CSD201002: Badanie oceniające wchłanianie nikotyny z woreczków nikotynowych P10

Kryteria przyjęcia:

1. Potrafi czytać, rozumieć i chce podpisać formularz świadomej zgody (ICF) oraz wypełnić kwestionariusze napisane w języku angielskim.
2. Ogólnie zdrowi mężczyźni lub kobiety w wieku od 21 do 60 lat włącznie, w momencie wyrażenia zgody.
3. Pali palne, filtrowane, niementolowe lub mentolowe papierosy o długości od 83 mm do 100 mm jako podstawowe źródło tytoniu.
4. Palacze, którzy również używają produktów ST (np. wilgotnej tabaki, snusu) i używali ST w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym, zostaną zapisani.
5. Pali średnio co najmniej 10 papierosów dziennie (CPD) i wdycha dym przez co najmniej 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym. Krótkie okresy abstynencji z powodu choroby, próby rzucenia palenia (przed 30 dniami badania przesiewowego) lub udziału w badaniu klinicznym (przed 30 dniami badania przesiewowego) będą dozwolone według uznania PI.
6. Zgadza się palić tego samego papierosa Zwykłej Marki (UB) przez cały okres badania. Papieros UB definiuje się jako zgłoszoną markę i styl papierosów obecnie najczęściej palonych przez osobę badaną.
7. Poziom tlenku węgla w wydychanym powietrzu (ECO) wynosi ≥ 10 ppm i ≤ 100 ppm podczas badania przesiewowego i odprawy 1. dnia.
8. Pozytywny wynik testu na obecność kotyniny w moczu podczas badania przesiewowego.
9. Odpowiedź na badanie przesiewowe do testu Fagerströma na uzależnienie od nikotyny (FTND) Pytanie 1 („Jak szybko po przebudzeniu palisz pierwszego papierosa?”) oznacza „w ciągu 5 minut” lub „6-30 minut” (Heatherton i in., 1991).
10. Chęć korzystania z IP papierosów UB i etui Velo Pouch w okresie studiów.
11. Chęć powstrzymania się od palenia tytoniu i nikotyny przez co najmniej 12 godzin przed rozpoczęciem każdej z siedmiu sesji egzaminacyjnych.

12. Kobiety muszą być chętne do stosowania formy antykoncepcji akceptowanej przez PI od momentu podpisania świadomej zgody do zakończenia badania.

    Przykładami dopuszczalnych środków kontroli urodzeń są między innymi: a) sterylizacja chirurgiczna (histerektomia, obustronne podwiązanie/okluzja jajowodów, obustronne wycięcie jajników, obustronne wycięcie jajowodu); b) metoda bariery fizycznej (np. prezerwatywa, diafragma/gąbka/szyjka macicy) ze środkiem plemnikobójczym; c) nieuwalniające hormonów wkładki wewnątrzmaciczne (IUD) lub wkładki wewnątrzmaciczne uwalniające hormony (np. Mirena lub Kyleena); d) partner po wazektomii; oraz e) po menopauzie, a nie w trakcie hormonalnej terapii zastępczej.

13. Zgadza się na pobyt w klinice przez 8 dni (7 nocy).

Kryteria wyłączenia:

1. Obecność istotnej klinicznie niekontrolowanej choroby sercowo-naczyniowej, płucnej, nerek, wątroby, układu hormonalnego, przewodu pokarmowego, psychiatrycznej, hematologicznej, neurologicznej lub jakiejkolwiek innej współistniejącej choroby lub schorzenia, które w opinii PI sprawiają, że osoba badana nie nadaje się do udziału w tym badania kliniczne.
2. Historia, obecność lub kliniczne wyniki badań laboratoryjnych wskazujące na cukrzycę.
3. Zaplanowane leczenie astmy obecnie lub w ciągu ostatnich 12 kolejnych miesięcy przed wizytą przesiewową. W razie potrzeby leczenie, takie jak inhalatory, może zostać włączone według uznania PI do czasu zatwierdzenia przez monitor medyczny.
4. Historia lub obecność krwawień lub zaburzeń krzepnięcia.
5. Każdy nowotwór w wywiadzie, z wyjątkiem pierwotnych nowotworów skóry, takich jak zlokalizowany rak podstawnokomórkowy/płaskonabłonkowy, który został usunięty chirurgicznie i/lub kriogenicznie.
6. Skurczowe ciśnienie krwi > 160 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi > 95 mmHg, mierzone po siedzeniu przez pięć minut podczas badania przesiewowego i w dniu rejestracji 1.
7. Waga ≤ 110 funtów.
8. Poziom hemoglobiny podczas badania przesiewowego wynosi < 12,5 g/dl dla kobiet lub <13,0 g/dl dla mężczyzn.
9. Kobiety, które mają pozytywny wynik testu ciążowego, są w ciąży, karmią piersią lub zamierzają zajść w ciążę w trakcie badania.
10. Pozytywny wynik testu na obecność narkotyków w moczu bez dowodów na przepisane odpowiednie leki towarzyszące podczas badania przesiewowego lub odprawy w dniu 1.
11. Pozytywny wynik testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV).
12. Używanie jakichkolwiek leków lub substancji pomagających w rzuceniu palenia, w tym między innymi nikotynowej terapii zastępczej (np. guma nikotynowa, pastylka do ssania, plaster), warenikliny (Chantix®), bupropionu (Wellbutrin®, Zyban®) lub ekstraktu z lobelii w ciągu (≤) 30 dni przed podpisaniem świadomej zgody.
13. Odkłada decyzję o zaprzestaniu używania wyrobów tytoniowych lub zawierających nikotynę, aby wziąć udział w tym badaniu lub samodzielnie zgłasza poprzednią próbę rzucenia palenia w ciągu (≤) 30 dni przed podpisaniem świadomej zgody.
14. Jakiekolwiek codzienne przyjmowanie aspiryny (≥ 325 mg/dobę) lub stosowanie innych antykoagulantów.
15. Osoby w wieku ≥ 35 lat stosujące obecnie ogólnoustrojową antykoncepcję zawierającą estrogeny lub hormonalną terapię zastępczą.
16. Oddanie krwi pełnej w ciągu 8 tygodni (≤ 56 dni) przed podpisaniem świadomej zgody oraz między badaniem przesiewowym a pierwszym dniem rejestracji.
17. Oddanie osocza w ciągu (≤) 7 dni przed podpisaniem świadomej zgody oraz między badaniem przesiewowym a 1. dniem rejestracji.
18. Zatrudniony przez firmę tytoniową lub nikotynową, ośrodek badawczy lub ma do czynienia z produktami zawierającymi tytoń lub nikotynę w ramach swojej pracy.
19. Udział w innym badaniu klinicznym w ciągu (≤) 30 dni przed podpisaniem świadomej zgody. 30-dniowe okno dla każdego uczestnika zostanie obliczone od daty ostatniego zdarzenia badawczego w poprzednim badaniu do czasu podpisania świadomej zgody w bieżącym badaniu.
20. Pije ponad 21 porcji napojów alkoholowych tygodniowo
21. Ma pozytywny wynik testu na zawartość alkoholu w dniu kontroli lub odprawy w 1. dniu.
22. Określone przez PI jako nieodpowiednie do tego badania.