Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom ADR av screening og alle koloskopier

2. november 2018 oppdatert av: Ivana Mikoviny Kajzrlikova, MD, PhD, Hospital Frydek-Mistek
Målet med studien er å sammenligne ADR for koloskopier fra ulike indikasjoner og finne sammenhenger mellom ADR av screening og alle undersøkelser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

ADR (adenom detection rate) er en generelt akseptert kvalitetsindikator og den beregnes fra screening av koloskopier hos pasienter over 50 år. For mulig spilling med ADR for screening av koloskopier, diskuteres overvåking av ADR for alle koloskopier i dag. Målet med studien er å sammenligne ADR for koloskopier fra ulike indikasjoner og finne sammenhenger mellom ADR av screening og alle undersøkelser.

Vi ønsker i ettertid å vurdere kvalitetsindikatorene for alle koloskopier utført fra januar 2013 til desember 2017. Vi ønsker å beregne ADR for alle koloskopier hos pasienter over 50 år unntatt terapeutisk, IBD, behandling av komplikasjoner og sigmoidoskopier (screening, overvåking, diagnostisk) og separat kun for screening av koloskopier. Korrelasjonsanalyse vil bli utført ved å bruke Pearsons korrelasjonskoeffisient.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

6925

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tsjekkia
      • Frýdek-Místek, Tsjekkia
        • Hospital Frydek-Mistek

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

personer over 50 år som kommer for koloskopisk undersøkelse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • personer over 50 år som kommer for koloskopisk undersøkelse (screening, overvåking, diagnostikk)

Ekskluderingskriterier:

  • alder under 50 år
  • indikasjon for koloskopi: terapeutisk, IBD, behandling av komplikasjoner og sigmoidoskopier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
korrelasjon mellom ADR av screening og alle koloskopier (screening, overvåking, diagnostikk)
Tidsramme: januar 2013 – desember 2017
Pearsons korrelasjonskoeffisient
januar 2013 – desember 2017

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital Frydek-Mistek

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ivana Mikoviny Kajzrlikova, Doctor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

5. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ADR

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Bivirkninger av alle endoskopister i vår enhet for både alle og screening koloskopier

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kolon neoplasma

Kliniske studier på Koloskopi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belgium

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere