Resultados clínicos do reparo artroscópico para rupturas maciças do manguito rotador de 14 casos
25 de junho de 2021 atualizado por: Peking University Third Hospital
Este estudo analisou retrospectivamente os dados de 14 casos de rupturas maciças do manguito rotador tratados com reparo artroscópico pelo mesmo médico de outubro de 2015 a dezembro de 2017, com o objetivo de explorar os métodos cirúrgicos e os efeitos clínicos do reparo artroscópico para rupturas maciças do manguito rotador.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os dados pré-operatórios e intraoperatórios e as informações do paciente de 14 casos de reparo artroscópico de enormes rupturas do manguito rotador, realizadas pelo vice-chefe médico Yang Yuping, do Instituto de Medicina Esportiva do Terceiro Hospital da Universidade de Pequim, de janeiro de 2016 a agosto de 2017, foram resolvidos.
Colete e organize dados de acompanhamento sobre a recuperação e função motora dos pacientes 6 meses após a cirurgia e o último acompanhamento (4 de fevereiro a 3 de março de 2018).
Discuta o método de operação e analise estatisticamente o efeito curativo de curto prazo dos pacientes submetidos à operação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
14
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100191
- Peking Univerisity Third Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
De outubro de 2015 a dezembro de 2017, foram incluídos 14 casos de roturas maciças do manguito rotador tratados com reparo artroscópico pelo mesmo médico.
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnosticado como ruptura maciça do manguito rotador e tratado com reparo artroscópico de outubro de 2015 a dezembro de 2017
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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EVA
Prazo: 6 meses após a cirurgia
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Escala visual analógica de dor
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6 meses após a cirurgia
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TRAÇO
Prazo: 6 meses após a cirurgia
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Escore de disfunção de braço, ombro e mão
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6 meses após a cirurgia
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OSS
Prazo: 6 meses após a cirurgia
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Pontuação do ombro da Universidade de Oxford
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6 meses após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de abril de 2018
Conclusão Primária (REAL)
1 de junho de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
1 de julho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de junho de 2021
Primeira postagem (REAL)
6 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
6 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de junho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- M2018054
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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