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Giovane paziente con dissezione aortica o aneurisma: uno studio prospettico di coorte osservazionale

11 giugno 2020 aggiornato da: Zaiping Jing, Chinese Medical Association

Caratteristiche cliniche, trattamento e prognosi del giovane paziente con dissezione aortica o aneurisma: uno studio prospettico osservazionale di coorte

La dissezione aortica o l'aneurisma sono insoliti nei pazienti giovani e spesso associati a presentazioni insolite. Tuttavia gli studi su quest'area sono scarsi. Inoltre, l'opzione di trattamento non è chiara. Anche la prognosi di questa coorte non è chiara.

L'obiettivo di questo studio era quello di comprendere meglio i caratteri, l'opzione terapeutica e la prognosi del giovane paziente con dissezione aortica o aneurisma.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per comprendere le caratteristiche cliniche, le opzioni di trattamento e la prognosi della dissezione aortica o dell'aneurisma nei giovani, il piano di studio includerà i giovani più giovani (≤50 anni) con dissezione aortica o aneurisma dal 2020.6. Quindi raccolgono i loro dati clinici e conducono studi di follow-up, al fine di comprendere i pazienti più giovani con dissezione aortica o aneurisma.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 50 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti giovani di età inferiore a 50 anni con dissezione aortica o aneurisma

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • giovani pazienti con dissezione aortica o aneurisma

Criteri di esclusione:

  • Dissezione aortica o aneurisma dovuto a trauma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti più giovani con dissezione aortica o aneurisma
questo è uno studio di coorte osservazionale su giovani pazienti con dissezione aortica o aneurisma senza intervento.
Comportamentale: movimento
movimento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristiche cliniche di giovani pazienti con dissezione aortica e aneurisma
Lasso di tempo: prima di dicembre 2021
Raccolta di dati clinici, come informazioni di base, informazioni biochimiche del sangue e informazioni di imaging per descrivere le caratteristiche dei giovani.
prima di dicembre 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chinese Medical Association

Collaboratori

Changhai Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Zaiping MD Jing, Professor, Vascular surgery, Changhai Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

5 giugno 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 novembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

16 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

16 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • https://orcid.org/0000-0002-04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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