- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04986462
Artroskopowe leczenie rozerwania stożka rotatorów po stronie kaletki w stawie ramiennym
29 lipca 2021 zaktualizowane przez: Peking University Third Hospital
Artroskopowe leczenie łez stożka rotatorów po stronie kaletki maziowej o częściowej grubości
Przeprowadzono retrospektywną analizę pacjentów z uszkodzeniem pierścienia rotatorów częściowej grubości po stronie kaletki, którzy przeszli operację artroskopową w okresie od stycznia 2009 do grudnia 2011 roku.
Zbadanie diagnostyki i leczenia artroskopowego częściowego bocznego rozdarcia stożka rotatorów oraz ocena pooperacyjnego wyniku czynnościowego i gojenia ścięgien.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem pracy było zbadanie metody chirurgicznej i efektu klinicznego artroskopowego leczenia częściowego rozerwania kaletki rotatorów.
Przeprowadzono retrospektywną analizę pacjentów z uszkodzeniem stożka rotatorów częściowej grubości po stronie kaletki, którzy przeszli operację artroskopową w okresie od stycznia 2009 do grudnia 2011.
Wykonano przedoperacyjne RTG i MRI.
W trakcie operacji wykonano naprawę stożka rotatorów.
Do oceny stawu w okresie przedoperacyjnym i końcowym zastosowano skalę punktową barku UCLA.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100083
- Peking University Third Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, u których zdiagnozowano rozdarcia stożka rotatorów o częściowej grubości po stronie kaletki, przeprowadzono bardzo niewiele badań dotyczących rozdarć stożka rotatorów o częściowej grubości po stronie kaletki, co do diagnozy i leczenia nie ma zgody.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Od stycznia 2009 r. do grudnia 2011 r. pacjenci z uszkodzeniem stożka rotatorów częściowej grubości po stronie kaletki, którzy przeszli operację artroskopową w Trzecim Szpitalu Uniwersytetu Pekińskiego i byli obserwowani.
wykluczać:
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z zamrożonym barkiem i niestabilnymi stawami barkowymi.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
pacjentów z pęknięciem stożka rotatorów po stronie kaletki maziowej
Pacjenci z rozdarciem stożka rotatorów częściowej grubości po stronie kaletki, którzy przeszli operację artroskopową i byli obserwowani w Trzecim Szpitalu Uniwersytetu Pekińskiego.
|
U pacjentów wykonano bursektomię ubakromialną i akromioplastykę, oczyszczenie mankietu i naprawę mankietu, boczne szwy pierścienia rotatorów połączone z kotwicą szwu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala oceny barku UCLA (University of California, Los Angeles) po 1 roku od operacji.
Ramy czasowe: 1 rok po operacji
|
Analiza skali barków UCLA (University of California, Los Angeles) po 1 roku od operacji.
Skala ma minimalny wynik 2 i maksymalny wynik 35.
Im wyższy wynik, tym lepsze rokowanie pacjentów.
|
1 rok po operacji
|
|
Skala oceny barku UCLA (University of California, Los Angeles) po 2 latach od operacji.
Ramy czasowe: 2 lata po operacji
|
Analiza skali barków UCLA (University of California, Los Angeles) po 2 latach od operacji. Minimalny wynik w skali wynosi 2, a maksymalny 35.
Im wyższy wynik, tym lepsze rokowanie pacjentów.
|
2 lata po operacji
|
|
UCLA (University of California, Los Angeles) Skala oceny barków po 5 latach od operacji.
Ramy czasowe: 5 lat po operacji
|
Analiza skali barków UCLA (University of California, Los Angeles) po 5 latach od operacji.
Skala ma minimalny wynik 2 i maksymalny wynik 35.
Im wyższy wynik, tym lepsze rokowanie pacjentów.
|
5 lat po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: jian xiao, Peking University Third Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 lipca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 lipca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2014100
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .