Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostre skutki marihuany na pamięć życia codziennego

20 listopada 2025 zaktualizowane przez: Ryan Mclaughlin, Washington State University
To badanie zbada ostry wpływ konopi indyjskich na różne aspekty pamięci. Kwalifikujący się uczestnicy wypełnią ankietę dotyczącą narkotyków. Uczestnicy, którzy przejdą test narkotykowy, zostaną poproszeni o noszenie opaski Empatica E4 na czas trwania badania. Uczestnicy przekażą próbkę śliny, z której zostanie wyekstrahowany kortyzol. Następnie uzupełnią podstawowe pomiary wzorców konsumpcji konopi indyjskich, poziomu odurzenia, nastroju, niepokoju, stresu i inteligencji werbalnej. Następnie uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do wdychania oparów z konopi zawierających 20 mg THC, 40 mg THC lub placebo; zarówno marihuana, jak i placebo zostaną uzyskane z Narodowego Instytutu ds. Narkomanii (NIDA). Następnie uczestnicy wypełnią zestaw testów pamięci, w tym testy pamięci prospektywnej, werbalnej, wzrokowo-przestrzennej, źródła, pracy werbalnej, pracy wzrokowo-przestrzennej, pamięci fałszywej i porządku czasowego. Testy pamięci zostaną przeprowadzone w dwóch blokach w kolejności przeciwwagi. Próbki śliny zostaną pobrane jeszcze dwa razy po podaniu leku/placebo. Oceny zatrucia, nastroju, niepokoju i stresu zostaną uzyskane trzy razy dodatkowo po podaniu leku/placebo. Badacze postawili hipotezę, że uczestnicy, którzy zostali losowo przydzieleni do wdychania oparów konopi, wypadną gorzej we wszystkich testach pamięci niż uczestnicy, którzy wdychają placebo.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

W tym badaniu zbadany zostanie ostry wpływ marihuany na różne aspekty pamięci (pamięć prospektywna, pamięć porządku czasowego, pamięć fałszywa, pamięć źródłowa, pamięć werbalna, pamięć wzrokowo-przestrzenna, pamięć robocza). Badacze postawili hipotezę, że uczestnicy, którzy zostali losowo przydzieleni do wdychania oparów konopi, wypadną gorzej we wszystkich testach pamięci niż uczestnicy, którzy wdychają produkt placebo. Co więcej, stawiają hipotezę, że efekty będą większe w przypadku 40 mg niż 20 mg THC.

Uczestnicy spotkają się z asystentem naukowym w laboratorium testowym The Health & Cognition (THC) na Wydziale Psychologii Uniwersytetu Stanowego w Waszyngtonie (WSU). Po uzyskaniu pisemnej świadomej zgody uczestnicy zostaną zapytani, kiedy ostatnio używali konopi indyjskich. Uczestnicy, którzy zgłoszą używanie konopi indyjskich tego dnia, zostaną przeniesieni na inny termin i otrzymają przypomnienie, że muszą powstrzymać się od używania konopi indyjskich w dniu sesji testowej i zostaną przeniesieni na inny dzień. Osoby, które zgłoszą abstynencję w dniu sesji testowej, zostaną poproszone o wypełnienie dostępnego w handlu 12-panelowego testu na obecność narkotyków w moczu, aby upewnić się, że uzyskają pozytywny wynik testu na obecność konopi indyjskich / THC, ale nie innych nielegalnych narkotyków. Uczestnicy, którzy nie uzyskali pozytywnego wyniku testu na obecność konopi indyjskich/THC lub uzyskali pozytywny wynik testu na obecność innych nielegalnych narkotyków, nie kwalifikują się i nie będą mogli ukończyć badania.

Uczestnicy, którzy przejdą test narkotykowy (pozytywny na obecność konopi indyjskich/THC i negatywny na obecność innych nielegalnych narkotyków), zostaną następnie poproszeni o założenie opaski na rękę Empatica E4 klasy medycznej, która będzie zbierać ciągłe pomiary tętna, aktywności elektrodermalnej, temperatury i ruchu. Uzupełnią również podstawowe pomiary wzorców konsumpcji konopi indyjskich, poziomu odurzenia, nastroju, niepokoju, stresu i inteligencji werbalnej.

Następnie badacz sprowadzi uczestnika do oddzielnego odosobnionego pokoju na sesję vaping. Badacz weźmie Volcano Vaporizer z fabrycznie załadowaną marihuaną zawierającą 20 mg THC, 40 mg THC lub placebo (asystent badawczy [RA] i uczestnik będą ślepi na produkt - tylko PI Dr. McLaughlin załaduje produkt i być odsłonięty) z zamkniętej szafy i umieścić bezpośrednio pod wyciągiem. Badacz włączy waporyzator i poczeka, aż nagrzeje się do 360 stopni Fahrenheita. Gdy waporyzator osiągnie odpowiednią temperaturę, asystent naukowy pokaże uczestnikowi, jak obsługiwać waporyzator. Następnie RA skonfiguruje sesję wideokonferencji Zoom na komputerze ustawionym tak, aby mógł obserwować i komunikować się z uczestnikiem ze zdalnego pomieszczenia laboratoryjnego podczas sesji parowej. Ta sesja Zoom nie zostanie nagrana. Dygestor zostanie włączony, a uczestnik zostanie poinstruowany, aby zaczekał z odparowaniem produktu, aż RA dołączy do niego w rozmowie Zoom. RA opuści pomieszczenie do wapowania, dołączy do połączenia Zoom z pokoju testowego, a następnie poinstruuje uczestnika, aby aktywował Volcano Vaporizer i pozwolił mu działać, aż worek będzie całkowicie wypełniony parą. Następnie zostanie poinstruowany, aby zatrzymać urządzenie, wyjąć worek, ustawić ustnik i rozpocząć wdychanie oparów. Zostaną poinstruowani, aby wdychać przez 5 sekund, trzymać parę w płucach przez 10 sekund, a następnie wydychać do „sploofy” pod wyciągiem. Następnie zostaną poproszeni o odczekanie 40 sekund przed ponownym wdychaniem przez 5 sekund i wstrzymaniem oddechu przez 10 sekund. Będzie to kontynuowane, dopóki uczestnik nie wdycha 2 worków pary. RA policzy całkowitą liczbę uderzeń/zaciągnięć i worków, które uczestnik wdycha.

Po zakończeniu sesji vape, RA zabierze uczestnika z powrotem do pokoju testowego, aby wykonać baterię testów pamięci (ukończonych w dwóch blokach w przeciwnej kolejności, zawsze zaczynając od instrukcji testu pamięci prospektywnej i kończąc na teście pamięci w kolejności czasowej ). Przed pierwszym blokiem i na końcu każdego bloku uczestnicy ponownie ocenią odurzenie, nastrój, niepokój i stres.

Na koniec uczestnicy zostaną przesłuchani. Następnie siedzą i grają w gry wideo i/lub oglądają telewizję lub czytają w oddzielnym pokoju rozrywkowym, dopóki nie miną w sumie 4 godziny od zakończenia sesji vape i zgłaszają, że czują się trzeźwi. RA będą zbierać oceny zatrucia co 30 minut. Przekąski (np. batony czekoladowe, chipsy, żelki, batoniki granola, woda, napoje gazowane i soki) zostaną dostarczone, a my będziemy monitorować ilość i rodzaje przekąsek spożywanych przez uczestników.

Konopie zawierające 11,86% THC będą pozyskiwane z Narodowego Instytutu ds. Narkomanii (NIDA). Niemniej jednak nasz plan dawkowania uwzględnia moc (gramy kwiatu x 1000 x %THC = mg THC), więc uczestnikom warunku 20 mg THC zostanie podane 0,17 gramów konopi zawierających 11,86% THC, podczas gdy te w stanie 40 mg zostaną podane 0,34 gramów konopi zawierających 11,86% THC.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

121

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Washington
      • Pullman, Washington, Stany Zjednoczone, 99163
        • Washington State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Używał konopi indyjskich co najmniej raz w tygodniu przez co najmniej rok
  • Chęć powstrzymania się od używania jakichkolwiek konopi indyjskich w dniu zaplanowanej sesji testowej (minimum 8 godzin abstynencji)

Kryteria wyłączenia:

  • Rozpoznanie poważnej choroby psychicznej (psychoza, choroba afektywna dwubiegunowa I, zespół lęku napadowego)
  • Rodzinna historia psychozy
  • Diagnoza zaburzenia neurologicznego
  • Diagnoza przewlekłej choroby (np. choroby serca, cukrzyca)
  • Diagnoza trudności w uczeniu się
  • Historia wielu wstrząsów mózgu
  • Historia urazu głowy, który może wpływać na funkcje poznawcze
  • Być w ciąży
  • Laktacja
  • Historia negatywnych doświadczeń z konopiami indyjskimi (lęk, ataki paniki)
  • Używanie nielegalnych narkotyków w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Intensywne spożywanie alkoholu (> 4 drinki, > 4 razy w tygodniu)
  • Palenie/używanie nikotyny
  • BMI powyżej 34

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Uczestnicy będą wdychać opary z produktu placebo.
Uczestnicy będą wdychać opary z produktu placebo.
Eksperymentalny: 20mg THCa
Uczestnicy będą wdychać opary z 0,17 grama marihuany zawierającej 11,86% THC (łącznie 20 mg THC).
Uczestnicy będą wdychać opary z konopi zawierających 20 mg THC lub 40 mg THC.
Eksperymentalny: 40 mg THC
Uczestnicy będą wdychać parę z 0,34 grama marihuany zawierającej 11,86% THC (łącznie 40 mg THC).
Uczestnicy będą wdychać opary z konopi zawierających 20 mg THC lub 40 mg THC.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Trudności Ocena Test pamięci prospektywnej
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Uczestnicy zostaną poproszeni o zapamiętanie oceny stopnia trudności każdego testu natychmiast po jego ukończeniu, używając skali od 0 (wcale nie trudny) do 10 (bardzo trudny). Odsetek testów, dla których pamiętają, aby podać oceny trudności, zostanie obliczony jako wynik zainteresowania.
Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Prospektywny test pamięci Bell Ring
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Uczestnicy zostaną poproszeni o pamiętanie o dzwonieniu na pulpicie co 15 minut podczas testu. Na stole zostanie umieszczony zegar, aby mogli odnosić się do czasu. Odsetek przypadków, w których pamiętali, aby zadzwonić dzwonkiem po 15 minutach przerwy, zostanie obliczony jako wynik zainteresowania.
Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Natychmiastowa pamięć werbalna
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Natychmiastowa pamięć werbalna zostanie oceniona za pomocą natychmiastowych prób California Verbal Learning Test. W tych próbach uczestnicy czytają listę 16 słów i proszeni są o natychmiastowe przypomnienie sobie słów trzy razy z rzędu. Podstawowym wynikiem zainteresowania jest średnia liczba poprawnie zapamiętanych słów w trzech bezpośrednich próbach pamięci.
Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Opóźniona pamięć werbalna
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Opóźniona pamięć werbalna zostanie oceniona za pomocą testu z długim opóźnieniem Kalifornijskiego testu uczenia się werbalnego. W tej próbie uczestnicy muszą po pewnym czasie przypomnieć sobie jak najwięcej słów z listy 16 słów, które zostały im wcześniej przeczytane podczas bezpośrednich prób pamięci werbalnej. Podstawowym wynikiem zainteresowania jest liczba poprawnie zapamiętanych słów.
Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Natychmiastowa pamięć wzrokowo-przestrzenna
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Natychmiastowa pamięć wzrokowo-przestrzenna zostanie oceniona za pomocą natychmiastowych prób Krótkiego testu pamięci wzrokowo-przestrzennej. W przypadku tych prób uczestnikom pokazywana jest strona z 6 figurami geometrycznymi przez 10 sekund. Figurki są następnie usuwane z pola widzenia uczestnika i proszone są o narysowanie jak największej liczby figurek we właściwym miejscu. Powtarza się to raz. Głównym wynikiem zainteresowania jest średni wynik dokładności dla dwóch prób, który może wynosić od 0 do 12, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą natychmiastową pamięć wzrokowo-przestrzenną.
Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Opóźniona pamięć wzrokowo-przestrzenna
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Opóźniona pamięć wzrokowo-przestrzenna zostanie oceniona za pomocą opóźnionej próby Krótkiego testu pamięci wzrokowo-przestrzennej. W tej próbie, po pewnym czasie, uczestnicy muszą narysować z pamięci 6 figur geometrycznych, które zostały im wcześniej pokazane podczas bezpośrednich prób pamięci wzrokowo-przestrzennej. Zostaną poproszeni o narysowanie jak największej liczby figur we właściwym miejscu. Głównym wynikiem zainteresowania jest wynik dokładności, który może wynosić od 0 do 12, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą opóźnioną pamięć wzrokowo-przestrzenną.
Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Test pamięci źródłowej — bezpłatne przywołanie
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Uczestnikom zostanie pokazana lista podstawowych słów i obrazków (np. książka, huśtawka). Zostaną poproszeni o przeczytanie każdego słowa i nazwanie każdego obrazka. Uczestnicy zostaną później poproszeni o przywołanie jak największej liczby słów z listy. Podstawowym wynikiem zainteresowania jest liczba poprawnie zapamiętanych słów.
Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Pamięć źródłowa - rozpoznawanie
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Uczestnikom zostanie pokazana lista podstawowych słów i obrazków (np. książka, huśtawka). Zostaną poproszeni o przeczytanie każdego słowa i nazwanie każdego obrazka. Uczestnicy przejdą później test rozpoznawania pamięci źródłowej, który będzie wymagał od nich zidentyfikowania nowych elementów (słów/obrazów, które nie zostały im pokazane), starych słów (pokazanych im słów/obrazów) oraz źródła każdego ze słów zidentyfikowanych jako stare (słowo lub obraz). Podstawowym wynikiem zainteresowania jest liczba słów zidentyfikowanych jako stare, dla których dokonano prawidłowej oceny źródłowej.
Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Werbalna pamięć robocza — zakres cyfr do przodu
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Werbalna pamięć robocza zostanie oceniona za pomocą części Forward testu rozpiętości cyfr. W tym teście uczestnicy czytają listy cyfr (o rosnącej długości) i proszeni są o przywołanie ich w tej samej kolejności. Podstawowym wynikiem zainteresowania jest całkowita liczba poprawnych prób.
Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Werbalna pamięć robocza - zakres cyfr wstecz
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Werbalna pamięć robocza zostanie oceniona za pomocą części wstecznej testu rozpiętości cyfr. W tym teście uczestnicy czytają listy cyfr (o rosnącej długości) i proszeni są o przywołanie ich w odwrotnej kolejności. Podstawowym wynikiem zainteresowania jest całkowita liczba poprawnych prób.
Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Wzrokowo-przestrzenna pamięć robocza — rozpiętość bloków
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Wzrokowo-przestrzenna pamięć robocza zostanie oceniona za pomocą testu Corsi Block Tapping Test. Tablica 9 bloków jest umieszczana przed uczestnikiem, a eksperymentator stuka w klocki w określonej kolejności, a następnie prosi uczestnika o stukanie w te same klocki w tej samej kolejności. Jest to powtarzane wiele razy z sekwencjami o różnej długości (3 bloki, 4 bloki, 5 bloków itd.). Wynik rozpiętości bloków zostanie obliczony poprzez określenie liczby bloków w najdłuższej sekwencji, którą uczestnik poprawnie powtórzył. Zakres możliwych wyników dla tego wyniku waha się od 3 do 9, przy czym większe rozpiętości bloków wskazują na lepszą wzrokowo-przestrzenną pamięć roboczą.
Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Wzrokowo-przestrzenna pamięć robocza — całkowity wynik
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Wzrokowo-przestrzenna pamięć robocza zostanie oceniona za pomocą testu Corsi Block Tapping Test. Tablica 9 bloków jest umieszczana przed uczestnikiem, a eksperymentator stuka w klocki w określonej kolejności, a następnie prosi uczestnika o stukanie w te same klocki w tej samej kolejności. Jest to powtarzane wiele razy z sekwencjami o różnej długości (3 bloki, 4 bloki, 5 bloków itd.). Całkowity wynik punktowy zostanie obliczony poprzez zliczenie całkowitej liczby sekwencji, które zostały poprawnie powtórzone. Zakres możliwych wyników dla tego wyniku waha się od 0 do 7, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą wzrokowo-przestrzenną pamięć roboczą.
Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Fałszywy test pamięci - swobodne przywołanie
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Zostaną przeprowadzone natychmiastowe bezpłatne próby przywołania paradygmatu Deese-Roediger-McDermott dla fałszywej pamięci. Uczestnikom zostanie odczytanych 5 list słów. Każda lista będzie zawierała 15 słów, które wszystkie odnoszą się do jednej krytycznej przynęty, której nie ma na liście (np. zmęczony, łóżko, poduszka, noc, sen — nigdy nie przedstawia się krytycznej przynęty sen). Bezpośrednio po przedstawieniu każdej listy uczestnicy zostaną poproszeni o swobodne przywołanie listy. Podstawowym wynikiem zainteresowania jest liczba poprawnie zapamiętanych słów.
Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Pamięć fałszywego rozpoznania przynęt krytycznych
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Test rozpoznawania fałszywej pamięci paradygmatu Deese-Roediger-McDermott dla fałszywej pamięci zostanie wykorzystany do obliczenia całkowitej liczby fałszywie rozpoznanych przynęt krytycznych. Po pewnym czasie uczestnicy zostaną poproszeni o wskazanie, czy każde słowo z listy słów było wcześniej prezentowane na liście podczas fazy swobodnego przypominania paradygmatu Deese-Roediger-McDermott. Lista słów będzie zawierać słowa, które zostały wcześniej zaprezentowane, krytyczne przynęty, słowa, które nie zostały przedstawione, a które są silnie powiązane ze słowami, które zostały zaprezentowane, oraz niepowiązane słowa rozpraszające uwagę. Podstawowym wynikiem zainteresowania jest liczba krytycznych przynęt błędnie zidentyfikowanych, również starych.
Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Pamięć fałszywego rozpoznawania słów pokrewnych
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Test rozpoznawania fałszywej pamięci paradygmatu Deese-Roediger-McDermott dla fałszywej pamięci zostanie wykorzystany do obliczenia całkowitej liczby fałszywie rozpoznanych powiązanych słów. Po pewnym czasie uczestnicy zostaną poproszeni o wskazanie, czy każde słowo z listy słów było wcześniej prezentowane na liście podczas fazy swobodnego przypominania paradygmatu Deese-Roediger-McDermott. Lista słów będzie zawierać słowa, które zostały wcześniej zaprezentowane, krytyczne przynęty, słowa, które nie zostały przedstawione, a które są silnie związane ze słowami, które zostały zaprezentowane, oraz niepowiązane słowa rozpraszające uwagę. Głównym wynikiem zainteresowania jest liczba powiązanych słów błędnie zidentyfikowanych, również starych.
Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Pamięć fałszywego rozpoznawania niepowiązanych słów
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Test rozpoznawania fałszywej pamięci paradygmatu Deese-Roediger-McDermott dla fałszywej pamięci zostanie wykorzystany do obliczenia całkowitej liczby fałszywie rozpoznanych niepowiązanych słów. Po pewnym czasie uczestnicy zostaną poproszeni o wskazanie, czy każde słowo z listy słów było wcześniej prezentowane na liście podczas fazy swobodnego przypominania paradygmatu Deese-Roediger-McDermott. Lista słów będzie zawierać słowa, które zostały wcześniej zaprezentowane, krytyczne przynęty, słowa, które nie zostały przedstawione, a które są silnie powiązane ze słowami, które zostały zaprezentowane, oraz niepowiązane słowa rozpraszające uwagę. Podstawowym wynikiem zainteresowania jest liczba niepowiązanych słów błędnie zidentyfikowanych, również starych.
Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Przywołanie pamięci porządku czasowego
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Uczestnicy zostaną poproszeni o swobodne przywołanie wszystkich testów, które wykonali w ramach baterii testowej w kolejności ich wypełniania. Kolejność każdego przywołanego testu zostanie oceniona pod kątem dokładności i zsumowana, aby uzyskać ogólny wynik dokładności. Wynikiem zainteresowania jest ogólny wynik dokładności, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze przywoływanie pamięci porządku czasowego.
Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Rozpoznawanie pamięci porządku czasowego
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.
Uczestnicy otrzymają karty opisujące każdy z ukończonych przez nich testów i zostaną poproszeni o uporządkowanie ich w kolejności, w jakiej zostały przeprowadzone testy. Kolejność wyprodukowana przez uczestnika zostanie oceniona pod względem dokładności w stosunku do prawidłowej kolejności. Podstawowym wynikiem zainteresowania jest wynik dokładności, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze rozpoznawanie pamięci porządku czasowego.
Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, w ciągu 90 minut po zabiegu.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Podstawowa ocena zatrucia
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie oceniony na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem).
Uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę, jak wysoko się czują, używając skali od (wcale nie wysoka) do 10 (bardzo wysoka) przed ukończeniem jakichkolwiek zadań badawczych.
Ten wynik zostanie oceniony na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem).
Ocena zatrucia po leczeniu
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, bezpośrednio po zabiegu.
Uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę, jak bardzo się czują, używając skali od 0 (wcale nie wysoki) do 10 (bardzo wysoki) po otrzymaniu leczenia.
Wynik ten zostanie oceniony podczas sesji testowej, bezpośrednio po zabiegu.
Wynik zmiany oceny stresu (początkowy do okresu po leczeniu)
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i bezpośrednio po leczeniu.
Uczestnicy ocenią swój stres za pomocą skali od 0 (w ogóle) do 10 (bardzo) przed ukończeniem jakichkolwiek zadań badawczych i ponownie po otrzymaniu leczenia. Zmiana ocen warunków skrajnych zostanie obliczona.
Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i bezpośrednio po leczeniu.
Wynik zmiany oceny lęku (początkowy do okresu po leczeniu)
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i bezpośrednio po leczeniu.
Uczestnicy oceniają swój niepokój za pomocą skali od 0 (w ogóle) do 10 (bardzo) przed ukończeniem jakichkolwiek zadań badawczych i ponownie po otrzymaniu leczenia. Zostanie obliczona zmiana ocen lęku.
Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i bezpośrednio po leczeniu.
Średnia ocena zatrucia
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony w połowie sesji testowej.
Uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę, jak bardzo się czują, używając skali od 0 (wcale nie wysoki) do 10 (bardzo wysoki) w trakcie testowania pamięci.
Wynik ten zostanie oceniony w połowie sesji testowej.
Ocena zatrucia po teście 1
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony na koniec sesji testowej.
Po zakończeniu testów pamięci uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę, jak bardzo się czują, używając skali od 0 (wcale nie wysoki) do 10 (bardzo wysoki).
Wynik ten zostanie oceniony na koniec sesji testowej.
Ocena zatrucia po teście 2
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony 30 minut po zakończeniu sesji testowej.
Po zakończeniu testów pamięci uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę, jak bardzo się czują, używając skali od 0 (wcale nie wysoki) do 10 (bardzo wysoki).
Wynik ten zostanie oceniony 30 minut po zakończeniu sesji testowej.
Ocena zatrucia po teście 3
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony 60 minut po zakończeniu sesji testowej.
Po zakończeniu testów pamięci uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę, jak bardzo się czują, używając skali od 0 (wcale nie wysoki) do 10 (bardzo wysoki).
Wynik ten zostanie oceniony 60 minut po zakończeniu sesji testowej.
Ocena zatrucia po teście 4
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony 90 minut po zakończeniu sesji testowej.
Po zakończeniu testów pamięci uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę, jak bardzo się czują, używając skali od 0 (wcale nie wysoki) do 10 (bardzo wysoki).
Wynik ten zostanie oceniony 90 minut po zakończeniu sesji testowej.
Ocena zatrucia po teście 5
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony 120 minut po zakończeniu sesji testowej.
Po zakończeniu testów pamięci uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę, jak bardzo się czują, używając skali od 0 (wcale nie wysoki) do 10 (bardzo wysoki).
Wynik ten zostanie oceniony 120 minut po zakończeniu sesji testowej.
Ocena zatrucia po teście 6
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony 2,5 godziny po zakończeniu sesji testowej.
Po zakończeniu testów pamięci uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę, jak bardzo się czują, używając skali od 0 (wcale nie wysoki) do 10 (bardzo wysoki).
Wynik ten zostanie oceniony 2,5 godziny po zakończeniu sesji testowej.
Ocena zatrucia po teście 7
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony 3 godziny po zakończeniu sesji testowej.
Po zakończeniu testów pamięci uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę, jak bardzo się czują, używając skali od 0 (wcale nie wysoki) do 10 (bardzo wysoki).
Wynik ten zostanie oceniony 3 godziny po zakończeniu sesji testowej.
Wynik oceny zmiany nastroju (początkowy do okresu po leczeniu)
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i bezpośrednio po leczeniu.
Uczestnicy oceniają swój nastrój za pomocą skali od 0 (depresja) do 10 (euforia) przed ukończeniem jakichkolwiek zadań badawczych i ponownie po otrzymaniu leczenia. Zmiana ocen nastroju zostanie obliczona.
Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i bezpośrednio po leczeniu.
Wynik zmiany oceny nastroju (od poziomu podstawowego do średniego)
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i w połowie badania (tj. po zakończeniu pierwszego bloku testowego).
Uczestnicy oceniają swój nastrój za pomocą skali od 0 (depresja) do 10 (euforia) przed ukończeniem jakichkolwiek zadań związanych z nauką i ponownie w trakcie testowania. Zmiana ocen nastroju zostanie obliczona.
Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i w połowie badania (tj. po zakończeniu pierwszego bloku testowego).
Wynik zmiany oceny nastroju (początkowy do testu końcowego)
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i na końcu sesji testowej (tj. po zakończeniu testów pamięci).
Uczestnicy oceniają swój nastrój za pomocą skali od 0 (depresja) do 10 (euforia) przed ukończeniem jakichkolwiek zadań badawczych i ponownie po zakończeniu testów pamięci. Zmiana ocen nastroju zostanie obliczona.
Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i na końcu sesji testowej (tj. po zakończeniu testów pamięci).
Wynik zmiany oceny stresu (od poziomu podstawowego do średniego)
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i w połowie badania (tj. po zakończeniu pierwszego bloku testów).
Uczestnicy oceniają swój stres w skali od 0 (wcale) do 10 (bardzo) przed ukończeniem jakichkolwiek zadań badawczych i ponownie w trakcie testów. Zmiana ocen warunków skrajnych zostanie obliczona.
Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i w połowie badania (tj. po zakończeniu pierwszego bloku testów).
Wynik zmiany oceny stresu (początkowy do testu końcowego)
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i na końcu sesji testowej (tj. po zakończeniu testów pamięci).
Uczestnicy ocenią swój poziom stresu w skali od 0 (wcale) do 10 (bardzo) przed wykonaniem jakichkolwiek zadań badawczych i ponownie po zakończeniu testów pamięci. Zmiana ocen warunków skrajnych zostanie obliczona.
Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i na końcu sesji testowej (tj. po zakończeniu testów pamięci).
Wynik zmiany oceny lęku (od poziomu podstawowego do średniego)
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i w połowie badania (tj. po zakończeniu pierwszego bloku testów).
Uczestnicy oceniają swój niepokój za pomocą skali od 0 (wcale) do 10 (bardzo) przed ukończeniem jakichkolwiek zadań badawczych i ponownie w trakcie testowania. Zostanie obliczona zmiana ocen lęku.
Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i w połowie badania (tj. po zakończeniu pierwszego bloku testów).
Wynik zmiany oceny lęku (od wartości początkowej do testu końcowego)
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i na końcu sesji testowej (tj. po zakończeniu testów pamięci).
Uczestnicy oceniają swój niepokój za pomocą skali od 0 (wcale) do 10 (bardzo) przed wykonaniem jakichkolwiek zadań badawczych i ponownie po zakończeniu testów pamięci. Zostanie obliczona zmiana ocen lęku.
Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i na końcu sesji testowej (tj. po zakończeniu testów pamięci).
Wynik zmiany kortyzolu (początkowy do po leczeniu)
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i bezpośrednio po leczeniu.
Zmiana stężenia kortyzolu w ślinie przed i po podaniu leku/placebo
Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i bezpośrednio po leczeniu.
Wynik zmiany kortyzolu (początkowy do testu końcowego)
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i na końcu sesji testowej (tj. po zakończeniu testów pamięci).
Zmiana stężenia kortyzolu w ślinie przed podaniem leku/placebo do po zakończeniu testu pamięci
Ten wynik zostanie obliczony na podstawie pomiarów zebranych na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem) i na końcu sesji testowej (tj. po zakończeniu testów pamięci).
Typ spożycia przekąsek
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony po zakończeniu sesji testowej (od około 1-4 godzin po podaniu leku/placebo).
Rodzaj spożywanych przekąsek
Wynik ten zostanie oceniony po zakończeniu sesji testowej (od około 1-4 godzin po podaniu leku/placebo).
Ilość spożywanych przekąsek
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony po zakończeniu sesji testowej (od około 1-4 godzin po podaniu leku/placebo).
Ilość spożywanych przekąsek (w kaloriach)
Wynik ten zostanie oceniony po zakończeniu sesji testowej (od około 1-4 godzin po podaniu leku/placebo).

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wzorce konsumpcji marihuany
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie oceniony na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem).
Uczestnicy wypełnią Inwentarz dziennych sesji, częstotliwości, wieku początku i ilości konopi indyjskich, który jest wystandaryzowaną, ważną i wiarygodną miarą ich wzorców konsumpcji konopi indyjskich. Informacje z tej ankiety zostaną wykorzystane do scharakteryzowania próby, określenia współzmiennych, które powinny być kontrolowane w analizach.
Ten wynik zostanie oceniony na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem).
Ekran narkotykowy
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie oceniony na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem).
Uczestnicy wypełnią 12-panelowy test na obecność narkotyków w moczu, aby upewnić się, że uzyskali pozytywny wynik testu na obecność konopi indyjskich / THC, ale nie innych nielegalnych narkotyków.
Ten wynik zostanie oceniony na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem).
Inteligencja werbalna (IQ)
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie oceniony na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem).
Uczestnicy wypełnią Weschler Test of Adult Reading jako wskaźnik werbalnego IQ, aby upewnić się, że uczestnicy są równi pod tym względem. Ten test wymaga od uczestników wymówienia listy podstawowych słów (np. traktaty, ugniatanie, łącznik). Wynikiem zainteresowania jest łączna liczba poprawnie wymówionych słów.
Ten wynik zostanie oceniony na początku badania (tj. podczas sesji testowej, ale przed leczeniem).
Aktywność elektrodermalna
Ramy czasowe: Wynik ten będzie oceniany w sposób ciągły od momentu podania leku/placebo do momentu tuż przed opuszczeniem laboratorium (około 5 godzin).
Urządzenie Empatia E4 klasy medycznej będzie używane do ciągłego zbierania pomiarów aktywności elektrodermalnej.
Wynik ten będzie oceniany w sposób ciągły od momentu podania leku/placebo do momentu tuż przed opuszczeniem laboratorium (około 5 godzin).
Tętno/Zmienność tętna
Ramy czasowe: Wynik ten będzie oceniany w sposób ciągły od momentu podania leku/placebo do momentu tuż przed opuszczeniem laboratorium (około 5 godzin).
Urządzenie klasy medycznej Empatia E4 będzie używane do ciągłego zbierania pomiarów tętna/zmienności rytmu serca.
Wynik ten będzie oceniany w sposób ciągły od momentu podania leku/placebo do momentu tuż przed opuszczeniem laboratorium (około 5 godzin).
Temperatura
Ramy czasowe: Wynik ten będzie oceniany w sposób ciągły od momentu podania leku/placebo do momentu tuż przed opuszczeniem laboratorium (około 5 godzin).
Urządzenie Empatia E4 klasy medycznej będzie używane do ciągłego zbierania pomiarów temperatury.
Wynik ten będzie oceniany w sposób ciągły od momentu podania leku/placebo do momentu tuż przed opuszczeniem laboratorium (około 5 godzin).
Ruch
Ramy czasowe: Wynik ten będzie oceniany w sposób ciągły od momentu podania leku/placebo do momentu tuż przed opuszczeniem laboratorium (około 5 godzin).
Urządzenie Empatia E4 klasy medycznej będzie używane do zbierania ciągłych pomiarów ruchu.
Wynik ten będzie oceniany w sposób ciągły od momentu podania leku/placebo do momentu tuż przed opuszczeniem laboratorium (około 5 godzin).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ryan McLaughlin, PhD, Washington State University
  • Główny śledczy: Carrie Cuttler, Washington State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 19425-001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację zostaną udostępnione na żądanie PI po opublikowaniu naszych głównych ustaleń.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po opublikowaniu pierwotnych ustaleń

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

E-mail do PI

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj