostiikka) välinen korrelaatio
Aikaikkuna: tammikuuta 2013 - joulukuuta 2017
Pearsonin korrelaatiokerroin
tammikuuta 2013 - joulukuuta 2017

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital Frydek-Mistek

Tutkijat

  • Päätutkija: Ivana Mikoviny Kajzrlikova, Doctor

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ADR

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksikömme kaikkien endoskooppilääkärien ADR-ilmoitukset sekä kaikille kolonoskopioista että seulontakolonoskopioista

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Paksusuolen kasvain

Kliiniset tutkimukset Kolonoskopia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa