Poprawa opieki u schyłku życia w przypadku raka głowy i szyi
4 marca 2015 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Celem pracy jest poprawa jakości opieki nad chorymi na nowotwory głowy i szyi.
Dzięki lepszemu zrozumieniu doświadczeń związanych z końcem życia umierających pacjentów i ich rodzin badacze mają nadzieję lepiej przewidywać i ulepszać doświadczenia przyszłych pacjentów i ich rodzin.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065-0009
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zmarli pacjenci po operacji głowy i szyi zostaną zapytani z Dataline i przebadani pod kątem kwalifikowalności.
Wywiady z członkami rodzin i najbliższymi zmarłych pacjentów leczonych w MSKCC z powodu nieskórnych raków płaskonabłonkowych górnego odcinka przewodu pokarmowego będą prowadzone telefonicznie, z wykorzystaniem narzędzi ankietowych.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z rakiem głowy i szyi, którzy byli leczeni w MSKCC, którzy zmarli na raka płaskonabłonkowego górnego odcinka dróg oddechowych i dla których dostępne są dane kontaktowe rodziny/najbliższych krewnych.
- Czas zgonu pacjenta musi być co najmniej 6 miesięcy temu i nie więcej niż 4 lata temu
- Wiek pacjenta w chwili śmierci musi mieć ukończone 21 lat.
- Osoby, z którymi przeprowadzane są rozmowy, muszą biegle posługiwać się językiem angielskim.
Kryteria wyłączenia:
- Rozmówcy nie mówiący po angielsku
- Najbliżsi krewni, którzy zgłosili, że nie byli zaznajomieni z opieką sprawowaną w ostatnim miesiącu życia
- Najbliżsi krewni, którzy w ostatnim miesiącu życia nie identyfikowali się jako jedno z głównych źródeł wsparcia społecznego pacjenta
- Najbliżsi krewni, którzy nie byli fizycznie obecni przy zmarłym przynajmniej raz w ciągu ostatniego tygodnia jego życia
- Najbliższy krewny poniżej 21 roku życia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
rodziny lub najbliżsi zmarłego pacjenta
Rodziny zmarłych pacjentów leczonych w MSKCC z powodu nieskórnego raka płaskonabłonkowego górnego odcinka dróg oddechowych, dla których dostępne są dane kontaktowe, będą rekrutowane pocztą i telefonicznie.
|
Kandydaci biorący udział w badaniu zostaną powiadomieni pocztą ze wstępnym listem kontaktowym zawierającym informacje wyjaśniające badanie, a następnie otrzymają kolejną rozmowę telefoniczną w celu omówienia ich udziału w badaniu nie później niż 1 miesiąc po wysłaniu wstępnego listu kontaktowego.
Jeśli członek rodziny lub najbliższy krewny zdecyduje się na udział, ustna świadoma zgoda zostanie uzyskana przez telefon i zostanie przeprowadzona jednorazowa rozmowa telefoniczna.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
jakość opieki otrzymywanej przez pacjentów
Ramy czasowe: 1 rok
|
Określenie postrzegania przez członków rodzin jakości opieki nad chorymi z rakiem płaskonabłonkowym błony śluzowej dróg oddechowych i szyi u schyłku życia.
Ankieta zostanie przeprowadzona wśród rodzin i najbliższych krewnych zmarłych pacjentów.
Niedawno zwalidowane narzędzie ankietowe, Family Assessment of Treatment at End of Life (FATE), ma na celu ocenę leczenia pod koniec życia na podstawie odpowiedzi członków rodziny zmarłego (Finlay, Shreve i in. 2008).
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
jakość wyników śmierci
Ramy czasowe: 1 rok
|
Aby zidentyfikować określone czynniki ryzyka lub interwencje, które mogą przewidywać pewną jakość wyników śmierci.
Ankieta zostanie przeprowadzona wśród rodzin i najbliższych krewnych zmarłych pacjentów. Niedawno zwalidowany instrument ankietowy, Family Assessment of Treatment at End of Life (FATE), ma na celu ocenę leczenia u schyłku życia w oparciu o odpowiedzi członków rodziny zmarłego (Finlay, Shreve i in. 2008).
|
1 rok
|
|
świadomości wśród opiekunów
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zwiększenie świadomości opiekunów na temat perspektywy członków rodziny zmarłego pacjenta oraz czynników ryzyka, które mogą przewidywać jakość śmierci pacjenta.
Ta ankieta zostanie skierowana do rodzin i najbliższych krewnych zmarłych pacjentów.
Niedawno zwalidowane narzędzie ankietowe, Family Assessment of Treatment at End of Life (FATE), ma na celu ocenę leczenia pod koniec życia na podstawie odpowiedzi członków rodziny zmarłego (Finlay, Shreve i in. 2008).
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 czerwca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 lipca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 lipca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 marca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 marca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12-136
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .