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Efeitos Agudos da Cannabis na Memória da Vida Cotidiana

20 de novembro de 2025 atualizado por: Ryan Mclaughlin, Washington State University
Este estudo examinará os efeitos agudos da cannabis em vários aspectos da memória. Os participantes elegíveis completarão uma triagem de drogas. Os participantes que passarem na triagem de drogas serão solicitados a usar uma pulseira Empatica E4 durante o estudo. Os participantes fornecerão uma amostra de saliva da qual o cortisol será extraído. Eles então completarão as medidas básicas dos padrões de consumo de cannabis, nível de intoxicação, humor, ansiedade, estresse e inteligência verbal. Em seguida, os participantes serão designados aleatoriamente para inalar vapor de cannabis contendo 20 mg de THC, 40 mg de THC ou placebo; tanto a cannabis quanto o placebo serão obtidos no National Institute on Drug Abuse (NIDA). Os participantes então completarão uma bateria de testes de memória, incluindo testes de memória prospectiva, verbal, visuoespacial, fonte, trabalho verbal, trabalho visuoespacial, memória falsa e de ordem temporal. Os testes de memória serão concluídos em dois blocos em uma ordem contrabalançada. Amostras de saliva serão obtidas duas vezes adicionais após a administração do medicamento/placebo. Classificações de intoxicação, humor, ansiedade e estresse serão obtidas três vezes adicionais após a administração do fármaco/placebo. Os pesquisadores levantam a hipótese de que os participantes que são designados aleatoriamente para inalar o vapor de cannabis terão pior desempenho em todos os testes de memória do que os participantes que inalam o placebo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo examinará os efeitos agudos da cannabis em vários aspectos da memória (memória prospectiva, memória de ordem temporal, memória falsa, memória de origem, memória verbal, memória visuoespacial, memória de trabalho). Os pesquisadores levantam a hipótese de que os participantes que são designados aleatoriamente para inalar vapor de cannabis terão desempenho pior em todos os testes de memória do que os participantes que inalam um produto placebo. Além disso, eles hipotetizam efeitos maiores na condição de 40mg do que 20mg de THC.

Os participantes encontrarão o assistente de pesquisa na sala de testes de laboratório The Health & Cognition (THC) no Departamento de Psicologia da Washington State University (WSU). Depois de obter o consentimento informado por escrito, os participantes serão questionados sobre quando usaram cannabis pela última vez. Os participantes que relatarem o uso de maconha naquele dia serão reagendados e serão lembrados de que devem se abster de qualquer uso de maconha no dia da sessão de teste e serão remarcados para outro dia. Aqueles que relatarem abstinência no dia da sessão de teste serão solicitados a completar um teste de drogas de urina de 12 painéis disponível comercialmente para garantir que eles testem positivo para cannabis/THC, mas não para outras drogas ilícitas. Os participantes que não testarem positivo para cannabis/THC ou que testarem positivo para outras drogas ilícitas não são elegíveis e não terão permissão para concluir o estudo.

Os participantes que passarem no teste de drogas (positivo para cannabis/THC e negativo para outras drogas ilícitas) serão solicitados a colocar uma pulseira de grau médico Empatica E4 que coletará medidas contínuas de frequência cardíaca, atividade eletrodérmica, temperatura e movimento. Eles também completarão medidas básicas de padrões de consumo de cannabis, nível de intoxicação, humor, ansiedade, estresse e inteligência verbal.

Em seguida, o pesquisador levará o participante para uma sala isolada separada para a sessão de vaping. O pesquisador levará o Volcano Vaporizer pré-carregado com cannabis contendo 20 mg de THC, 40 mg de THC ou placebo (o assistente de pesquisa [RA] e o participante ficarão cegos para o produto - apenas PI Dr. McLaughlin carregará o produto e ser desobstruído) para fora do gabinete trancado e posicione-o diretamente sob a coifa. O pesquisador ligará o vaporizador e esperará até que aqueça até 360 graus Fahrenheit. Quando o vaporizador estiver na temperatura correta, o assistente de pesquisa mostrará ao participante como operar o vaporizador. O RA irá então configurar uma sessão de videoconferência Zoom em um computador posicionado para que eles possam observar e se comunicar com o participante de uma sala de laboratório remota durante a sessão de vapor. Esta sessão de Zoom não será gravada. A capela de exaustão será ligada e o participante será instruído a esperar para vaporizar o produto até que o RA se junte a eles na chamada de Zoom. O RA sairá da sala de vaping, ingressará na chamada de Zoom da sala de teste e, em seguida, instruirá o participante a ativar o Volcano Vaporizer e deixá-lo continuar funcionando até que a bolsa esteja completamente cheia de vapor. Eles serão instruídos a parar o dispositivo, remover a bolsa, posicionar o bocal e começar a inalar o vapor. Eles serão instruídos a inalar por 5 segundos, reter o vapor em seus pulmões por 10 segundos e depois expirar no "sploofy" sob a capela de exaustão. Eles então serão solicitados a esperar 40 segundos antes de inalar novamente por 5 segundos e segurar por 10 segundos. Isso continuará até que o participante tenha inalado 2 bolsas de vapor. O RA contará o número total de golpes/sopros e bolsas que o participante inala.

Após a conclusão da sessão vape, o RA trará o participante de volta à sala de testes para completar uma bateria de testes de memória (concluída em dois blocos em uma ordem contrabalançada sempre começando com as instruções do teste de memória prospectiva e terminando com o teste de memória de ordem temporal ). Antes do primeiro bloco e no final de cada bloco, os participantes reavaliarão intoxicação, humor, ansiedade e estresse.

Por fim, os participantes serão debriefados. Eles então se sentam e jogam videogames e/ou assistem televisão (TV) ou leem em uma sala de entretenimento separada até que tenha se passado um total de 4 horas desde o término da sessão de vape, e eles relatam sentir-se sóbrios. RAs coletarão classificações de intoxicação a cada 30 minutos. Lanches (por exemplo, barras de chocolate, salgadinhos, gomas, barras de granola, água, refrigerante e suco) serão fornecidos e monitoraremos a quantidade e os tipos de lanches que os participantes consomem.

A cannabis contendo 11,86% de THC será obtida do Instituto Nacional de Abuso de Drogas (NIDA). No entanto, nosso plano de dosagem considera a potência (gramas de flor x 1000 x %THC = mg THC), então os participantes na condição de 20 mg de THC serão administrados.17 gramas de cannabis contendo 11,86% de THC, enquanto aqueles na condição de 40 mg serão administrados.34 gramas de cannabis contendo 11,86% de THC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

121

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Washington
      • Pullman, Washington, Estados Unidos, 99163
        • Washington State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter usado maconha pelo menos uma vez por semana por pelo menos um ano
  • Disposto a se abster de usar qualquer cannabis no dia da sessão de teste agendada (mínimo de 8 horas de abstinência)

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico de uma condição psiquiátrica grave (psicose, bipolar I, transtorno do pânico)
  • História familiar de psicose
  • Diagnóstico de um distúrbio neurológico
  • Diagnóstico de uma condição médica crônica (por exemplo, doença cardíaca, diabetes)
  • Diagnóstico de uma dificuldade de aprendizagem
  • História de múltiplas concussões
  • Histórico de traumatismo craniano que pode afetar a cognição
  • Estar grávida
  • Lactação
  • História de experiências adversas com cannabis (ansiedade, ataques de pânico)
  • Uso de drogas ilícitas nos últimos 6 meses
  • Uso pesado de álcool (>4 drinques,>4 vezes/semana)
  • Tabagismo/uso de nicotina
  • IMC maior que 34

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Os participantes irão inalar o vapor de um produto placebo.
Os participantes irão inalar o vapor de um produto placebo.
Experimental: 20mg de THC
Os participantes inalarão o vapor de 0,17 gramas de cannabis contendo 11,86% de THC (total de 20 mg de THC).
Os participantes irão inalar vapor de cannabis contendo 20 mg de THC ou 40 mg de THC.
Experimental: 40mg de THC
Os participantes irão inalar o vapor de 0,34 gramas de cannabis contendo 11,86% de THC (40 mg de THC no total).
Os participantes irão inalar vapor de cannabis contendo 20 mg de THC ou 40 mg de THC.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de Dificuldades Teste de Memória Prospectiva
Prazo: Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Os participantes serão solicitados a se lembrar de classificar o grau de dificuldade que acharam em cada teste imediatamente após sua conclusão, usando uma escala de 0 (nada difícil) a 10 (extremamente difícil). A porcentagem de testes para os quais eles se lembram de fornecer classificações de dificuldade será computada como o resultado de interesse.
Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Teste de Memória Prospectiva de Campainha
Prazo: Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Os participantes serão solicitados a tentar se lembrar de tocar uma campainha na área de trabalho a cada 15 minutos durante o teste. Um relógio será posicionado sobre a mesa para que eles consultem a hora. A porcentagem de vezes que eles se lembraram de tocar a campainha após um intervalo de 15 minutos será computada como resultado de interesse.
Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Memória Verbal Imediata
Prazo: Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
A memória verbal imediata será avaliada usando os testes imediatos do California Verbal Learning Test. Para essas tentativas, os participantes lêem uma lista de 16 palavras e são solicitados a lembrar imediatamente as palavras três vezes seguidas. O resultado primário de interesse é o número médio de palavras lembradas corretamente nas três tentativas de memória imediata.
Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Memória Verbal Retardada
Prazo: Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
A memória verbal atrasada será avaliada usando o teste de atraso longo do Teste de Aprendizagem Verbal da Califórnia. Para este teste, após um atraso, os participantes devem recordar o máximo de palavras da lista de 16 palavras que foi previamente lida para eles durante os testes de memória verbal imediata. O resultado primário de interesse é o número de palavras corretamente lembradas.
Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Memória Visuoespacial Imediata
Prazo: Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
A memória visuoespacial imediata será avaliada por meio das tentativas imediatas do Teste Breve de Memória Visuoespacial. Para essas tentativas, os participantes veem uma página com 6 figuras geométricas por 10 segundos. As figuras são então removidas da vista do participante, e ele é solicitado a desenhar o maior número possível de figuras em seu local correto. Isso é repetido uma vez. O resultado primário de interesse é a pontuação média de precisão para as duas tentativas, que pode variar de 0 a 12, com pontuações mais altas indicando melhor memória visuoespacial imediata.
Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Memória visuoespacial atrasada
Prazo: Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
A memória visuoespacial atrasada será avaliada usando a tentativa atrasada do Teste Breve de Memória Visuoespacial. Para esta tentativa, após um intervalo, os participantes devem desenhar de memória as 6 figuras geométricas que foram previamente mostradas durante as tentativas de memória visuoespacial imediata. Eles serão solicitados a desenhar o maior número possível de figuras em seus locais corretos. O resultado primário de interesse é a pontuação de precisão, que pode variar de 0 a 12, com pontuações mais altas indicando melhor memória visuoespacial atrasada.
Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Teste de memória de origem - Recuperação gratuita
Prazo: Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Será mostrada aos participantes uma lista de palavras e imagens básicas (por exemplo, livro, balanço). Eles serão instruídos a ler cada palavra e nomear cada imagem. Posteriormente, os participantes serão solicitados a lembrar o máximo possível de palavras da lista. O resultado primário de interesse é o número de palavras corretamente lembradas.
Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Memória de origem - Reconhecimento
Prazo: Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Será mostrada aos participantes uma lista de palavras e imagens básicas (por exemplo, livro, balanço). Eles serão instruídos a ler cada palavra e nomear cada imagem. Posteriormente, os participantes completarão um teste de reconhecimento de memória de origem que exigirá que identifiquem novos itens (palavras/figuras não mostradas a eles), palavras antigas (palavras/figuras mostradas a eles) e a fonte de cada uma das palavras identificadas como antigas (palavra ou imagem). O resultado primário de interesse é o número de palavras identificadas como antigas para as quais o julgamento correto da fonte foi feito.
Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Memória de trabalho verbal - avanço de dígitos
Prazo: Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
A memória de trabalho verbal será avaliada usando a parte Forward do Digit Span Test. Para este teste, os participantes lêem listas de dígitos (de comprimentos crescentes) e são solicitados a relembrá-los na mesma ordem. O resultado primário de interesse é o número total de tentativas corretas.
Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Memória de Trabalho Verbal - Span de Dígitos Inversos
Prazo: Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
A memória de trabalho verbal será avaliada usando a parte inversa do teste de extensão de dígitos. Para este teste, os participantes lêem listas de dígitos (de comprimentos crescentes) e são solicitados a relembrá-los na ordem inversa. O resultado primário de interesse é o número total de tentativas corretas.
Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Memória de Trabalho Visuoespacial - Extensão de Blocos
Prazo: Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
A memória de trabalho visuoespacial será avaliada usando o Corsi Block Tapping Test. Uma matriz de 9 blocos é posicionada na frente do participante e o experimentador toca os blocos em uma sequência específica e depois pede ao participante para tocar nos mesmos blocos na mesma ordem. Isso é repetido várias vezes com sequências de tamanhos diferentes (3 blocos, 4 blocos, 5 blocos e assim por diante). O resultado do span do bloco será calculado determinando o número de blocos na sequência mais longa que o participante repetiu corretamente. A gama de pontuações possíveis para este resultado varia de 3 a 9, com extensões de blocos maiores indicando melhor memória de trabalho visuoespacial.
Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Memória de Trabalho Visuoespacial - Pontuação Total
Prazo: Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
A memória de trabalho visuoespacial será avaliada usando o Corsi Block Tapping Test. Uma matriz de 9 blocos é posicionada na frente do participante e o experimentador toca os blocos em uma sequência específica e depois pede ao participante para tocar nos mesmos blocos na mesma ordem. Isso é repetido várias vezes com sequências de tamanhos diferentes (3 blocos, 4 blocos, 5 blocos e assim por diante). O resultado da pontuação total será calculado contando o número total de sequências que foram repetidas corretamente. O intervalo de pontuações possíveis para esse resultado varia de 0 a 7, com pontuações mais altas indicando melhor memória de trabalho visuoespacial.
Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Teste de Falsa Memória - Recuperação Gratuita
Prazo: Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Os testes imediatos de recordação livre do paradigma Deese-Roediger-McDermott para memória falsa serão administrados. Os participantes lerão 5 listas de palavras. Cada lista conterá 15 palavras relacionadas a uma atração crítica que não está incluída na lista (por exemplo, cansado, cama, travesseiro, noite, sonho - a atração crítica dormir nunca é apresentada). Imediatamente após a apresentação de cada lista, os participantes serão solicitados a recordar livremente a lista. O resultado primário de interesse é o número de palavras corretamente lembradas.
Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Memória de falso reconhecimento para iscas críticas
Prazo: Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
O teste de reconhecimento de memória falsa do paradigma Deese-Roediger-McDermott para memória falsa será usado para calcular o número total de iscas críticas falsamente reconhecidas. Após um intervalo, os participantes serão solicitados a indicar se cada palavra de uma lista de palavras foi apresentada anteriormente em uma lista durante a fase de recordação livre do paradigma Deese-Roediger-McDermott. A lista de palavras incluirá palavras que foram apresentadas anteriormente, iscas críticas, palavras não apresentadas que são altamente relacionadas a palavras que foram apresentadas e palavras distrativas não relacionadas. O principal resultado de interesse é o número de iscas críticas identificadas incorretamente também antigas.
Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Memória de reconhecimento falso para palavras relacionadas
Prazo: Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
O teste de reconhecimento de memória falsa do paradigma Deese-Roediger-McDermott para memória falsa será usado para calcular o número total de palavras relacionadas falsamente reconhecidas. Após um intervalo, os participantes serão solicitados a indicar se cada palavra de uma lista de palavras foi apresentada anteriormente em uma lista durante a fase de recordação livre do paradigma Deese-Roediger-McDermott. A lista de palavras incluirá palavras que foram apresentadas anteriormente, iscas críticas, palavras não apresentadas que são altamente relacionadas a palavras que foram apresentadas e palavras distrativas não relacionadas. O resultado primário de interesse é o número de palavras relacionadas incorretamente identificadas também antigas.
Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Memória de reconhecimento falso para palavras não relacionadas
Prazo: Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
O teste de reconhecimento de memória falsa do paradigma Deese-Roediger-McDermott para memória falsa será usado para calcular o número total de palavras não relacionadas falsamente reconhecidas. Após um intervalo, os participantes serão solicitados a indicar se cada palavra de uma lista de palavras foi apresentada anteriormente em uma lista durante a fase de recordação livre do paradigma Deese-Roediger-McDermott. A lista de palavras incluirá palavras que foram apresentadas anteriormente, iscas críticas, palavras não apresentadas que são altamente relacionadas a palavras que foram apresentadas e palavras distrativas não relacionadas. O resultado primário de interesse é o número de palavras não relacionadas identificadas incorretamente também antigas.
Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Recuperação de Memória de Ordem Temporal
Prazo: Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Os participantes serão solicitados a recordar livremente todos os testes que completaram como parte da bateria de testes na ordem em que foram concluídos. A ordem de cada teste recuperado será pontuada para precisão e somada para produzir a pontuação geral de precisão. O resultado de interesse é a pontuação geral de precisão, com pontuações mais altas indicando melhor recuperação da memória de ordem temporal.
Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Reconhecimento de Memória de Ordem Temporal
Prazo: Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.
Os participantes receberão cartões descrevendo cada um dos testes que completaram e serão solicitados a organizá-los na ordem em que os testes foram aplicados. A ordem produzida pelo participante será pontuada quanto à precisão em relação à ordem correta. O resultado primário de interesse é a pontuação de precisão, com pontuações mais altas indicando melhor reconhecimento de memória de ordem temporal.
Este resultado será avaliado durante a sessão de teste, dentro de 90 min pós-tratamento.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Classificação de intoxicação de linha de base
Prazo: Este resultado será avaliado na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento).
Os participantes serão solicitados a avaliar o quão alto eles se sentem usando uma escala de (nada alto) a 10 (extremamente alto) antes de concluir qualquer tarefa de estudo.
Este resultado será avaliado na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento).
Classificação de intoxicação pós-tratamento
Prazo: Este resultado será avaliado durante a sessão de testes, imediatamente após o tratamento.
Os participantes serão solicitados a avaliar o quão alto eles se sentem usando uma escala de 0 (nada alto) a 10 (extremamente alto) após receberem o tratamento.
Este resultado será avaliado durante a sessão de testes, imediatamente após o tratamento.
Pontuação de mudança de classificação de estresse (linha de base para pós-tratamento)
Prazo: Este resultado será calculado a partir das medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e imediatamente após o tratamento.
Os participantes avaliarão seu estresse usando uma escala de 0 (nada) a 10 (extremamente) antes de concluir qualquer tarefa de estudo e novamente após receber tratamento. A mudança nas classificações de estresse será calculada.
Este resultado será calculado a partir das medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e imediatamente após o tratamento.
Pontuação de mudança de classificação de ansiedade (linha de base para pós-tratamento)
Prazo: Este resultado será calculado a partir das medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e imediatamente após o tratamento.
Os participantes avaliarão sua ansiedade usando uma escala de 0 (nada) a 10 (extremamente) antes de concluir qualquer tarefa de estudo e novamente após receber tratamento. A mudança nas classificações de ansiedade será calculada.
Este resultado será calculado a partir das medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e imediatamente após o tratamento.
Classificação de intoxicação no meio do teste
Prazo: Este resultado será avaliado durante o ponto médio da sessão de teste.
Os participantes serão solicitados a avaliar o quão alto eles se sentem usando uma escala de 0 (nada alto) a 10 (extremamente alto) durante o teste de memória.
Este resultado será avaliado durante o ponto médio da sessão de teste.
Classificação de intoxicação pós-teste 1
Prazo: Este resultado será avaliado no final da sessão de testes.
Os participantes serão solicitados a avaliar o quão alto eles se sentem usando uma escala de 0 (nada alto) a 10 (extremamente alto) após completar o teste de memória.
Este resultado será avaliado no final da sessão de testes.
Classificação de intoxicação pós-teste 2
Prazo: Este resultado será avaliado 30 minutos após o final da sessão de testes.
Os participantes serão solicitados a avaliar o quão alto eles se sentem usando uma escala de 0 (nada alto) a 10 (extremamente alto) após completar o teste de memória.
Este resultado será avaliado 30 minutos após o final da sessão de testes.
Classificação de intoxicação pós-teste 3
Prazo: Este resultado será avaliado 60 minutos após o final da sessão de testes.
Os participantes serão solicitados a avaliar o quão alto eles se sentem usando uma escala de 0 (nada alto) a 10 (extremamente alto) após completar o teste de memória.
Este resultado será avaliado 60 minutos após o final da sessão de testes.
Classificação de intoxicação pós-teste 4
Prazo: Este resultado será avaliado 90 minutos após o final da sessão de testes.
Os participantes serão solicitados a avaliar o quão alto eles se sentem usando uma escala de 0 (nada alto) a 10 (extremamente alto) após completar o teste de memória.
Este resultado será avaliado 90 minutos após o final da sessão de testes.
Classificação de intoxicação pós-teste 5
Prazo: Este resultado será avaliado 120 minutos após o final da sessão de testes.
Os participantes serão solicitados a avaliar o quão alto eles se sentem usando uma escala de 0 (nada alto) a 10 (extremamente alto) após completar o teste de memória.
Este resultado será avaliado 120 minutos após o final da sessão de testes.
Classificação de intoxicação pós-teste 6
Prazo: Este resultado será avaliado 2,5 horas após o final da sessão de teste.
Os participantes serão solicitados a avaliar o quão alto eles se sentem usando uma escala de 0 (nada alto) a 10 (extremamente alto) após completar o teste de memória.
Este resultado será avaliado 2,5 horas após o final da sessão de teste.
Classificação de intoxicação pós-teste 7
Prazo: Este resultado será avaliado 3 horas após o final da sessão de testes.
Os participantes serão solicitados a avaliar o quão alto eles se sentem usando uma escala de 0 (nada alto) a 10 (extremamente alto) após completar o teste de memória.
Este resultado será avaliado 3 horas após o final da sessão de testes.
Pontuação de alteração de classificação de humor (linha de base para pós-tratamento)
Prazo: Este resultado será calculado a partir das medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e imediatamente após o tratamento.
Os participantes avaliarão seu humor usando uma escala de 0 (deprimido) a 10 (eufórico) antes de concluir qualquer tarefa de estudo e novamente após receber tratamento. A mudança nas avaliações de humor será calculada.
Este resultado será calculado a partir das medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e imediatamente após o tratamento.
Pontuação de mudança de classificação de humor (linha de base para teste intermediário)
Prazo: Este resultado será calculado a partir de medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e no ponto médio do teste (ou seja, quando o primeiro bloco de teste estiver completo).
Os participantes avaliarão seu humor usando uma escala de 0 (deprimido) a 10 (eufórico) antes de concluir qualquer tarefa de estudo e novamente no meio do teste. A mudança nas avaliações de humor será calculada.
Este resultado será calculado a partir de medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e no ponto médio do teste (ou seja, quando o primeiro bloco de teste estiver completo).
Pontuação de mudança de classificação de humor (linha de base para pós-teste)
Prazo: Este resultado será calculado a partir de medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e no final da sessão de teste (ou seja, após a conclusão dos testes de memória).
Os participantes avaliarão seu humor usando uma escala de 0 (deprimido) a 10 (eufórico) antes de concluir qualquer tarefa de estudo e novamente após concluir o teste de memória. A mudança nas avaliações de humor será calculada.
Este resultado será calculado a partir de medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e no final da sessão de teste (ou seja, após a conclusão dos testes de memória).
Pontuação de mudança de classificação de estresse (linha de base para teste intermediário)
Prazo: Este resultado será calculado a partir das medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e no ponto médio do teste (ou seja, após a conclusão do primeiro bloco de testes).
Os participantes avaliarão seu estresse usando uma escala de 0 (nada) a 10 (extremamente) antes de concluir qualquer tarefa de estudo e novamente no meio do teste. A mudança nas classificações de estresse será calculada.
Este resultado será calculado a partir das medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e no ponto médio do teste (ou seja, após a conclusão do primeiro bloco de testes).
Pontuação de mudança de classificação de estresse (linha de base para pós-teste)
Prazo: Este resultado será calculado a partir de medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e no final da sessão de teste (ou seja, após a conclusão dos testes de memória).
Os participantes avaliarão seu estresse usando uma escala de 0 (nada) a 10 (extremamente) antes de concluir qualquer tarefa de estudo e novamente após concluir o teste de memória. A mudança nas classificações de estresse será calculada.
Este resultado será calculado a partir de medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e no final da sessão de teste (ou seja, após a conclusão dos testes de memória).
Pontuação de mudança de classificação de ansiedade (linha de base para teste intermediário)
Prazo: Este resultado será calculado a partir das medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e no ponto médio do teste (ou seja, após a conclusão do primeiro bloco de testes).
Os participantes avaliarão sua ansiedade usando uma escala de 0 (nada) a 10 (extremamente) antes de concluir qualquer tarefa de estudo e novamente no meio do teste. A mudança nas classificações de ansiedade será calculada.
Este resultado será calculado a partir das medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e no ponto médio do teste (ou seja, após a conclusão do primeiro bloco de testes).
Pontuação de mudança de classificação de ansiedade (linha de base para pós-teste)
Prazo: Este resultado será calculado a partir de medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e no final da sessão de teste (ou seja, após a conclusão dos testes de memória).
Os participantes avaliarão sua ansiedade usando uma escala de 0 (nada) a 10 (extremamente) antes de concluir qualquer tarefa de estudo e novamente após concluir o teste de memória. A mudança nas classificações de ansiedade será calculada.
Este resultado será calculado a partir de medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e no final da sessão de teste (ou seja, após a conclusão dos testes de memória).
Pontuação de alteração de cortisol (linha de base para pós-tratamento)
Prazo: Este resultado será calculado a partir das medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e imediatamente após o tratamento.
A mudança nas concentrações de cortisol salivar antes e depois da administração de drogas/placebo
Este resultado será calculado a partir das medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e imediatamente após o tratamento.
Pontuação de alteração de cortisol (linha de base para pós-teste)
Prazo: Este resultado será calculado a partir de medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e no final da sessão de teste (ou seja, após a conclusão dos testes de memória).
A mudança nas concentrações de cortisol salivar desde antes da administração do fármaco/placebo até após a conclusão do teste de memória
Este resultado será calculado a partir de medidas coletadas na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento) e no final da sessão de teste (ou seja, após a conclusão dos testes de memória).
Tipo de Consumo de Lanche
Prazo: Este resultado será avaliado após o término da sessão de teste (aproximadamente 1-4 horas após a administração do medicamento/placebo).
Tipo de lanches consumidos
Este resultado será avaliado após o término da sessão de teste (aproximadamente 1-4 horas após a administração do medicamento/placebo).
Quantidade de Consumo de Lanche
Prazo: Este resultado será avaliado após o término da sessão de teste (aproximadamente 1-4 horas após a administração do medicamento/placebo).
Quantidade de lanches consumidos (em calorias)
Este resultado será avaliado após o término da sessão de teste (aproximadamente 1-4 horas após a administração do medicamento/placebo).

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Padrões de consumo de maconha
Prazo: Este resultado será avaliado na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento).
Os participantes preencherão o Inventário de Sessões Diárias, Frequência, Idade de Início e Quantidade de Uso de Cannabis, que é uma medida padronizada, válida e confiável de seus padrões de consumo de cannabis. As informações deste levantamento serão usadas para caracterizar a amostra, determinar as covariáveis ​​que devem ser controladas nas análises.
Este resultado será avaliado na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento).
Tela de Drogas
Prazo: Este resultado será avaliado na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento).
Os participantes completarão um teste de drogas de urina de 12 painéis para garantir que eles testem positivo para cannabis/THC, mas não para outras drogas ilícitas.
Este resultado será avaliado na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento).
Inteligência Verbal (QI)
Prazo: Este resultado será avaliado na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento).
Os participantes irão completar o Teste Weschler de Leitura para Adultos como um índice de QI verbal para garantir que os participantes sejam equivalentes a este respeito. Este teste simplesmente exige que os participantes pronunciem uma lista de palavras básicas (por exemplo, tratados, amasse, ligação). O resultado de interesse é o número total de palavras pronunciadas corretamente.
Este resultado será avaliado na linha de base (ou seja, durante a sessão de teste, mas antes do tratamento).
Atividade Eletrodérmica
Prazo: Este resultado será continuamente avaliado desde antes da administração do medicamento/placebo até imediatamente antes de deixarem o laboratório (aproximadamente 5 horas).
Um dispositivo de grau médico Empatia E4 será usado para coletar medidas contínuas de atividade eletrodérmica.
Este resultado será continuamente avaliado desde antes da administração do medicamento/placebo até imediatamente antes de deixarem o laboratório (aproximadamente 5 horas).
Frequência cardíaca/variabilidade da frequência cardíaca
Prazo: Este resultado será continuamente avaliado desde antes da administração do medicamento/placebo até imediatamente antes de deixarem o laboratório (aproximadamente 5 horas).
Um dispositivo de nível médico Empatia E4 será usado para coletar medidas contínuas de frequência cardíaca/variabilidade da frequência cardíaca.
Este resultado será continuamente avaliado desde antes da administração do medicamento/placebo até imediatamente antes de deixarem o laboratório (aproximadamente 5 horas).
Temperatura
Prazo: Este resultado será continuamente avaliado desde antes da administração do medicamento/placebo até imediatamente antes de deixarem o laboratório (aproximadamente 5 horas).
Um dispositivo de grau médico Empatia E4 será usado para coletar medidas contínuas de temperatura.
Este resultado será continuamente avaliado desde antes da administração do medicamento/placebo até imediatamente antes de deixarem o laboratório (aproximadamente 5 horas).
Movimento
Prazo: Este resultado será continuamente avaliado desde antes da administração do medicamento/placebo até imediatamente antes de deixarem o laboratório (aproximadamente 5 horas).
Um dispositivo de nível médico Empatia E4 será usado para coletar medidas contínuas de movimento.
Este resultado será continuamente avaliado desde antes da administração do medicamento/placebo até imediatamente antes de deixarem o laboratório (aproximadamente 5 horas).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ryan McLaughlin, PhD, Washington State University
  • Investigador principal: Carrie Cuttler, Washington State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

17 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

17 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

4 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 19425-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados não identificados serão compartilhados mediante solicitação aos PIs após a publicação de nossas principais descobertas.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Após a publicação dos resultados primários

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

E-mail para PI

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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