Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biorównoważności tabletek peryndoprylu z tert-butyloaminą przyjmowanych po posiłkach u zdrowych osób

14 września 2020 zaktualizowane przez: Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Badanie biorównoważności doustnych tabletek peryndoprylu z tert-butyloaminą u zdrowych ochotników z pojedynczą dawką, randomizowanym, otwartym, czterocyklowym badaniem krzyżowym

W celu oceny biorównoważności preparatu testowego i preparatu referencyjnego tabletek peryndoprylu z tert-butyloaminą po posiłku oraz ich bezpieczeństwa u dorosłych zdrowych osób w Chinach.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To jednoośrodkowe, randomizowane, otwarte, jednodawkowe, czterocyklowe, krzyżowe badanie biorównoważności przeprowadzono u osób po posiłku. Badani byli pościni przez co najmniej 10 godzin w ciągu nocy w każdym cyklu, ale nie mogą zabronić im picia wody. TR) lub test referencyjny (RT) sekwencyjne doustne tabletki peryndoprylu z tert-butyloaminą (4 mg, 240 ml ciepłej wody). Każdy okres był oddzielony 14-dniowym okresem wypłukiwania w próbach poposiłkowych. Badano stężenia perindoprilu i perindoprilatu we krwi u zakwalifikowanych osób. Ocena bezpieczeństwa obejmuje badanie parametrów życiowych, badanie fizykalne, laboratoryjne badanie bezpieczeństwa, badanie układu krzepnięcia, elektrokardiogram i raporty o zdarzeniach niepożądanych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Chiny
        • General Hospital of the Northern Theater of the Chinese People's Liberation Army

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdrowi ochotnicy w wieku od 18 do 50 lat (w tym wartości graniczne), zarówno mężczyźni, jak i kobiety;
  2. Masa ciała mężczyzny ≥50 kg, waga kobiety ≥45 kg i wskaźnik masy ciała (BMI) 19-26 kg/m2 (w tym wartości odcięcia);
  3. Podpisz dobrowolnie formularz świadomej zgody;
  4. Być w stanie utrzymać dobrą komunikację z badaczami i przestrzegać różnych wymagań badań klinicznych.

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoby uzależnione od alkoholu, tytoniu (wypijają 14 jednostek alkoholu tygodniowo w ciągu pierwszego miesiąca rejestracji: 1 jednostka = 285 ml piwa lub 25 ml wódki lub 1 kieliszek wina; średnie dzienne palenie w 3 miesiące przed badaniem przesiewowym ≥5) i/lub osoby, które nie mogą zakazać palenia i spożywania alkoholu podczas badania; lub osoby, które mają pozytywny wynik badania alkomatem;
  2. stosować jakiekolwiek leki na receptę (takie jak leki przeciwnadciśnieniowe) w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub stosować leki dostępne bez recepty (witaminy, toniki z chińskich ziół) w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym lub przyjmować pokarmy, które wpływają na metabolizm w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym, takie jak grejpfrut lub napój zawierający grejpfrut (można zastosować acetaminofen, ale musi to być odnotowane przy jednoczesnym przyjmowaniu leku w CRF); lub pacjent odmówił zaprzestania spożywania pokarmów wpływających na CYP1A2 podczas badania, takich jak kawa, herbata, cola, czekolada itp.
  3. Ci, którzy stosowali jakiekolwiek leki o długim okresie półtrwania, które mogą mieć wpływ na to badanie, lub uczestniczyli w jakichkolwiek badaniach klinicznych leków jako uczestnicy w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
  4. Oddanie krwi lub utrata krwi ≥ 400 ml w ciągu 8 tygodni przed pierwszym podaniem;
  5. Osoby z historią alergii na żywność lub leki lub alergie;
  6. Jakiekolwiek istotne klinicznie nieprawidłowości w badaniu fizycznym, parametrach życiowych, elektrokardiogramie lub pomiarach laboratoryjnych podczas badania przesiewowego;
  7. Cierpi na układ krwionośny, układ krążenia, układ trawienny, układ moczowy, układ oddechowy, układ nerwowy, układ odpornościowy, układ hormonalny, zaburzenia psychiczne, zaburzenia metaboliczne lub jakąkolwiek inną przewlekłą lub poważną chorobę w historii lub istniejącą chorobę, która może mieć wpływ na wyniki badania Osoby z wyżej wymienionymi chorobami ogólnoustrojowymi;
  8. Wynik pozytywny na obecność przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV), antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciałom przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) lub przeciwciałom przeciwko Treponema pallidum (TPPA);
  9. Ci, którzy mają historię nadużywania narkotyków lub uzależnienia od narkotyków;
  10. Osoby, które w przeszłości miały omdlenia igłami i krwią lub które nie tolerują pobierania krwi do żyły i znanej skłonności do poważnych krwawień;
  11. Pacjenci ze spoczynkowym skurczowym ciśnieniem krwi ≤90 mmHg, ≥140 mmHg lub rozkurczowym ciśnieniem krwi ≤60 mmHg, ≥90 mmHg lub tętnem (HR) ≤50 uderzeń na minutę, ≥100 uderzeń na minutę;
  12. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub kobiety, u których wynik testu ciążowego jest pozytywny; osoby (lub ich partnerzy) mają plany urodzenia lub dawców nasienia i komórek jajowych przez cały okres badania oraz w ciągu 3 miesięcy po zakończeniu badania; badanie Osoby, które nie chcą zastosować jednego lub więcej fizycznych środków antykoncepcyjnych w okresie iw ciągu 3 miesięcy po zakończeniu badania;
  13. Pacjenci z wrodzoną galaktozemią, zespołem złego wchłaniania glukozy i galaktozy lub brakiem laktazy;
  14. Osoby, które wykazują słabą zgodność lub które zdaniem badacza nie nadają się do włączenia do grupy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Tabletki peryndoprylu z tert-butyloaminą (wyprodukowane przez firmę Haisco)
Badanie podzielono na cztery cykle, pomiędzy każdym cyklem z 14-dniowym okresem wypłukiwania. W pierwszym cyklu osoby z grupy eksperymentalnej przyjmowały preparat testowy Perindopril tert-butyloamina po posiłku, a osoby z grupy kontrolnej przyjmowały preparat referencyjny preparat ACERTIL® po posiłku; W drugim cyklu osoby w grupie eksperymentalnej przyjmowały preparat referencyjny ACERTIL® po posiłku, preparat próbny perindopril tert-butyloaminy przyjmowano doustnie po posiłkach dla osób z grupy kontrolnej; kolejność przyjmowania leków przez uczestników trzeciego cyklu była taka sama jak w pierwszym cyklu, a kolejność przyjmowania leków przez osoby w czwartym cyklu była taka sama jak w drugim cyklu. Pojedyncze podanie doustne zastosowano w czterech cyklach, a dawka wynosiła 4 mg.
Badanie podzielono na cztery cykle, pomiędzy każdym cyklem z 14-dniowym okresem wypłukiwania. W pierwszym cyklu osoby z grupy eksperymentalnej przyjmowały preparat testowy Perindopril tert-butyloamina po posiłku, a osoby z grupy kontrolnej przyjmowały preparat referencyjny preparat ACERTIL® po posiłku; W drugim cyklu osoby w grupie eksperymentalnej przyjmowały preparat referencyjny ACERTIL® po posiłku, preparat próbny perindopril tert-butyloaminy przyjmowano doustnie po posiłkach dla osób z grupy kontrolnej; kolejność przyjmowania leków przez uczestników trzeciego cyklu była taka sama jak w pierwszym cyklu, a kolejność przyjmowania leków przez osoby w czwartym cyklu była taka sama jak w drugim cyklu. Pojedyncze podanie doustne zastosowano w czterech cyklach, a dawka wynosiła 4 mg.
ACTIVE_COMPARATOR: Tabletki peryndoprylu z tert-butyloaminą (ACERTIL®)
Badanie podzielono na cztery cykle, pomiędzy każdym cyklem z 14-dniowym okresem wypłukiwania. W pierwszym cyklu osoby z grupy eksperymentalnej przyjmowały preparat testowy Perindopril tert-butyloamina po posiłku, a osoby z grupy kontrolnej przyjmowały preparat referencyjny preparat ACERTIL® po posiłku; W drugim cyklu osoby w grupie eksperymentalnej przyjmowały preparat referencyjny ACERTIL® po posiłku, preparat próbny perindopril tert-butyloaminy przyjmowano doustnie po posiłkach dla osób z grupy kontrolnej; kolejność przyjmowania leków przez uczestników trzeciego cyklu była taka sama jak w pierwszym cyklu, a kolejność przyjmowania leków przez osoby w czwartym cyklu była taka sama jak w drugim cyklu. Pojedyncze podanie doustne zastosowano w czterech cyklach, a dawka wynosiła 4 mg.
Badanie podzielono na cztery cykle, pomiędzy każdym cyklem z 14-dniowym okresem wypłukiwania. W pierwszym cyklu osoby z grupy eksperymentalnej przyjmowały preparat testowy Perindopril tert-butyloamina po posiłku, a osoby z grupy kontrolnej przyjmowały preparat referencyjny preparat ACERTIL® po posiłku; W drugim cyklu osoby w grupie eksperymentalnej przyjmowały preparat referencyjny ACERTIL® po posiłku, preparat próbny perindopril tert-butyloaminy przyjmowano doustnie po posiłkach dla osób z grupy kontrolnej; kolejność przyjmowania leków przez uczestników trzeciego cyklu była taka sama jak w pierwszym cyklu, a kolejność przyjmowania leków przez osoby w czwartym cyklu była taka sama jak w drugim cyklu. Pojedyncze podanie doustne zastosowano w czterech cyklach, a dawka wynosiła 4 mg.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Maksymalne stężenie leku (Cmax) peryndoprylu
Ramy czasowe: Przed podaniem (w ciągu 2 godzin) i od 10 minut do 72 godzin po podaniu
Przed podaniem (w ciągu 2 godzin) i od 10 minut do 72 godzin po podaniu
Pole powierzchni pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC0-∞, AUC0-t) peryndoprylu
Ramy czasowe: Przed podaniem (w ciągu 2 godzin) i od 10 minut do 72 godzin po podaniu
Przed podaniem (w ciągu 2 godzin) i od 10 minut do 72 godzin po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax) peryndoprylu i peryndoprylatu
Ramy czasowe: Przed podaniem (w ciągu 2 godzin) i od 10 minut do 72 godzin po podaniu
Przed podaniem (w ciągu 2 godzin) i od 10 minut do 72 godzin po podaniu
Okres półtrwania w końcowej fazie eliminacji (t1/2) peryndoprylu i peryndoprylatu
Ramy czasowe: Przed podaniem (w ciągu 2 godzin) i od 10 minut do 72 godzin po podaniu
Przed podaniem (w ciągu 2 godzin) i od 10 minut do 72 godzin po podaniu
Pole powierzchni pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC0-∞, AUC0-t) peryndoprylatu
Ramy czasowe: Przed podaniem (w ciągu 2 godzin) i od 10 minut do 72 godzin po podaniu
Przed podaniem (w ciągu 2 godzin) i od 10 minut do 72 godzin po podaniu
Maksymalne stężenie leku (Cmax) peryndoprylatu
Ramy czasowe: Przed podaniem (w ciągu 2 godzin) i od 10 minut do 72 godzin po podaniu
Przed podaniem (w ciągu 2 godzin) i od 10 minut do 72 godzin po podaniu

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: od badania przesiewowego do 46 dni po podaniu
Zdarzenia niepożądane podsumowano zgodnie z klasyfikacją układów i narządów oraz nazwą standardową, a klasyfikację układów i narządów oraz nazwą standardową uporządkowano w porządku malejącym według częstości występowania badanej grupy preparatów
od badania przesiewowego do 46 dni po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

20 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

16 stycznia 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

15 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 września 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

21 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj