- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04220476
CIMER: Skojarzone immunoterapie w przerzutowym raku piersi ER+ (CIMER)
16 września 2020 zaktualizowane przez: Weill Medical College of Cornell University
Kobiety z rakiem piersi z przerzutami receptora hormonalnego (HR) + receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu (HER) 2 kwalifikują się do randomizowanego badania.
Pacjenci otrzymujący standardową terapię pierwszego rzutu z powodu raka piersi z przerzutami HR+ (BC) (letrozol + palbociclib) są losowo przydzielani do grupy otrzymującej stereotaktyczną radioterapię ciała (SBRT) dla każdej zmiany przerzutowej.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 2
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w wieku ≥ 18 lat przed i po menopauzie
- Choroba skąpoprzerzutowa (≤ 5 miejsc choroby)
- Stan przedmenopauzalny definiuje się jako:
- Pacjentka miała ostatnią miesiączkę w ciągu ostatnich 12 miesięcy LUB
- Jeśli w ciągu ostatnich 14 dni stosowano tamoksyfen lub toremifen, estradiol i FSH w osoczu muszą mieścić się w zakresie normy przedmenopauzalnej LUB
- W przypadku braku miesiączki wywołanego terapią, stężenie estradiolu i/lub FSH w osoczu musi mieścić się w zakresie wartości sprzed menopauzy zgodnie z lokalnym zakresem normy.
- Kwalifikują się pacjentki, które przeszły obustronne wycięcie jajników.
- Stan pomenopauzalny definiowany jako 1) co najmniej 2 lata bez miesiączki lub 2) pacjentki w wieku powyżej 50 lat z serologicznymi potwierdzonymi stanami pomenopauzalnymi lub 3) pacjentki po histerektomii w każdym wieku z potwierdzeniem stanu pomenopauzalnego FSH.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
- Potwierdzona biopsją diagnoza raka piersi z przerzutami HR+HER2-. Wyrażenie ER wynosi >10%
- Pacjent musi być w stanie zrozumieć i wykazać gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody
- Hematologiczne WBC ≥ 2000/ul
- Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥1500/µl
- Płytki krwi ≥100 000/µL
- Hemoglobina ≥9,0 g/dl lub ≥5,6 mmol/La Kreatynina nerkowa LUB Zmierzony lub obliczony klirens kreatyniny (GFR można również zastosować zamiast kreatyniny lub CrCl) ≤1,5 × GGN LUB ≥30 ml/min dla uczestnika ze stężeniem kreatyniny >1,5 × instytucjonalna GGN
Wątrobowa bilirubina całkowita ≤1,5 × GGN LUB bilirubina bezpośrednia ≤ GGN dla uczestników z poziomem bilirubiny całkowitej >1,5 × GGN
- AspAT (SGOT) i ALT (SGPT) ≤2,5 × GGN
- Koagulacja Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) LUB czas protrombinowy (PT)
- Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT) ≤1,5 × ULN, chyba że uczestnik otrzymuje leczenie przeciwzakrzepowe, jeśli PT lub aPTT mieści się w zakresie terapeutycznym zamierzonego stosowania leków przeciwzakrzepowych
Kryteria wyłączenia:
- Aktywne zaburzenia tkanki łącznej, takie jak toczeń lub twardzina skóry wymagające terapii zaostrzeń
- Obecne stosowanie chemioterapii systemowej, terapii hormonalnej lub terapii celowanej na HER2-neu
- Pacjenci z rakiem piersi u mężczyzn
- Jakakolwiek zmiana o największej średnicy >5 cm.
- Niemożność uzyskania histologicznego dowodu raka piersi z przerzutami
- Otrzymała poprzednią chemioterapię hormonalną lub chemioterapię z powodu raka piersi z przerzutami.
- Ma zdiagnozowany niedobór odporności lub jest poddawany przewlekłej ogólnoustrojowej terapii steroidowej (w dawce przekraczającej 10 mg na dobę równoważnej prednizonowi) lub jakiejkolwiek innej formie leczenia immunosupresyjnego w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Ma znany dodatkowy nowotwór złośliwy (drugi pierwotny), który postępuje lub wymagał aktywnego leczenia w ciągu ostatnich 3 lat. Uwaga: - - - Uczestnicy z rakiem podstawnokomórkowym skóry, rakiem płaskonabłonkowym skóry lub rakiem in situ (np. raka szyjki macicy in situ), które przeszły potencjalnie leczniczą terapię, nie są wykluczone.
- Ma czynną chorobę autoimmunologiczną, która wymagała leczenia systemowego w ciągu ostatnich 2 lat (tj. z zastosowaniem leków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych). Terapia zastępcza (np. tyroksyna, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidami w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki mózgowej itp.) nie jest uważana za formę leczenia ogólnoustrojowego.
