Wyniki kliniczne artroskopowej naprawy masywnych uszkodzeń stożka rotatorów w 14 przypadkach
25 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Peking University Third Hospital
W badaniu tym retrospektywnie przeanalizowano dane 14 przypadków masywnych naderwań stożka rotatorów, które były leczone artroskopowo przez tego samego lekarza od października 2015 do grudnia 2017, w celu zbadania metod chirurgicznych i efektów klinicznych artroskopowej naprawy masywnych naderwań stożka rotatorów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Uporządkowano dane przedoperacyjne i śródoperacyjne oraz informacje o pacjentach z 14 przypadków artroskopowej naprawy ogromnych pęknięć stożka rotatorów wykonanych przez zastępcę głównego lekarza Yang Yupinga z Instytutu Medycyny Sportowej Trzeciego Szpitala Uniwersyteckiego w Pekinie od stycznia 2016 do sierpnia 2017.
Zbieraj i organizuj dane kontrolne dotyczące powrotu do zdrowia i funkcji motorycznych pacjentów 6 miesięcy po operacji oraz ostatniej obserwacji (4 lutego – 3 marca 2018 r.).
Omów metodę operacyjną i przeanalizuj statystycznie krótkoterminowy efekt leczniczy pacjentów poddawanych operacji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
14
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100191
- Peking Univerisity Third Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Od października 2015 r. do grudnia 2017 r. uwzględniono 14 przypadków masywnych naderwań stożka rotatorów leczonych artroskopowo przez tego samego lekarza.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdiagnozowano jako masywne pęknięcie pierścienia rotatorów i leczono artroskopowo od października 2015 do grudnia 2017
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
VAS
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji
|
Wizualna analogowa skala bólu
|
6 miesięcy po operacji
|
|
KROPLA
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji
|
Skala dysfunkcji ramienia, barku i ręki
|
6 miesięcy po operacji
|
|
OSS
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji
|
Ocena ramion Uniwersytetu Oksfordzkiego
|
6 miesięcy po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 kwietnia 2018
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 czerwca 2018
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 lipca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
6 lipca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
6 lipca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 czerwca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- M2018054
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .