Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Jonge patiënt met aortadissectie of aneurysma: een prospectieve observationele cohortstudie

11 juni 2020 bijgewerkt door: Zaiping Jing, Chinese Medical Association

Klinische kenmerken, behandeling en prognose van de jonge patiënt met aortadissectie of aneurysma: een prospectieve observationele cohortstudie

Aortadissectie of aneurysma is ongebruikelijk bij jonge patiënten en wordt vaak geassocieerd met ongebruikelijke presentaties. Studies over dit gebied zijn echter schaars. Bovendien is de behandelingsoptie niet duidelijk. De prognose van dit cohort is ook onduidelijk.

Het doel van deze studie was om de karakters, behandelingsoptie en prognose van een jonge patiënt met aortadissectie of aneurysma beter te begrijpen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Om de klinische kenmerken, behandelingsopties en prognose van aortadissectie of aneurysma bij jongeren te begrijpen, zal het studieplan vanaf 2020.6 ook jonge mensen (≤50 jaar) met aortadissectie of aneurysma omvatten. Verzamel vervolgens hun klinische gegevens en voer vervolgstudies uit om jongere aortadissectie- of aneurysmapatiënten te begrijpen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

jonge patiënten jonger dan 50 jaar die een aortadissectie of aneurysma hadden

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • jonge patiënten met aortadissectie of aneurysma

Uitsluitingscriteria:

  • Aortadissectie of aneurysma als gevolg van traumatisch

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
jongere patiënten met aortadissectie of aneurysma
dit is een observatiecohortstudie over jongere aortadissectie of aneurysmapatiënten zonder tussenkomst.
Gedragsmatig: beweging
beweging

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klinische kenmerken van jonge aortadissectie en aneurysmapatiënten
Tijdsspanne: vóór december 2021
Het verzamelen van klinische gegevens, zoals basisinformatie, biochemische bloedinformatie en beeldvormingsinformatie om de kenmerken van jongeren te beschrijven.
vóór december 2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chinese Medical Association

Medewerkers

Changhai Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Zaiping MD Jing, Professor, Vascular surgery, Changhai Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

5 juni 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

30 november 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

16 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

16 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • https://orcid.org/0000-0002-04

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op beweging

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Liberia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren