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Klinische Ergebnisse der arthroskopischen Reparatur massiver Rotatorenmanschettenrisse in 14 Fällen

25. Juni 2021 aktualisiert von: Peking University Third Hospital
Diese Studie analysierte retrospektiv Daten von 14 Fällen massiver Rotatorenmanschettenrisse, die von Oktober 2015 bis Dezember 2017 von demselben Arzt arthroskopisch repariert wurden, mit dem Ziel, die chirurgischen Methoden und klinischen Auswirkungen der arthroskopischen Reparatur massiver Rotatorenmanschettenrisse zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die präoperativen und intraoperativen Daten sowie Patienteninformationen von 14 Fällen arthroskopischer Reparatur großer Rotatorenmanschettenrisse, die von Januar 2016 bis August 2017 vom stellvertretenden Chefarzt Yang Yuping vom Institut für Sportmedizin des Dritten Krankenhauses der Universität Peking durchgeführt wurden, werden geklärt. Sammeln und organisieren Sie Nachuntersuchungsdaten zur Genesung und motorischen Funktion von Patienten 6 Monate nach der Operation und zur letzten Nachuntersuchung (4. Februar bis 3. März 2018). Besprechen Sie die Operationsmethode und analysieren Sie statistisch die kurzfristige Heilwirkung von Patienten, die sich der Operation unterziehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100191
        • Peking Univerisity Third Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Von Oktober 2015 bis Dezember 2017 wurden 14 Fälle von massiven Rotatorenmanschettenrissen eingeschlossen, die vom selben Arzt arthroskopisch behandelt wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei ihm wurde ein massiver Rotatorenmanschettenriss diagnostiziert und von Oktober 2015 bis Dezember 2017 arthroskopisch behandelt

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VAS
Zeitfenster: 6 Monate nach der Operation
Visuelle Analogskala für Schmerzen
6 Monate nach der Operation
BINDESTRICH
Zeitfenster: 6 Monate nach der Operation
Bewertung der Arm-, Schulter- und Handfunktionsstörung
6 Monate nach der Operation
OSS
Zeitfenster: 6 Monate nach der Operation
Schulter-Score der Universität Oxford
6 Monate nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. April 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • M2018054

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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