Kliniske resultater af artroskopisk reparation for massive rotatormanchetrivninger af 14 tilfælde
25. juni 2021 opdateret af: Peking University Third Hospital
Denne undersøgelse har retrospektivt analyseret data fra 14 tilfælde af massive rotatormanchetrivninger, som blev behandlet med artroskopisk reparation af den samme læge fra oktober 2015 til december 2017, med det formål at udforske de kirurgiske metoder og kliniske effekter af artroskopisk reparation for massive rotatormanchetrivninger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
De præoperative og intraoperative data og patientoplysninger om 14 tilfælde af artroskopisk reparation af enorme rotatormanchetrevner udført af viceoverlæge Yang Yuping fra Institute of Sports Medicine på Peking University Third Hospital fra januar 2016 til august 2017 sorterer ud.
Indsaml og organiser opfølgningsdata om patienters restitution og motoriske funktion 6 måneder efter operationen og den seneste opfølgning (4. februar til 3. marts 2018).
Diskuter operationsmetoden, og analyser statistisk den kortsigtede helbredende effekt af patienter, der gennemgår operationen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
14
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100191
- Peking Univerisity Third Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Fra oktober 2015 til december 2017 blev 14 tilfælde af massive rotator cuff-rivninger, som blev behandlet med artroskopisk reparation af den samme læge, inkluderet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnosticeret som massive rotator cuff-revner og behandlet med artroskopisk reparation fra oktober 2015 til december 2017
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VAS
Tidsramme: 6 måneder efter operationen
|
Smerte visuel analog skala
|
6 måneder efter operationen
|
|
DASH
Tidsramme: 6 måneder efter operationen
|
Score for dysfunktion af arm, skulder og hånd
|
6 måneder efter operationen
|
|
OSS
Tidsramme: 6 måneder efter operationen
|
Oxford University Skulder Score
|
6 måneder efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. april 2018
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. juni 2018
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. juli 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. juni 2021
Først opslået (FAKTISKE)
6. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
6. juli 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. juni 2021
Sidst verificeret
1. juni 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- M2018054
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .