Эффективность диагностики рентгенолога по сравнению с искусственным интеллектом (ИИ) (RAVIA)
Ретроспективное исследование, сравнивающее диагностическую эффективность рентгенолога и искусственного интеллекта (ИИ) при подозрении на перелом бедра у пожилых пациентов
Во Франции перелом шейки бедренной кости в основном выявляют при интерпретации рентгенограммы таза/бедра (рекомендация Управления здравоохранения Франции).
Однако до 10% переломов не идентифицируются или диагностируются неправильно, особенно у пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи.
Действительно, рентгенологи могут быть подвержены чрезмерной работе, что вызывает риск неточной рентгенологической диагностики.
Искусственный интеллект (ИИ) начинает изучение обнаружения переломов на медицинских изображениях.
В этом ретроспективном исследовании эта технология, разработанная компанией GLEAMER, тестируется для оценки частоты обнаружения перелома бедра и, в частности, перелома шейки бедра, по сравнению с диагностикой рентгенолога у пожилых пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи.
ИИ может оптимизировать диагностические возможности рентгенологов (повысить уровень достоверности) и повысить эффективность сортировки предполагаемых переломов в отделении неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Пациенты в возрасте 60 лет и старше, поступившие в отделение неотложной помощи по поводу болезненной тазобедренной/функциональной импотенции после незначительной травмы.
Пациенты делают как минимум рентгенографию тазобедренного сустава.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 60 лет и старше
- Незначительная травма
- Поступил в отделение неотложной помощи с болезненной тазобедренной/функциональной импотенцией после незначительной травмы
- Делает как минимум рентгенографию тазобедренного сустава
Критерий исключения:
- Болезненный перед незначительной травмой
- Важная травма
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Подозрение на перелом бедра
|
стандартная рентгенография тазобедренного сустава/ КТ/ МРТ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота выявления перелома шейки бедра
Временное ограничение: 1 день
|
Частота выявления перелома шейки бедра
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота обнаружения других переломов шейки бедра
Временное ограничение: 1 день
|
Частота обнаружения других переломов шейки бедра
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Catherine CYTEVAL, MD.PhD, University Hospital, Montpellier
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RECHMPL20_0126
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .