Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska resultat av artroskopisk reparation för massiva rotatorcuff-revor av 14 fall

25 juni 2021 uppdaterad av: Peking University Third Hospital
Denna studie analyserade retrospektivt data från 14 fall av massiva rotatorcuff-revor som behandlades med artroskopisk reparation av samma läkare från oktober 2015 till december 2017, i syfte att utforska de kirurgiska metoderna och de kliniska effekterna av artroskopisk reparation för massiva rotatorcuff-revor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Preoperativa och intraoperativa data och patientinformation från 14 fall av artroskopisk reparation av enorma rotatorcuff-revor utförda av biträdande överläkare Yang Yuping vid Institutet för idrottsmedicin vid Peking University Third Hospital från januari 2016 till augusti 2017. Samla in och organisera uppföljningsdata om patienters återhämtning och motoriska funktion 6 månader efter operationen och den senaste uppföljningen (4 februari till 3 mars 2018). Diskutera operationsmetoden och statistiskt analysera den kortsiktiga kurativa effekten av patienter som genomgår operationen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

14

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191
        • Peking Univerisity Third Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Från oktober 2015 till december 2017 inkluderades 14 fall av massiva rotatorcuff-revor som behandlades med artroskopisk reparation av samma läkare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiserats som massiva rotatorcuff-revor och behandlad med artroskopisk reparation från oktober 2015 till december 2017

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
VAS
Tidsram: 6 månader efter operationen
Smärta visuell analog skala
6 månader efter operationen
RUSA
Tidsram: 6 månader efter operationen
Arm, axel och hand dysfunktionspoäng
6 månader efter operationen
OSS
Tidsram: 6 månader efter operationen
Oxford University Shoulder Score
6 månader efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 april 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2021

Första postat (FAKTISK)

6 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • M2018054

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rotator Cuff Revor

Kliniska prövningar på artroskopisk reparation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera