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Risultati clinici della riparazione artroscopica per massicce rotture della cuffia dei rotatori di 14 casi

25 giugno 2021 aggiornato da: Peking University Third Hospital
Questo studio ha analizzato retrospettivamente i dati di 14 casi di rotture massicce della cuffia dei rotatori che sono stati trattati con riparazione artroscopica dallo stesso medico da ottobre 2015 a dicembre 2017, con l'obiettivo di esplorare i metodi chirurgici e gli effetti clinici della riparazione artroscopica per rotture massicce della cuffia dei rotatori.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I dati preoperatori e intraoperatori e le informazioni sui pazienti di 14 casi di riparazione artroscopica di enormi rotture della cuffia dei rotatori eseguite dal vice capo medico Yang Yuping dell'Istituto di medicina dello sport del terzo ospedale dell'Università di Pechino da gennaio 2016 ad agosto 2017 sono stati risolti. Raccogliere e organizzare i dati di follow-up sul recupero e sulla funzione motoria dei pazienti 6 mesi dopo l'intervento chirurgico e l'ultimo follow-up (dal 4 febbraio al 3 marzo 2018). Discutere il metodo dell'operazione e analizzare statisticamente l'effetto curativo a breve termine dei pazienti sottoposti all'operazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

14

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100191
        • Peking Univerisity Third Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Da ottobre 2015 a dicembre 2017 sono stati inclusi 14 casi di rotture massicce della cuffia dei rotatori trattati con riparazione artroscopica dallo stesso medico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di lesioni massicce della cuffia dei rotatori e trattamento con riparazione artroscopica da ottobre 2015 a dicembre 2017

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
VAS
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
Scala analogica visiva del dolore
6 mesi dopo l'intervento
TRATTINO
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
Punteggio di disfunzione del braccio, della spalla e della mano
6 mesi dopo l'intervento
OSS
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
Punteggio della spalla dell'Università di Oxford
6 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • M2018054

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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