- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04913636
Assessing Effects of a Denture Gel on Gum Abrasions
A Pilot Clinical Study to Determine the Effect Denture Gel Has on the Prevention of Gum Abrasions
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This is a single center, two-treatment, parallel design study. Up to 40 subjects will be enrolled with a full mandibular and full maxillary denture with a history of food related abrasions.
At each visit, an Oral Soft Tissue exam, a Mucosa Condition Assessment and a Gum Abrasion Evaluation will be performed. At Baseline, the subjects will be randomized to a treatment group. At Baseline, Week 2, and Week 4 subjects will be asked to eat 20 grams of peanuts 4 times for a total consumption of 80 g of peanuts (subjects will be permitted to take breaks if needed and drink small sips of water). Following the peanut challenge, a licensed dental professional will re-evaluate the number and size of abrasions. Subjects will receive a consumer questionnaire to complete as well prior to the Baseline, Week 2, and Week 4 assessments.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Indiana
-
Fort Wayne, Indiana, Stany Zjednoczone, 46825
- Salus Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
In order to be included in the study, each subject must:
- Be 18 years of age;
- Read, sign, and receive a copy of the Informed Consent prior to initiation of study procedures;
- Have a full maxillary and mandibular denture and wear on a daily basis;
- Have a history of food particles getting under their full denture and causing gum irritation;
- Are willing to abstain from eating at least four hours prior to the visits;
- Are willing to eat 4 X 20 grams of peanuts three times (Baseline, Week 2 and Week 4) without denture adhesive;
- Clean their dentures on a daily basis;
- Agree not to change their regular denture cleaning routine;
- Agree to abstain from using denture adhesive during the study;
- Agree to not participate in any other oral/dental product studies during the study.
Exclusion Criteria:
- Exhibit evidence of obvious oral pathology, as determined by the Study Dentist, as a result of a mandatory OST examination on the first day of the study;
- Are allergic to any of the ingredients contained in the study product gel;
- Are allergic to peanuts;
- Wear dentures overnight;
- Are insulin-dependent and/or have any health condition(s) which would prevent compliance with study procedures;
- Are routinely using denture adhesive;
- Present with any disease or conditions that could be expected to increase their susceptibility to gum abrasion (like diabetes or xerostomia); or
- Present with any disease or conditions that could be expected to interfere with examination procedures or the subject's safe completion of the study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pozorny komparator: Grupa kontrolna
|
Subjects will perform their regular denture cleaning routine.
|
|
Eksperymentalny: Grupa testowa
|
In the evening subjects will perform their regular denture cleaning routine.
They will be instructed to sleep without dentures.
Subjects will rinse out their mouth with water (if subjects brush their oral mucosa with brush, they will be allowed to continue doing so) and apply the gel to their mucosa where they normally wear upper or lower denture.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Abrasion Assessment (Number)
Ramy czasowe: Day 3
|
The total number of abrasions pre-food challenge
|
Day 3
|
|
Abrasion Assessment (Size)
Ramy czasowe: Day 3
|
The average size/area (in mm) of the total number of abrasions pre-food challenge
|
Day 3
|
|
Abrasion Assessment (Number)
Ramy czasowe: Day 6
|
The total number of abrasions pre-food challenge
|
Day 6
|
|
Abrasion Assessment (Number)
Ramy czasowe: Week 2
|
The total number of abrasions pre-food challenge
|
Week 2
|
|
Abrasion Assessment (Number)
Ramy czasowe: Week 4
|
The total number of abrasions pre-food challenge
|
Week 4
|
|
Abrasion Assessment (Size)
Ramy czasowe: Day 6
|
The average size/area (in mm) of the total number of abrasions pre-food challenge
|
Day 6
|
|
Abrasion Assessment (Size)
Ramy czasowe: Week 2
|
The average size/area (in mm) of the total number of abrasions pre-food challenge
|
Week 2
|
|
Abrasion Assessment (Size)
Ramy czasowe: Week 4
|
The average size/area (in mm) of the total number of abrasions pre-food challenge
|
Week 4
|
|
Mucosal Assessment
Ramy czasowe: Day 3
|
The mucosal region under the denture was assessed with one score per arch (two total arches) each arch is scored ranging from 0(better) - 3(worse). The scores are then summed for a total score. The scale is measured as follows: 0 = pink firm tissue absent of redness and inflammation; 1 = mild redness or inflammation - slight change in color and little change in texture; 2 = moderate redness and/or inflammation - moderate glazing, redness, edema and hypertrophy 3 = severe redness and/or inflammation - marked redness and hypertrophy. |
Day 3
|
|
Mucosal Assessment
Ramy czasowe: Day 6
|
The mucosal region under the denture was assessed with one score per arch (two total arches) each arch is scored ranging from 0(better) - 3(worse). The scores are then summed for a total score. The scale is measured as follows: 0 = pink firm tissue absent of redness and inflammation; 1 = mild redness or inflammation - slight change in color and little change in texture; 2 = moderate redness and/or inflammation - moderate glazing, redness, edema and hypertrophy 3 = severe redness and/or inflammation - marked redness and hypertrophy. |
Day 6
|
|
Mucosal Assessment
Ramy czasowe: Week 2
|
The mucosal region under the denture was assessed with one score per arch (two total arches) each arch is scored ranging from 0(better) - 3(worse). The scores are then summed for a total score. The scale is measured as follows: 0 = pink firm tissue absent of redness and inflammation; 1 = mild redness or inflammation - slight change in color and little change in texture; 2 = moderate redness and/or inflammation - moderate glazing, redness, edema and hypertrophy 3 = severe redness and/or inflammation - marked redness and hypertrophy. |
Week 2
|
|
Mucosal Assessment
Ramy czasowe: Week 4
|
The mucosal region under the denture was assessed with one score per arch (two total arches) each arch is scored ranging from 0(better) - 3(worse). The scores are then summed for a total score. The scale is measured as follows: 0 = pink firm tissue absent of redness and inflammation; 1 = mild redness or inflammation - slight change in color and little change in texture; 2 = moderate redness and/or inflammation - moderate glazing, redness, edema and hypertrophy 3 = severe redness and/or inflammation - marked redness and hypertrophy. |
Week 4
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020089
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Treatment Gel
-
Candela CorporationJeszcze nie rekrutacjaChoroby naczyniowe | Trądzik różowaty | Plama z wina porto
-
Abilion Medical Systems ABInsamlingsstiftelsen för främjande av forskning avseende INMEST; AureviaRekrutacyjny
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Zakończony
-
i+Med S.Coop.Dr. Goya Análisis, SL.Zakończony
-
Church & Dwight Company, Inc.TherametricsZakończonyPróchnica zębówStany Zjednoczone
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityZakończonyPrzewlekłe zapalenie zatok | Chirurgia uszu, nosa i gardła | Fizjoterapii i Rehabilitacji | Osteopatyczna Manipulacja KraniosakralnaTurcja (Türkiye)
-
Riphah International UniversityRekrutacyjnyUpośledzenie funkcji poznawczych | Zaburzenia poznawcze w starszym wieku | Mobilność funkcjonalna | Zmiany równowagiPakistan
-
Baptist Health South FloridaProfessional Compounding Centers of AmericaRekrutacyjnyBól | Zapalenie jamy ustnej | Syndrom piekących ust | Płonące usta | Dysestezja jamy ustnejStany Zjednoczone
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterZakończonyRodziny lub najbliżsi krewni pacjentów leczonych w MSKCC z powodu nieskórnego raka płaskonabłonkowego | Górny przewód pokarmowyStany Zjednoczone
-
Universitat de LleidaInstitut de Recerca Biomèdica de Lleida; Hospital Universitari de Santa María...Jeszcze nie rekrutacjaŚmiertelność | Odwodnienie | Infekcje dróg oddechowych | Infekcje dróg moczowych | Dzienne spożycie płynówHiszpania