Wydajność diagnostyki radiologa a sztuczna inteligencja (AI) (RAVIA)
Badanie retrospektywne porównujące skuteczność diagnostyczną radiologa z sztuczną inteligencją (AI) w przypadku podejrzenia złamania biodra u pacjentów w podeszłym wieku
We Francji złamanie szyjki kości udowej wykrywa się głównie na podstawie interpretacji zdjęć rentgenowskich miednicy/biodra (zalecenie Francuskiego Urzędu ds. Zdrowia).
Jednak do 10% złamań nie jest rozpoznawanych lub błędnie diagnozowanych, zwłaszcza u pacjentów przyjmowanych na oddział ratunkowy.
Rzeczywiście, radiologowie mogą być narażeni na nadmierną pracę, co powoduje ryzyko niedokładnej diagnozy rentgenowskiej.
Sztuczna inteligencja (AI) rozpoczyna badanie wykrywania złamań na obrazowaniu medycznym.
W tym retrospektywnym badaniu technologia opracowana przez firmę GLEAMER jest testowana w celu oceny częstości wykrywania złamania szyjki kości udowej, aw szczególności złamania szyjki kości udowej, w porównaniu z diagnostyką radiologa, u starszych pacjentów przyjmowanych na oddział ratunkowy.
Sztuczna inteligencja mogłaby zoptymalizować wydajność diagnostyczną radiologów (wzrost poziomu ufności) oraz poprawić efektywność sortowania podejrzeń złamań z oddziału ratunkowego.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Pacjenci w wieku 60 lat i starsi, przyjmowani na oddział ratunkowy z powodu bolesnego stawu biodrowego/impotencji mięśniowej po lekkim urazie.
Pacjenci wykonują co najmniej zdjęcie rentgenowskie stawu biodrowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku 60 lat i starsi
- Drobny uraz
- Przyjęty na oddział ratunkowy z powodu bolesnej impotencji stawu biodrowego/funkcjonalnego po niewielkim urazie
- Wykonuje przynajmniej zdjęcie rentgenowskie stawu biodrowego
Kryteria wyłączenia:
- Bolesne przed drobnym urazem
- Ważna trauma
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Podejrzenie złamania biodra
|
standardowa radiografia stawu biodrowego / tomografia komputerowa / MRI
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szybkość wykrywania złamania szyjki kości udowej
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Szybkość wykrywania złamania szyjki kości udowej
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szybkość wykrywania innych złamań szyjki kości udowej
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Szybkość wykrywania innych złamań szyjki kości udowej
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Catherine CYTEVAL, MD.PhD, University Hospital, Montpellier
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECHMPL20_0126
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .