Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Artroskopowe leczenie rozerwania stożka rotatorów po stronie kaletki w stawie ramiennym

29 lipca 2021 zaktualizowane przez: Peking University Third Hospital

Artroskopowe leczenie łez stożka rotatorów po stronie kaletki maziowej o częściowej grubości

Przeprowadzono retrospektywną analizę pacjentów z uszkodzeniem pierścienia rotatorów częściowej grubości po stronie kaletki, którzy przeszli operację artroskopową w okresie od stycznia 2009 do grudnia 2011 roku. Zbadanie diagnostyki i leczenia artroskopowego częściowego bocznego rozdarcia stożka rotatorów oraz ocena pooperacyjnego wyniku czynnościowego i gojenia ścięgien.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy było zbadanie metody chirurgicznej i efektu klinicznego artroskopowego leczenia częściowego rozerwania kaletki rotatorów. Przeprowadzono retrospektywną analizę pacjentów z uszkodzeniem stożka rotatorów częściowej grubości po stronie kaletki, którzy przeszli operację artroskopową w okresie od stycznia 2009 do grudnia 2011. Wykonano przedoperacyjne RTG i MRI. W trakcie operacji wykonano naprawę stożka rotatorów. Do oceny stawu w okresie przedoperacyjnym i końcowym zastosowano skalę punktową barku UCLA.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny, 100083
        • Peking University Third Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, u których zdiagnozowano rozdarcia stożka rotatorów o częściowej grubości po stronie kaletki, przeprowadzono bardzo niewiele badań dotyczących rozdarć stożka rotatorów o częściowej grubości po stronie kaletki, co do diagnozy i leczenia nie ma zgody.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Od stycznia 2009 r. do grudnia 2011 r. pacjenci z uszkodzeniem stożka rotatorów częściowej grubości po stronie kaletki, którzy przeszli operację artroskopową w Trzecim Szpitalu Uniwersytetu Pekińskiego i byli obserwowani.

wykluczać:

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z zamrożonym barkiem i niestabilnymi stawami barkowymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjentów z pęknięciem stożka rotatorów po stronie kaletki maziowej
Pacjenci z rozdarciem stożka rotatorów częściowej grubości po stronie kaletki, którzy przeszli operację artroskopową i byli obserwowani w Trzecim Szpitalu Uniwersytetu Pekińskiego.
U pacjentów wykonano bursektomię ubakromialną i akromioplastykę, oczyszczenie mankietu i naprawę mankietu, boczne szwy pierścienia rotatorów połączone z kotwicą szwu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala oceny barku UCLA (University of California, Los Angeles) po 1 roku od operacji.
Ramy czasowe: 1 rok po operacji
Analiza skali barków UCLA (University of California, Los Angeles) po 1 roku od operacji. Skala ma minimalny wynik 2 i maksymalny wynik 35. Im wyższy wynik, tym lepsze rokowanie pacjentów.
1 rok po operacji
Skala oceny barku UCLA (University of California, Los Angeles) po 2 latach od operacji.
Ramy czasowe: 2 lata po operacji
Analiza skali barków UCLA (University of California, Los Angeles) po 2 latach od operacji. Minimalny wynik w skali wynosi 2, a maksymalny 35. Im wyższy wynik, tym lepsze rokowanie pacjentów.
2 lata po operacji
UCLA (University of California, Los Angeles) Skala oceny barków po 5 latach od operacji.
Ramy czasowe: 5 lat po operacji
Analiza skali barków UCLA (University of California, Los Angeles) po 5 latach od operacji. Skala ma minimalny wynik 2 i maksymalny wynik 35. Im wyższy wynik, tym lepsze rokowanie pacjentów.
5 lat po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: jian xiao, Peking University Third Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014100

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj