Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické výsledky artroskopické opravy masivního natržení rotátorové manžety u 14 případů

25. června 2021 aktualizováno: Peking University Third Hospital
Tato studie retrospektivně analyzovala údaje o 14 případech masivních natržení rotátorové manžety, kteří byli léčeni artroskopickou opravou stejným lékařem od října 2015 do prosince 2017, s cílem prozkoumat chirurgické metody a klinické účinky artroskopické opravy masivních natržení rotátorové manžety.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Předoperační a intraoperační údaje a informace o pacientech o 14 případech artroskopické opravy natržení obrovské rotátorové manžety provedené zástupcem hlavního lékaře Yang Yupingem z Institutu sportovního lékařství 3. nemocnice Pekingské univerzity od ledna 2016 do srpna 2017 jsou vyřešeny. Shromažďovat a organizovat údaje ze sledování o zotavení a motorických funkcích pacientů 6 měsíců po operaci a poslední sledování (4. února až 3. března 2018). Diskutujte o metodě operace a statisticky analyzujte krátkodobý léčebný efekt pacientů podstupujících operaci.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

14

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100191
        • Peking Univerisity Third Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Od října 2015 do prosince 2017 bylo zahrnuto 14 případů masivního natržení rotátorové manžety, které byly ošetřeny artroskopickou reparací stejným lékařem.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostikováno jako masivní trhliny rotátorové manžety a léčeno artroskopickou opravou od října 2015 do prosince 2017

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
VAS
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Vizuální analogová stupnice bolesti
6 měsíců po operaci
POMLČKA
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Skóre dysfunkce paží, ramen a rukou
6 měsíců po operaci
OSS
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Skóre na rameni Oxfordské univerzity
6 měsíců po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Peking University Third Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. června 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. července 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. června 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

6. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

6. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • M2018054

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Slzy rotátorové manžety

Klinické studie na artroskopické opravy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit