Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efficiency of Canine Retraction Using Different Reactivation Intervals

23 maja 2021 zaktualizowane przez: Yehya Mostafa, Future University in Egypt

Comparing Canine Retraction Using Two-week, Four-week, Six-week and Eight-week Reactivation Intervals

Canine retraction after 1st premolar extracion into the extraction space is a routine treatment in orthodontics. Orthodontic patients requiring first premolar extraction, canine retraction and maximum anchorage were recruited for this randomized controlled trial. A search of the literature did not indicate the ideal frequency of elastomeric chain reactivation for optimum canine retraction. The study was approved by the ethical committee. The first premolars were extracted. Elastomeric chains were used to retract the canine distally into the 1st premolar space. The optimum reactivation interval was evaluated regarding the efficiency of treatment in terms of rate of canine retraction, canine tipping and rotation, root resorption and pain at the intervals of 2, 4, 6 and 8 weeks. Three dimensional imaging, as well as digital scanning were the methods for data collection.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The canines, 2nd premolars, 1st molars and 2nd molars were bonded and banded. Leveling and alignment was achieved. After the first premolar extraction, temporary anchorage devices were inserted interradicular between 2nd premolar and 1st molar. Canine retraction was performed on a 0.016" X 0.022" stainless steel arch wire. A power arm was extended to apply the force closer to the center of resistance and achieve bodily movement. Elastomeric chains were calibrated to deliver a force of 150g and extended from the power arm to the mini screws directly. Recruited patients were randomly allocated to four groups according to the duration between the elastomeric chain reactivation. Canine reactivation intervals were 2, 4, 6, or 8 weeks. Cone beam computed tomography was performed before canine retraction and after 6 months of retraction. Digital dental casts were taken before canine retraction and monthly for 6 months.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

56

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt, 11865
        • Rekrutacyjny
        • Future University in Egypt
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 30 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients requiring 1st premolar extraction (e.g bimaxillary dentoalveolar protrusion)
  • Erupted full set of permanent teeth (excluding 3rd molars)

Exclusion Criteria:

  • Systemic diseases that would interfere with bone metabolism
  • Craniofacial syndromes
  • congenitally missing or extracted permanent teeth.
  • periodontally compromised patients
  • smokers
  • pregnant women
  • previous orthodontic treatment

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 2-week reactivation interval
Replacement of elastomeric chain every 2 weeks and reestablishing a 150 g force
Procedura: Canine retraction
Canines will be retracted using short elastomeric chains. Force applied to canines will be 150g.
Aktywny komparator: 4-week reactivation interval
Replacement of elastomeric chain every 4 weeks and reestablishing a 150 g force
Procedura: Canine retraction
Canines will be retracted using short elastomeric chains. Force applied to canines will be 150g.
Eksperymentalny: 6-week reactivation interval
Replacement of elastomeric chain every 6 weeks and reestablishing a 150 g force
Procedura: Canine retraction
Canines will be retracted using short elastomeric chains. Force applied to canines will be 150g.
Eksperymentalny: 8-week reactivation interval
Replacement of elastomeric chain every 8 weeks and reestablishing a 150 g force
Procedura: Canine retraction
Canines will be retracted using short elastomeric chains. Force applied to canines will be 150g.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rate of canine retraction
Ramy czasowe: Baseline to 1 month
The distance measured between the canine cusp tips for each two consecutive digital models superimposed on the right and left medial palatal rugae.
Baseline to 1 month
Rate of canine retraction
Ramy czasowe: 1month to 2 months
The distance measured between the canine cusp tips for each two consecutive digital models superimposed on the right and left medial palatal rugae.
1month to 2 months
Rate of canine retraction
Ramy czasowe: 2 months to 3 months
The distance measured between the canine cusp tips for each two consecutive digital models superimposed on the right and left medial palatal rugae.
2 months to 3 months
Rate of canine retraction
Ramy czasowe: 3 months to 4 months
The distance measured between the canine cusp tips for each two consecutive digital models superimposed on the right and left medial palatal rugae.
3 months to 4 months
Rate of canine retraction
Ramy czasowe: 4 months to 5 months
The distance measured between the canine cusp tips for each two consecutive digital models superimposed on the right and left medial palatal rugae.
4 months to 5 months
Rate of canine retraction
Ramy czasowe: 5 months to 6 months.
The distance measured between the canine cusp tips for each two consecutive digital models superimposed on the right and left medial palatal rugae.
5 months to 6 months.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Amount of canine retraction
Ramy czasowe: Baseline to 6 months
The change in distance measured from the canine cusp tip to the frontal plane, in millimeters; measured on CBCT
Baseline to 6 months
Canine tipping
Ramy czasowe: Baseline to 6 months
CBCT images at T0 and T1 were analyzed using Invivo 5 software. linear measurements were made from the long axis of the canines (cusp tip to root apex) to FP1 and FP2 for the upper and lower canines, respectively.
Baseline to 6 months
Canine rotation
Ramy czasowe: Baseline to 6 months
The change in the angle between a line connecting the maximum mesial and distal crown convexities and FP1 and FP2, for the upper and lower canines, respectively; measured on CBCT
Baseline to 6 months
Canine root resorption
Ramy czasowe: Baseline to 6 months
The change in the canine length, in millimeters, measured from cusp tip to root apex; measured on CBCT
Baseline to 6 months
First molar anchorage loss
Ramy czasowe: Baseline to 6 months
The change in distance measured from the mesio-buccal cusp tip of the first molar to the frontal plane, in millimeters; measured on CBCT
Baseline to 6 months
Pain score
Ramy czasowe: baseline to day 1
The patient makes a mark along the Visual Analogue Scale (VAS) scale denoting the severity of pain: 0-100 0= no pain and 100= worst pain imaginable
baseline to day 1
Pain score
Ramy czasowe: Baseline to day 2
The patient makes a mark along the Visual Analogue Scale (VAS) scale denoting the severity of pain: 0-100 0= no pain and 100= worst pain imaginable
Baseline to day 2
Pain score
Ramy czasowe: Baseline to day 3
The patient makes a mark along the Visual Analogue Scale (VAS) scale denoting the severity of pain: 0-100 0= no pain and 100= worst pain imaginable
Baseline to day 3
Pain score
Ramy czasowe: Baseline to day 4
The patient makes a mark along the Visual Analogue Scale (VAS) scale denoting the severity of pain: 0-100 0= no pain and 100= worst pain imaginable
Baseline to day 4
Pain score
Ramy czasowe: Baseline to day 5
The patient makes a mark along the Visual Analogue Scale (VAS) scale denoting the severity of pain: 0-100 0= no pain and 100= worst pain imaginable
Baseline to day 5
Pain score
Ramy czasowe: Baseline to day 6
The patient makes a mark along the Visual Analogue Scale (VAS) scale denoting the severity of pain: 0-100 0= no pain and 100= worst pain imaginable
Baseline to day 6
Pain score
Ramy czasowe: Baseline to day 7
The patient makes a mark along the Visual Analogue Scale (VAS) scale denoting the severity of pain: 0-100 0= no pain and 100= worst pain imaginable
Baseline to day 7
Pain score
Ramy czasowe: Baseline to day 8
The patient makes a mark along the Visual Analogue Scale (VAS) scale denoting the severity of pain: 0-100 0= no pain and 100= worst pain imaginable
Baseline to day 8
Pain score
Ramy czasowe: Baseline to day 9
The patient makes a mark along the Visual Analogue Scale (VAS) scale denoting the severity of pain: 0-100 0= no pain and 100= worst pain imaginable
Baseline to day 9
Pain score
Ramy czasowe: Baseline to day 10.
The patient makes a mark along the Visual Analogue Scale (VAS) scale denoting the severity of pain: 0-100 0= no pain and 100= worst pain imaginable
Baseline to day 10.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Future University in Egypt

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Yehya Mostafa, PhD, Future University in Egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20153110-8-14-2017

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj