Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Video-založená detekce fibrilace síní

10. ledna 2023 aktualizováno: Jean-Philippe Couderc, University of Rochester

Domácí videopletysmografická detekce fibrilace síní

Projekt se zaměřuje na vyhodnocení nové, bezkontaktní monitorovací technologie pro měření krevního pulzačního signálu na základě videozáznamu obličeje jednotlivce. Pro identifikaci přítomnosti fibrilace síní (AF) je vypočítána variabilita tepové frekvence. Navrhujeme zařadit 315 pacientů se symptomatickou FS, paroxysmální nebo perzistující, kteří projdou úspěšnou radiofrekvenční ablací nebo elektrickou kardioverzí. Počítačový tablet budou subjekty používat doma po dobu 14 dnů po výkonu ke čtení e-mailů, prohlížení internetu a sledování videí. Během těchto každodenních činností bude zařízení tablet automaticky pořizovat videozáznamy obličeje. Subjekt bude mít na sobě během období sledování EKG náplast. Jednosvodové kontinuální EKG bude použito jako reference pro ověření přítomnosti rytmu AF během natáčení obličeje. Primárním cílem studie je demonstrovat platnost a robustnost videotechnologie pro detekci přítomnosti AF, když si pacienti pořizují videa obličeje doma.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

256

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14642
        • Strong Memorial Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy starší 18 let,
  • Lékařsky řízená pro symptomatickou FS (perzistentní nebo paroxysmální),
  • V sinusovém rytmu po ablaci,
  • V sinusovém rytmu po transtorakální elektrické kardioverzi.

Kritéria vyloučení:

  • s implantovaným zařízením (kardiostimulátor, CRT, ICD) a požadavkem na komorovou stimulaci vyšší nebo rovný 70 %,
  • Známá alergická reakce na lepidla nebo hydrogely nebo s rodinnou anamnézou kožních alergií na lepidlo,
  • Neschopnost spolupracovat s protokolem z důvodu demence, psychologického nebo jiného souvisejícího důvodu,
  • Odmítnutí podepsat souhlas s účastí,
  • Zařízení nelze ovládat, jako jsou nevidomí pacienti.
  • Pacienti s Parkinsonovou chorobou (nebo jinou poruchou centrálního nervového systému/třesem), kteří nemohou zaznamenat stabilní obrazový signál svého obličeje.
  • Předmět byl dříve zařazen do aktuální studie.
  • Subjekt má na sobě oblečení zakrývající obličej nebo používá obličejový make-up, který narušuje kvalitu záznamu obličeje.
  • Subjekt nemá doma přístup k internetu a postrádá technologii k účasti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Všichni účastníci
Tento projekt navrhuje vyhodnotit bezkontaktní technologii záznamu videa pro detekci přítomnosti AF. Technologie získává pulzující signál měřením jemných změn barvy kůže na pacientově obličeji (návaly horka) v důsledku změn objemu krve pod kůží. Technologie využívá standardní webovou kameru. Touto technikou je videopletysmografie (VPG).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oblast pod operační křivkou přijímače (AUC) pro detekci fibrilace síní
Časové okno: 2 týdny
Měřítkem výsledku je AUC křivky získané z ROC analýzy. Křivka je kombinací specificity a senzitivity detekce fibrilace síní. Rozsah křivky je 0,5-1,0 kde 0,5 by byla náhodná detekce fibrilace síní a 1,0 by byl perfektní výkon.
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. května 2018

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

12. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 68409

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fibrilace síní

3
Předplatit