- Ma aktywną infekcję wymagającą leczenia ogólnoustrojowego. Ma znaną historię ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV). Uwaga: Test na obecność wirusa HIV nie jest wymagany, chyba że jest to wymagane przez lokalne władze ds. zdrowia.
- Ma znane zaburzenia psychiczne lub nadużywanie substancji, które mogłyby kolidować ze współpracą z wymogami badania.
- Pacjenci z niekontrolowanymi przerzutami do mózgu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: RAMIĘ 1 – Letrozol i Palbociclib
Pacjenci przydzieleni losowo do ramienia 1 rozpoczną standardowy letrozol, a następnie palbociclib w dniu 21.
|
Wszyscy pacjenci rozpoczynają standardową terapię od doustnego letrozolu (Femara), pierwszego dnia badania.
Pacjenci przydzieleni losowo do ramienia 2 rozpoczną leczenie samym letrozolem i dodadzą palbocyklib w dniu 21, po zakończeniu I-SBRT.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: RAMIĘ 2 – Letrozol i Palbociclib + I-SBRT
Pacjenci przydzieleni losowo do ramienia 2 rozpoczną leczenie samym letrozolem i dodadzą palbocyklib w dniu 21, po zakończeniu I-SBRT.
Leczenie można podawać codziennie (aby utrzymać całkowity czas leczenia I-SBRT do ≤ 12 dni), a zmiany docelowe I-SBRT będą zatem zmieniane każdego dnia, aby dostosować się do 48-godzinnej przerwy między frakcjami.
|
Wszyscy pacjenci rozpoczynają standardową terapię od doustnego letrozolu (Femara), pierwszego dnia badania.
Pacjenci przydzieleni losowo do ramienia 2 rozpoczną leczenie samym letrozolem i dodadzą palbocyklib w dniu 21, po zakończeniu I-SBRT.
Pacjenci przydzieleni losowo do ramienia 2 rozpoczną leczenie samym letrozolem i dodadzą palbocyklib w dniu 21, po zakończeniu I-SBRT.
Zostaną poddane nowotworowemu immunogenicznemu SBRT (I-SBRT) w dniach 1-12 (+/-2 dni, aby umożliwić włączenie świąt).
W tygodniu poprzedzającym dzień 1 przejdą symulację i planowanie radioterapii.
Każda zmiana skąpoprzerzutowa będzie leczona I-SBRT co 48 godzin.
Leczenie można podawać codziennie (aby utrzymać całkowity czas leczenia I-SBRT do ≤ 12 dni), a zmiany docelowe I-SBRT będą zatem zmieniane każdego dnia, aby dostosować się do 48-godzinnej przerwy między frakcjami
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceniona zostanie liczba osób, które osiągnęły odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR).
Ramy czasowe: Koniec studiów, do 36 miesięcy.
|
ORR definiuje się jako odsetek pacjentów z potwierdzoną odpowiedzią całkowitą (CR) lub odpowiedzią częściową (PR).
|
Koniec studiów, do 36 miesięcy.
|
|
Liczba pacjentów, którzy przeżyli bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Koniec studiów, do 36 miesięcy.
|
Czas przeżycia bez progresji choroby (PFS) definiuje się jako czas od rozpoczęcia leczenia w ramach badania do progresji choroby lub zgonu.
|
Koniec studiów, do 36 miesięcy.
|
|
Oceniona zostanie liczba pacjentów, którzy osiągnęli całkowity czas przeżycia (OS).
Ramy czasowe: Koniec studiów, do 36 miesięcy.
|
OS definiuje się jako czas od rozpoczęcia leczenia do zgonu.
|
Koniec studiów, do 36 miesięcy.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziomy krążącego DNA guza (ctDNA).
Ramy czasowe: Koniec studiów, do 36 miesięcy.
|
Poziomy krążącego DNA guza (ctDNA) zostaną zmierzone w celu określenia wyjściowej heterogenności raka i jego odpowiedzi na leczenie
|
Koniec studiów, do 36 miesięcy.
|
|
Seryjne poziomy DNA krążącego nowotworu (ctDNA)
Ramy czasowe: Koniec studiów, do 36 miesięcy.
|
seryjne poziomy ctDNA mogą być wczesnym wskaźnikiem progresji
|
Koniec studiów, do 36 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
4 marca 2020
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
31 grudnia 2025
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
31 grudnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 stycznia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
7 stycznia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
21 września 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 września 2020
Ostatnia weryfikacja
1 września 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Inhibitory kinazy białkowej
- Antagoniści hormonów
- Inhibitory aromatazy
- Inhibitory syntezy sterydów
- Antagoniści estrogenu
- Letrozol
- Palbocyklib
Inne numery identyfikacyjne badania
- 19-09020752
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .