Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Młody pacjent z rozwarstwieniem lub tętniakiem aorty: prospektywne obserwacyjne badanie kohortowe

11 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Zaiping Jing, Chinese Medical Association

Charakterystyka kliniczna, leczenie i rokowanie młodego pacjenta z rozwarstwieniem aorty lub tętniakiem: prospektywne obserwacyjne badanie kohortowe

Rozwarstwienie aorty lub tętniak jest zjawiskiem niezwykłym u młodych pacjentów i często wiąże się z nietypowymi objawami. Jednak badań dotyczących tego obszaru jest niewiele. Poza tym opcja leczenia nie jest jasna. Rokowanie w tej kohorcie jest również niejasne.

Celem pracy było lepsze poznanie charakteru, możliwości leczenia i rokowania młodego pacjenta z rozwarstwieniem lub tętniakiem aorty.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Aby zrozumieć charakterystykę kliniczną, możliwości leczenia i rokowanie rozwarstwienia aorty lub tętniaka u młodych ludzi, plan badań obejmie młodych ludzi młodszych (≤50 lat) z rozwarstwieniem aorty lub tętniakiem od 2020 r.6. Następnie zbierz ich dane kliniczne i przeprowadź dalsze badania, aby zrozumieć młodszych pacjentów z rozwarstwieniem aorty lub tętniakiem.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 50 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

młodych pacjentów w wieku poniżej 50 lat z rozwarstwieniem aorty lub tętniakiem

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • młodych pacjentów z rozwarstwieniem aorty lub tętniakiem

Kryteria wyłączenia:

  • Rozwarstwienie aorty lub tętniak z powodu urazu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
młodszych pacjentów z rozwarstwieniem aorty lub tętniakiem
jest to obserwacyjne badanie kohortowe dotyczące młodszych pacjentów z rozwarstwieniem aorty lub tętniakiem bez interwencji.
Behawioralne: ruch
ruch

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cechy kliniczne młodych pacjentów z rozwarstwieniem aorty i tętniakiem
Ramy czasowe: przed grudniem 2021 r
Gromadzenie danych klinicznych, takich jak podstawowe informacje, informacje biochemiczne krwi i informacje obrazowe w celu opisania cech młodych ludzi.
przed grudniem 2021 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chinese Medical Association

Współpracownicy

Changhai Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Zaiping MD Jing, Professor, Vascular surgery, Changhai Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

5 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 listopada 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

16 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

16 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • https://orcid.org/0000-0002-04

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ruch

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj