Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dolegliwości mięśnia sercowego związane z COVID-19 (DOMY COVID)

20 września 2022 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Uszkodzenie mięśnia sercowego, oceniane na podstawie podwyższenia stężenia troponin sercowych (Tnc), jest częste wśród pacjentów z COVID-19. Chociaż w rzadkich przypadkach sekcji zwłok zgłaszano zapalenie mięśnia sercowego związane z COVID-19, pochodzenie podwyższonego stężenia Tnc nie jest do tej pory znane. Kilka przyczyn sercowych, takich jak zapalenie mięśnia sercowego, uszkodzenie mięśnia sercowego inne niż niedokrwienne (NIMI) lub zawał mięśnia sercowego (MI), może prowadzić do kinetyki Tnc. Nasza praca przetestuje hipotezę, że podczas infekcji SARS-Cov2 podwyższenie biomarkerów sercowych może być powiązane z występowaniem zapalenia mięśnia sercowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

273

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Dijon, Francja, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci przyjęci do CHU Dijon Bourgogne z powodu COVID-19

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent z dodatnim wynikiem COVID-19 hospitalizowany < 72 h po wystąpieniu objawów z oceną troponiny.

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów hospitalizowanych > 72h od wystąpienia objawów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
A
COVID-dodatni i Troponina dodatni
Biologiczny: Dane biologiczne
Dane biologiczne
Inny: Dane kliniczne
Dane kliniczne
B
COVID-dodatni i Troponina-ujemny
Biologiczny: Dane biologiczne
Dane biologiczne
Inny: Dane kliniczne
Dane kliniczne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
scharakteryzować uszkodzenie mięśnia sercowego związane z zakażeniem CoV-2 SARS
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata
Diagnostyka zapalenia mięśnia sercowego u pacjentów z COVID+ i troponiną+
Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • COTTIN AOIc 2020

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dane biologiczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj