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Jeune patient présentant une dissection ou un anévrisme aortique : une étude de cohorte observationnelle prospective

11 juin 2020 mis à jour par: Zaiping Jing, Chinese Medical Association

Caractéristiques cliniques, traitement et pronostic du jeune patient atteint de dissection ou d'anévrisme aortique : une étude de cohorte observationnelle prospective

La dissection ou l'anévrisme aortique est inhabituel chez les jeunes patients et fréquemment associé à des présentations inhabituelles. Cependant, les études sur ce domaine sont rares. En outre, l'option de traitement n'est pas claire. Le pronostic de cette cohorte est également incertain.

Le but de cette étude était de mieux comprendre les caractères, l'option de traitement et le pronostic du jeune patient présentant une dissection ou un anévrisme aortique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Pour comprendre les caractéristiques cliniques, les options de traitement et le pronostic de la dissection ou de l'anévrisme aortique chez les jeunes, le plan d'étude inclura les jeunes (≤ 50 ans) atteints de dissection ou d'anévrisme aortique à partir de 2020.6. Ensuite, collectez leurs données cliniques et menez des études de suivi, afin de comprendre les patients plus jeunes ayant subi une dissection ou un anévrisme de l'aorte.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an à 50 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

jeunes patients âgés de moins de 50 ans et ayant eu une dissection ou un anévrisme aortique

La description

Critère d'intégration:

  • jeunes patients avec dissection aortique ou anévrisme

Critère d'exclusion:

  • Dissection aortique ou anévrisme d'origine traumatique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients plus jeunes ayant subi une dissection aortique ou un anévrisme
il s'agit d'une étude de cohorte d'observation portant sur des patients plus jeunes ayant subi une dissection aortique ou un anévrisme sans intervention.
Comportemental: mouvement
mouvement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Caractéristiques cliniques des jeunes patients atteints de dissection aortique et d'anévrisme
Délai: avant décembre 2021
Recueillir des données cliniques, telles que des informations de base, des informations biochimiques sanguines et des informations d'imagerie pour décrire les caractéristiques des jeunes.
avant décembre 2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chinese Medical Association

Collaborateurs

Changhai Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zaiping MD Jing, Professor, Vascular surgery, Changhai Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

5 juin 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

30 novembre 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2020

Première publication (RÉEL)

16 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

16 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • https://orcid.org/0000-0002-04

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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