Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie o bioekvivalenci terc-butylaminových tablet perindoprilu užívaných po jídle u zdravých subjektů

14. září 2020 aktualizováno: Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Studie bioekvivalence perorálních tablet terc-butylaminu perindoprilu po jídle u zdravých subjektů s jednodávkovým, randomizovaným, otevřeným, čtyřcyklovým, zkříženým studiem

Za účelem vyhodnocení bioekvivalence testovacího přípravku a referenčního přípravku tablet terc-butylaminu perindoprilu po jídle a jejich bezpečnosti u dospělých čínských zdravých jedinců.

Přehled studie

Detailní popis

Tento jednocentrový, randomizovaný, otevřený, jednodávkový, čtyřcyklový, zkřížený test bioekvivalence byl proveden u subjektů po jídle. Subjekty byly v každém cyklu alespoň 10 hodin v noci nalačno, ale nemohly jim zakázat pít vodu. Druhý den ráno poté, co jedli po dobu 30 minut vysoce tučné a vysoce kalorické jídlo, podle referenčního testu ( TR) nebo referenční test (RT) sekvenční perorální tablety terc-butylaminu perindoprilu (4 mg, 240 ml teplé vody). Každé období bylo odděleno 14denním vymývacím obdobím ve studiích po jídle. Byly testovány krevní koncentrace perindoprilu a perindoprilátu u kvalifikovaných subjektů. Hodnocení bezpečnosti zahrnuje vyšetření vitálních funkcí, fyzikální vyšetření, laboratorní vyšetření bezpečnosti, vyšetření koagulace, elektrokardiogram a hlášení nežádoucích účinků.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Čína
        • General Hospital of the Northern Theater of the Chinese People's Liberation Army

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. zdraví dobrovolníci ve věku 18 až 50 let (včetně hraničních hodnot), muži i ženy;
  2. Hmotnost muže ≥ 50 kg, hmotnost ženy ≥ 45 kg a index tělesné hmotnosti (BMI) 19-26 kg/m2 (včetně hraničních hodnot);
  3. Podepište formulář informovaného souhlasu dobrovolně;
  4. Být schopen udržovat dobrou komunikaci s výzkumnými pracovníky a dodržovat různé požadavky klinických studií.

Kritéria vyloučení:

  1. Lidé, kteří jsou závislí na alkoholu, tabáku, (vypijí 14 jednotek alkoholu týdně během prvního měsíce od zápisu: 1 jednotka = 285 ml piva nebo 25 ml lihoviny nebo 1 sklenice vína; průměrný denní kouření ve 3. měsíce před screeningem ≥5) a/nebo ti, kteří nemohou během studie zakázat kouření a alkohol; nebo ti, kteří mají pozitivní výsledek alkoholové dechové zkoušky;
  2. Užívejte jakékoli léky na předpis (např. antihypertenziva) do 4 týdnů před screeningem nebo užívejte jakékoli volně prodejné léky (vitamíny, čínská bylinná tonika) do 2 týdnů před screeningem nebo užívejte potraviny ovlivňující metabolismus do 2 týdnů před screeningem, jako je grapefruit nebo nápoj obsahující grapefruit (může být použit acetaminofen, ale musí být zaznamenán v souběžné medikaci CRF); nebo subjekt během studie odmítl přestat používat potraviny, které ovlivňují CYP1A2, jako je káva, čaj, cola, čokoláda atd.
  3. Ti, kteří užili jakékoli léky s dlouhým poločasem rozpadu, které mohou ovlivnit tuto studii, nebo se v posledních 3 měsících účastnili jakýchkoli klinických studií léků jako subjekty;
  4. Darování krve nebo krevní ztráta ≥ 400 ml během 8 týdnů před prvním podáním;
  5. Lidé s anamnézou potravinové nebo lékové alergie nebo alergie;
  6. Jakékoli klinicky významné fyzikální vyšetření, vitální funkce, elektrokardiogram nebo abnormality klinického laboratorního měření během screeningu;
  7. Trpět krevním systémem, oběhovým systémem, trávicím systémem, močovým systémem, dýchacím systémem, nervovým systémem, imunitním systémem, endokrinním systémem, mentálními abnormalitami, metabolickými abnormalitami nebo jakýmkoli jiným chronickým nebo závažným onemocněním v anamnéze nebo existujícím onemocněním, které může ovlivnit výsledky studie Ti s výše uvedenými systémovými onemocněními;
  8. Protilátka proti viru lidské imunodeficience (HIV), povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), protilátka proti viru hepatitidy C (HCV) nebo protilátka proti Treponema pallidum (TPPA) má pozitivní výsledek;
  9. Ti, kteří mají v anamnéze užívání drog nebo drogovou závislost;
  10. Lidé, kteří mají v anamnéze omdlévající jehly a krev, nebo kteří nemohou tolerovat odběr krve z venepunkce a se známou závažnou tendencí ke krvácení;
  11. Pacienti s klidovým systolickým krevním tlakem ≤90 mmHg, ≥140 mmHg nebo diastolickým krevním tlakem ≤60 mmHg, ≥90 mmHg nebo pulzem (HR) ≤50 bpm, ≥100 bpm;
  12. Těhotné nebo kojící ženy nebo ženy, jejichž výsledky těhotenského testu jsou pozitivní; subjekty (nebo jejich partneři) mají porodní plány nebo dárce spermatu a vajíček během celého zkušebního období a do 3 měsíců po ukončení studie; studie Ti, kteří nejsou ochotni přijmout jedno nebo více fyzických antikoncepčních opatření během období a do 3 měsíců po ukončení studie;
  13. Pacienti s vrozenou galaktosémií, syndromem malabsorpce glukózy a galaktózy nebo nedostatkem laktázy;
  14. Subjekty, které špatně dodržují nebo o kterých si výzkumník myslí, že nejsou vhodné pro zařazení do skupiny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Perindopril terc-Butylaminové tablety (Vyrobeno Haisco)
Studie byla rozdělena do čtyř cyklů, mezi každým cyklem bylo 14denní vymývací období. V prvním cyklu užívaly subjekty v experimentální skupině testovací přípravek perindopril terc-butylamin po jídle a subjekty v kontrolní skupině užívaly referenční příprava ACERTIL® po jídle; Ve druhém cyklu užívaly subjekty v experimentální skupině referenční přípravek ACERTIL® po jídle, zkušební přípravek perindopril terc-butylamin užívali perorálně po jídle pro subjekty v kontrolní skupině; pořadí užívání léků pro subjekty ve třetím cyklu bylo stejné jako v prvním cyklu a pořadí užívání subjektů ve čtvrtém cyklu bylo stejné jako ve druhém cyklu. Jedno orální podání bylo použito pro čtyři cykly a dávka byla 4 mg.
Studie byla rozdělena do čtyř cyklů, mezi každým cyklem bylo 14denní vymývací období. V prvním cyklu užívaly subjekty v experimentální skupině testovací přípravek perindopril terc-butylamin po jídle a subjekty v kontrolní skupině užívaly referenční příprava ACERTIL® po jídle; Ve druhém cyklu užívaly subjekty v experimentální skupině referenční přípravek ACERTIL® po jídle, zkušební přípravek perindopril terc-butylamin užívali perorálně po jídle pro subjekty v kontrolní skupině; pořadí užívání léků pro subjekty ve třetím cyklu bylo stejné jako v prvním cyklu a pořadí užívání subjektů ve čtvrtém cyklu bylo stejné jako ve druhém cyklu. Jedno orální podání bylo použito pro čtyři cykly a dávka byla 4 mg.
ACTIVE_COMPARATOR: Perindopril terc-Butylamin tablety (ACERTIL®)
Studie byla rozdělena do čtyř cyklů, mezi každým cyklem bylo 14denní vymývací období. V prvním cyklu užívaly subjekty v experimentální skupině testovací přípravek perindopril terc-butylamin po jídle a subjekty v kontrolní skupině užívaly referenční příprava ACERTIL® po jídle; Ve druhém cyklu užívaly subjekty v experimentální skupině referenční přípravek ACERTIL® po jídle, zkušební přípravek perindopril terc-butylamin užívali perorálně po jídle pro subjekty v kontrolní skupině; pořadí užívání léků pro subjekty ve třetím cyklu bylo stejné jako v prvním cyklu a pořadí užívání subjektů ve čtvrtém cyklu bylo stejné jako ve druhém cyklu. Jedno orální podání bylo použito pro čtyři cykly a dávka byla 4 mg.
Studie byla rozdělena do čtyř cyklů, mezi každým cyklem bylo 14denní vymývací období. V prvním cyklu užívaly subjekty v experimentální skupině testovací přípravek perindopril terc-butylamin po jídle a subjekty v kontrolní skupině užívaly referenční příprava ACERTIL® po jídle; Ve druhém cyklu užívaly subjekty v experimentální skupině referenční přípravek ACERTIL® po jídle, zkušební přípravek perindopril terc-butylamin užívali perorálně po jídle pro subjekty v kontrolní skupině; pořadí užívání léků pro subjekty ve třetím cyklu bylo stejné jako v prvním cyklu a pořadí užívání subjektů ve čtvrtém cyklu bylo stejné jako ve druhém cyklu. Jedno orální podání bylo použito pro čtyři cykly a dávka byla 4 mg.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Maximální koncentrace léčiva (Cmax) perindoprilu
Časové okno: Před podáním (do 2 hodin) a 10 minut až 72 hodin po podání
Před podáním (do 2 hodin) a 10 minut až 72 hodin po podání
Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase (AUC0-∞、AUC0-t) perindoprilu
Časové okno: Před podáním (do 2 hodin) a 10 minut až 72 hodin po podání
Před podáním (do 2 hodin) a 10 minut až 72 hodin po podání

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Doba k dosažení maximální plazmatické koncentrace (Tmax) perindoprilu a perindoprilátu
Časové okno: Před podáním (do 2 hodin) a 10 minut až 72 hodin po podání
Před podáním (do 2 hodin) a 10 minut až 72 hodin po podání
Terminální eliminační poločas (t1/2) perindoprilu a perindoprilátu
Časové okno: Před podáním (do 2 hodin) a 10 minut až 72 hodin po podání
Před podáním (do 2 hodin) a 10 minut až 72 hodin po podání
Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase (AUC0-∞、AUC0-t) perindoprilátu
Časové okno: Před podáním (do 2 hodin) a 10 minut až 72 hodin po podání
Před podáním (do 2 hodin) a 10 minut až 72 hodin po podání
Maximální koncentrace léčiva (Cmax) perindoprilátu
Časové okno: Před podáním (do 2 hodin) a 10 minut až 72 hodin po podání
Před podáním (do 2 hodin) a 10 minut až 72 hodin po podání

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra nežádoucích příhod
Časové okno: od screeningu do 46 dnů po dávce
Nežádoucí účinky jsou shrnuty podle klasifikace orgánových systémů a standardního názvu a klasifikace orgánových systémů a standardní název jsou uspořádány v sestupném pořadí podle frekvence testované skupiny přípravků
od screeningu do 46 dnů po dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

20. listopadu 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

16. ledna 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

15. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

21. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

21. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit