Wykrywanie migotania przedsionków na podstawie wideo
10 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Jean-Philippe Couderc, University of Rochester
Domowa wideopletyzmograficzna detekcja migotania przedsionków
Projekt koncentruje się na ocenie nowej, bezdotykowej technologii monitorowania do pomiaru sygnału pulsacji krwi na podstawie nagrania wideo twarzy osoby.
Zmienność częstości tętna jest obliczana w celu identyfikacji obecności migotania przedsionków (AF).
Proponujemy włączenie 315 pacjentów z objawowym AF, napadowym lub przetrwałym, którzy przeszli skuteczną ablację prądem o częstotliwości radiowej lub kardiowersję elektryczną.
Tablet komputerowy będzie używany przez badanych w domu przez 14 dni po zabiegu do czytania e-maili, przeglądania internetu i oglądania filmów.
Nagrania wideo twarzy będą automatycznie rejestrowane podczas tych codziennych czynności przez tablet.
Pacjent będzie nosił plaster EKG w okresie obserwacji.
Ciągłe EKG z jednego odprowadzenia posłuży jako punkt odniesienia do weryfikacji obecności rytmu AF podczas nagrań wideo twarzy.
Głównym celem badania jest wykazanie ważności i solidności technologii opartej na wideo w wykrywaniu obecności AF, gdy pacjenci rejestrują wideo twarzy w domu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
256
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
- Strong Memorial Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety powyżej 18 roku życia,
- Leczone medycznie w przypadku objawowego AF (przetrwałego lub napadowego),
- W rytmie zatokowym po zabiegu ich ablacji,
- W rytmie zatokowym po przezklatkowej kardiowersji elektrycznej.
Kryteria wyłączenia:
- z wszczepionym urządzeniem (rozrusznikiem serca, CRT, ICD) i wymogiem stymulacji komorowej większym lub równym 70%,
- Znana reakcja alergiczna na kleje lub hydrożele lub z rodzinną historią alergii skórnych na kleje,
- Niemożność współpracy z protokołem z powodu demencji, psychologicznego lub innego pokrewnego powodu,
- Odmowa podpisania zgody na udział,
- Niezdolność do obsługi urządzenia, np. pacjenci niewidomi.
- Pacjenci z chorobą Parkinsona (lub innymi zaburzeniami/drżeniem ośrodkowego układu nerwowego), którzy nie mogą zarejestrować stabilnego sygnału wideo swojej twarzy.
- Pacjent był wcześniej włączony do bieżącego badania.
- Obiekt nosi ubranie zakrywające twarz lub używa makijażu twarzy, który będzie zakłócał jakość nagrań twarzy.
- Podmiot nie ma dostępu do Internetu w domu i nie posiada technologii umożliwiającej uczestnictwo.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wszyscy uczestnicy
|
W ramach tego projektu zaproponowano ocenę technologii bezdotykowego nagrywania wideo w celu wykrycia obecności AF.
Technologia wydobywa pulsacyjny sygnał, mierząc subtelne zmiany koloru skóry twarzy pacjenta (zaczerwienienie) spowodowane zmianami objętości krwi pod skórą.
Technologia wykorzystuje standardową kamerę internetową.
Tą techniką jest wideopletyzmografia (VPG).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obszar pod krzywą charakterystyki działania odbiornika (AUC) do wykrywania migotania przedsionków
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Miarą wyniku jest AUC krzywej otrzymanej z analizy ROC.
Krzywa jest połączeniem specyficzności i czułości wykrywania migotania przedsionków.
Zakres krzywej wynosi 0,5-1,0
gdzie 0,5 oznaczałoby przypadkowe wykrycie migotania przedsionków, a 1,0 oznaczałoby doskonałe działanie.
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Verkruysse W, Svaasand LO, Nelson JS. Remote plethysmographic imaging using ambient light. Opt Express. 2008 Dec 22;16(26):21434-45. doi: 10.1364/oe.16.021434.
- Rosenberg MA, Samuel M, Thosani A, Zimetbaum PJ. Use of a noninvasive continuous monitoring device in the management of atrial fibrillation: a pilot study. Pacing Clin Electrophysiol. 2013 Mar;36(3):328-33. doi: 10.1111/pace.12053. Epub 2012 Dec 13.
- Tung CE, Su D, Turakhia MP, Lansberg MG. Diagnostic Yield of Extended Cardiac Patch Monitoring in Patients with Stroke or TIA. Front Neurol. 2015 Jan 12;5:266. doi: 10.3389/fneur.2014.00266. eCollection 2014.
- Healey JS, Connolly SJ, Gold MR, Israel CW, Van Gelder IC, Capucci A, Lau CP, Fain E, Yang S, Bailleul C, Morillo CA, Carlson M, Themeles E, Kaufman ES, Hohnloser SH; ASSERT Investigators. Subclinical atrial fibrillation and the risk of stroke. N Engl J Med. 2012 Jan 12;366(2):120-9. doi: 10.1056/NEJMoa1105575. Erratum In: N Engl J Med. 2016 Mar 10;374(10):998.
- Sanna T, Diener HC, Passman RS, Di Lazzaro V, Bernstein RA, Morillo CA, Rymer MM, Thijs V, Rogers T, Beckers F, Lindborg K, Brachmann J; CRYSTAL AF Investigators. Cryptogenic stroke and underlying atrial fibrillation. N Engl J Med. 2014 Jun 26;370(26):2478-86. doi: 10.1056/NEJMoa1313600.
- Benjamin EJ, Chen PS, Bild DE, Mascette AM, Albert CM, Alonso A, Calkins H, Connolly SJ, Curtis AB, Darbar D, Ellinor PT, Go AS, Goldschlager NF, Heckbert SR, Jalife J, Kerr CR, Levy D, Lloyd-Jones DM, Massie BM, Nattel S, Olgin JE, Packer DL, Po SS, Tsang TS, Van Wagoner DR, Waldo AL, Wyse DG. Prevention of atrial fibrillation: report from a national heart, lung, and blood institute workshop. Circulation. 2009 Feb 3;119(4):606-18. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.825380.
- Jabaudon D, Sztajzel J, Sievert K, Landis T, Sztajzel R. Usefulness of ambulatory 7-day ECG monitoring for the detection of atrial fibrillation and flutter after acute stroke and transient ischemic attack. Stroke. 2004 Jul;35(7):1647-51. doi: 10.1161/01.STR.0000131269.69502.d9. Epub 2004 May 20.
- Tayal AH, Tian M, Kelly KM, Jones SC, Wright DG, Singh D, Jarouse J, Brillman J, Murali S, Gupta R. Atrial fibrillation detected by mobile cardiac outpatient telemetry in cryptogenic TIA or stroke. Neurology. 2008 Nov 18;71(21):1696-701. doi: 10.1212/01.wnl.0000325059.86313.31. Epub 2008 Sep 24.
- Couderc JP, Kyal S, Mestha LK, Xu B, Peterson DR, Xia X, Hall B. Detection of atrial fibrillation using contactless facial video monitoring. Heart Rhythm. 2015 Jan;12(1):195-201. doi: 10.1016/j.hrthm.2014.08.035. Epub 2014 Aug 29.
- Oral H, Knight BP, Ozaydin M, Tada H, Chugh A, Hassan S, Scharf C, Lai SW, Greenstein R, Pelosi F Jr, Strickberger SA, Morady F. Clinical significance of early recurrences of atrial fibrillation after pulmonary vein isolation. J Am Coll Cardiol. 2002 Jul 3;40(1):100-4. doi: 10.1016/s0735-1097(02)01939-3.
- Lee SH, Tai CT, Hsieh MH, Tsai CF, Lin YK, Tsao HM, Yu WC, Huang JL, Ueng KC, Cheng JJ, Ding YA, Chen SA. Predictors of early and late recurrence of atrial fibrillation after catheter ablation of paroxysmal atrial fibrillation. J Interv Card Electrophysiol. 2004 Jun;10(3):221-6. doi: 10.1023/B:JICE.0000026915.02503.92.
- Chang SL, Tsao HM, Lin YJ, Lo LW, Hu YF, Tuan TC, Suenari K, Tai CT, Li CH, Chao TF, Lin YK, Tsai CF, Wu TJ, Chen SA. Characteristics and significance of very early recurrence of atrial fibrillation after catheter ablation. J Cardiovasc Electrophysiol. 2011 Nov;22(11):1193-8. doi: 10.1111/j.1540-8167.2011.02095.x. Epub 2011 May 26.
- Andrade JG, Khairy P, Verma A, Guerra PG, Dubuc M, Rivard L, Deyell MW, Mondesert B, Thibault B, Talajic M, Roy D, Macle L. Early recurrence of atrial tachyarrhythmias following radiofrequency catheter ablation of atrial fibrillation. Pacing Clin Electrophysiol. 2012 Jan;35(1):106-16. doi: 10.1111/j.1540-8159.2011.03256.x. Epub 2011 Nov 6.
- Bianconi L, Mennuni M, Lukic V, Castro A, Chieffi M, Santini M. Effects of oral propafenone administration before electrical cardioversion of chronic atrial fibrillation: a placebo-controlled study. J Am Coll Cardiol. 1996 Sep;28(3):700-6. doi: 10.1016/0735-1097(96)00230-6.
- Siaplaouras S, Jung J, Buob A, Heisel A. Incidence and management of early recurrent atrial fibrillation (ERAF) after transthoracic electrical cardioversion. Europace. 2004 Jan;6(1):15-20. doi: 10.1016/j.eupc.2003.09.010.
- Yu WC, Lin YK, Tai CT, Tsai CF, Hsieh MH, Chen CC, Hsu TL, Ding YA, Chang MS, Chen SA. Early recurrence of atrial fibrillation after external cardioversion. Pacing Clin Electrophysiol. 1999 Nov;22(11):1614-9. doi: 10.1111/j.1540-8159.1999.tb00380.x.
- Moller M, Torp-Pedersen CT, Kober L. Dofetilide in patients with congestive heart failure and left ventricular dysfunction: safety aspects and effect on atrial fibrillation. The Danish Investigators of Arrhythmia and Mortality on Dofetilide (DIAMOND) Study Group. Congest Heart Fail. 2001 May-Jun;7(3):146-150. doi: 10.1111/j.1527-5299.2001.00243.x.
- Turakhia MP, Ullal AJ, Hoang DD, Than CT, Miller JD, Friday KJ, Perez MV, Freeman JV, Wang PJ, Heidenreich PA. Feasibility of extended ambulatory electrocardiogram monitoring to identify silent atrial fibrillation in high-risk patients: the Screening Study for Undiagnosed Atrial Fibrillation (STUDY-AF). Clin Cardiol. 2015 May;38(5):285-92. doi: 10.1002/clc.22387. Epub 2015 Apr 14.
- Chen LY, Agarwal SK, Norby FL, Gottesman RF, Loehr LR, Soliman EZ, Mosley TH, Folsom AR, Coresh J, Alonso A. Persistent but not Paroxysmal Atrial Fibrillation Is Independently Associated With Lower Cognitive Function: ARIC Study. J Am Coll Cardiol. 2016 Mar 22;67(11):1379-80. doi: 10.1016/j.jacc.2015.11.064. No abstract available.
- Couderc JP. The Telemetric and Holter ECG Warehouse (THEW): the first three years of development and research. J Electrocardiol. 2012 Nov-Dec;45(6):677-83. doi: 10.1016/j.jelectrocard.2012.08.001. Epub 2012 Sep 28.
- Couderc JP. The telemetric and Holter ECG warehouse initiative (THEW): a data repository for the design, implementation and validation of ECG-related technologies. Annu Int Conf IEEE Eng Med Biol Soc. 2010;2010:6252-5. doi: 10.1109/IEMBS.2010.5628067.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 maja 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 lutego 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 lutego 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 lutego 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 stycznia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 stycznia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 68409
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .