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Effetti acuti della cannabis sulla memoria della vita quotidiana

20 novembre 2025 aggiornato da: Ryan Mclaughlin, Washington State University
Questo studio esaminerà gli effetti acuti della cannabis su vari aspetti della memoria. I partecipanti idonei completeranno uno schermo antidroga. Ai partecipanti che superano lo screening del farmaco verrà chiesto di indossare un braccialetto Empatica E4 per tutta la durata dello studio. I partecipanti forniranno un campione di saliva da cui verrà estratto il cortisolo. Completeranno quindi le misure di base dei modelli di consumo di cannabis, del livello di intossicazione, dell'umore, dell'ansia, dello stress e dell'intelligenza verbale. Successivamente, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a inalare vapore di cannabis contenente 20 mg di THC, 40 mg di THC o placebo; sia la cannabis che il placebo saranno ottenuti dal National Institute on Drug Abuse (NIDA). I partecipanti completeranno quindi una batteria di test di memoria inclusi test di memoria prospettica, verbale, visuospaziale, sorgente, lavoro verbale, lavoro visuospaziale, falso e ordine temporale. I test di memoria saranno completati su due blocchi in un ordine controbilanciato. I campioni di saliva verranno prelevati altre due volte dopo la somministrazione del farmaco/placebo. Le valutazioni di intossicazione, umore, ansia e stress saranno ottenute tre volte in più dopo la somministrazione del farmaco/placebo. I ricercatori ipotizzano che i partecipanti assegnati in modo casuale ad inalare il vapore di cannabis avranno risultati peggiori in tutti i test di memoria rispetto ai partecipanti che inalano il placebo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio esaminerà gli effetti acuti della cannabis su vari aspetti della memoria (memoria prospettica, memoria di ordine temporale, falsa memoria, memoria di origine, memoria verbale, memoria visuospaziale, memoria di lavoro). I ricercatori ipotizzano che i partecipanti assegnati in modo casuale ad inalare il vapore di cannabis avranno risultati peggiori in tutti i test di memoria rispetto ai partecipanti che inalano un prodotto placebo. Inoltre, ipotizzano effetti maggiori nella condizione di 40 mg rispetto a 20 mg di THC.

I partecipanti incontreranno l'assistente di ricerca nella sala test del laboratorio The Health & Cognition (THC) presso il Dipartimento di Psicologia della Washington State University (WSU). Dopo aver ottenuto il consenso informato scritto, ai partecipanti verrà chiesto quando hanno usato l'ultima volta la cannabis. I partecipanti che riferiscono di aver consumato cannabis quel giorno verranno riprogrammati e verrà loro ricordato che devono astenersi da qualsiasi consumo di cannabis il giorno della sessione di test e verranno riprogrammati per un altro giorno. A coloro che segnalano l'astinenza il giorno della sessione di test verrà chiesto di completare un test antidroga sulle urine a 12 pannelli disponibile in commercio per assicurarsi che risultino positivi per cannabis/THC ma non per altre droghe illecite. I partecipanti che non risultano positivi al test per cannabis/THC o che risultano positivi per altre droghe illecite non sono idonei e non potranno completare lo studio.

Ai partecipanti che superano il test antidroga (positivo per cannabis/THC e negativo per altre droghe illecite) verrà quindi chiesto di indossare un braccialetto di grado medico Empatica E4 che raccoglierà misurazioni continue di frequenza cardiaca, attività elettrodermica, temperatura e movimento. Completeranno anche le misure di base dei modelli di consumo di cannabis, del livello di intossicazione, dell'umore, dell'ansia, dello stress e dell'intelligenza verbale.

Successivamente, il ricercatore porterà il partecipante in una stanza appartata separata per la sessione di svapo. Il ricercatore prenderà il vaporizzatore Volcano precaricato con cannabis contenente 20 mg di THC, 40 mg di THC o placebo (l'assistente di ricerca [RA] e il partecipante saranno ciechi al prodotto - solo il PI Dr. McLaughlin caricherà il prodotto e non accecato) dall'armadio chiuso a chiave e posizionarlo direttamente sotto la cappa. Il ricercatore accenderà il vaporizzatore e aspetterà che si riscaldi fino a 360 gradi Fahrenheit. Una volta che il vaporizzatore è alla temperatura corretta, l'assistente di ricerca mostrerà al partecipante come far funzionare il vaporizzatore. La RA organizzerà quindi una sessione di videoconferenza Zoom su un computer posizionato in modo da poter osservare e comunicare con il partecipante da una stanza di laboratorio remota durante la sessione di vapore. Questa sessione Zoom non verrà registrata. La cappa aspirante verrà accesa e al partecipante verrà chiesto di attendere per svapare il prodotto fino a quando la RA non si unirà a loro durante la chiamata Zoom. L'AR uscirà dalla stanza dello svapo, si unirà alla chiamata Zoom dalla sala test, quindi istruirà il partecipante ad attivare il vaporizzatore Volcano e lasciarlo funzionare finché la borsa non sarà completamente piena di vapore. Saranno quindi istruiti a fermare il dispositivo, rimuovere il sacchetto, posizionare il boccaglio e iniziare a inalare il vapore. Verranno istruiti a inalare per 5 secondi, trattenere il vapore nei polmoni per 10 secondi e quindi espirare nello "sploofy" sotto la cappa aspirante. Verrà quindi chiesto loro di attendere 40 secondi prima di inspirare nuovamente per 5 secondi e trattenere per 10 secondi. Questo continuerà fino a quando il partecipante non avrà inalato 2 sacchi di vapore. La RA conterà il numero totale di colpi/sbuffi e sacchi che il partecipante inala.

Al termine della sessione di svapo, la RA riporterà il partecipante nella sala prove per completare una batteria di test di memoria (completata su due blocchi in un ordine controbilanciato, iniziando sempre con le istruzioni del test di memoria prospettico e terminando con il test di memoria dell'ordine temporale ). Prima del primo blocco e alla fine di ogni blocco, i partecipanti valuteranno nuovamente l'intossicazione, l'umore, l'ansia e lo stress.

Infine, i partecipanti riceveranno un debriefing. Quindi si siederanno e giocheranno ai videogiochi e/o guarderanno la televisione (TV) o leggeranno in una sala di intrattenimento separata fino a quando non saranno trascorse un totale di 4 ore dalla fine della loro sessione di svapo e riferiranno di sentirsi sobri. Le RA raccoglieranno valutazioni di intossicazione ogni 30 minuti. Saranno forniti snack (ad es. Barrette di cioccolato, patatine, caramelle gommose, barrette di cereali, acqua, bibite e succhi) e monitoreremo la quantità e i tipi di snack consumati dai partecipanti.

La cannabis contenente l'11,86% di THC sarà ottenuta dal National Institute on Drug Abuse (NIDA). Tuttavia, il nostro piano per il dosaggio considera la potenza (grammi di fiore x 1000 x %THC = mg THC), quindi i partecipanti nella condizione di 20 mg di THC verranno somministrati.17 grammi di cannabis contenenti l'11,86% di THC, mentre verranno somministrati quelli nella condizione da 40 mg .34 grammi di cannabis contenenti l'11,86% di THC.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

121

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Pullman, Washington, Stati Uniti, 99163
        • Washington State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Hanno usato cannabis almeno una volta alla settimana per almeno un anno
  • Disposto ad astenersi dall'utilizzare qualsiasi cannabis il giorno della sessione di test programmata (minimo 8 ore di astinenza)

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di una grave condizione psichiatrica (psicosi, bipolare I, disturbo di panico)
  • Storia familiare di psicosi
  • Diagnosi di un disturbo neurologico
  • Diagnosi di una condizione medica cronica (ad esempio, malattie cardiache, diabete)
  • Diagnosi di un disturbo dell'apprendimento
  • Storia di più commozioni cerebrali
  • Storia di trauma cranico che può influire sulla cognizione
  • Essere incinta
  • Allattamento
  • Storia di esperienze avverse con la cannabis (ansia, attacchi di panico)
  • Uso di droghe illecite negli ultimi 6 mesi
  • Uso pesante di alcol (>4 drink, >4 volte/settimana)
  • Uso di fumo/nicotina
  • BMI maggiore di 34

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
I partecipanti inaleranno il vapore da un prodotto placebo.
I partecipanti inaleranno il vapore da un prodotto placebo.
Sperimentale: 20 mg di THC
I partecipanti inaleranno vapore da 0,17 grammi di cannabis contenente l'11,86% di THC (20 mg di THC in totale).
I partecipanti inaleranno il vapore della cannabis contenente 20 mg di THC o 40 mg di THC.
Sperimentale: 40 mg di THC
I partecipanti inaleranno vapore da 0,34 grammi di cannabis contenente l'11,86% di THC (40 mg di THC in totale).
I partecipanti inaleranno il vapore della cannabis contenente 20 mg di THC o 40 mg di THC.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Difficoltà Valutazione Prospective Memory Test
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Ai partecipanti verrà chiesto di ricordare di valutare la difficoltà che hanno trovato in ogni test subito dopo che è stato completato, utilizzando una scala da 0 (per niente difficile) a 10 (estremamente difficile). La percentuale di test per cui si ricordano di fornire valutazioni di difficoltà verrà calcolata come risultato di interesse.
Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Test prospettico della memoria Bell Ring
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Ai partecipanti verrà chiesto di provare a ricordarsi di suonare un campanello da scrivania ogni 15 minuti durante il test. Un orologio sarà posizionato sul tavolo per fargli leggere l'ora. La percentuale di volte in cui si sono ricordati di suonare il campanello dopo un intervallo di 15 minuti verrà calcolata come esito di interesse.
Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Memoria verbale immediata
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
La memoria verbale immediata sarà valutata utilizzando le prove immediate del California Verbal Learning Test. Per queste prove, ai partecipanti viene letto un elenco di 16 parole e viene chiesto loro di richiamare immediatamente le parole tre volte di seguito. L'esito primario di interesse è il numero medio di parole richiamate correttamente attraverso le tre prove di memoria immediata.
Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Memoria verbale ritardata
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
La memoria verbale ritardata sarà valutata utilizzando la prova a lungo ritardo del California Verbal Learning Test. Per questa prova, dopo un ritardo i partecipanti devono richiamare tante parole dall'elenco di 16 parole che è stato precedentemente letto loro durante le prove di memoria verbale immediata. Il principale risultato di interesse è il numero di parole ricordate correttamente.
Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Memoria visuospaziale immediata
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
La memoria visuospaziale immediata sarà valutata utilizzando le prove immediate del test della memoria visuospaziale breve. Per queste prove, ai partecipanti viene mostrata una pagina con 6 figure geometriche per 10 secondi. Le figure vengono quindi rimosse dalla vista del partecipante e gli viene chiesto di disegnare quante più figure possibile nella loro posizione corretta. Questo viene ripetuto una volta. L'esito primario di interesse è il punteggio medio di accuratezza per le due prove, che può variare da 0 a 12, con punteggi più alti che indicano una migliore memoria visuospaziale immediata.
Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Memoria visuospaziale ritardata
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
La memoria visuospaziale ritardata sarà valutata utilizzando la prova ritardata del Brief Visuospatial Memory Test. Per questa prova, dopo un ritardo, i partecipanti devono disegnare a memoria le 6 figure geometriche che erano state precedentemente mostrate durante le prove di memoria visuospaziale immediata. Verrà chiesto loro di disegnare il maggior numero possibile di figure nella loro posizione corretta. L'esito primario di interesse è il punteggio di precisione, che può variare da 0 a 12, con punteggi più alti che indicano una migliore memoria visuospaziale ritardata.
Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Test della memoria di origine - Richiamo gratuito
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Ai partecipanti verrà mostrato un elenco di parole e immagini di base (ad esempio, libro, altalena). Verrà detto loro di leggere ogni parola e nominare ogni immagine. Ai partecipanti verrà successivamente chiesto di ricordare quante più parole possibile dall'elenco. Il risultato principale di interesse è il numero di parole correttamente richiamate.
Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Memoria di origine - Riconoscimento
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Ai partecipanti verrà mostrato un elenco di parole e immagini di base (ad esempio, libro, altalena). Verrà detto loro di leggere ogni parola e nominare ogni immagine. I partecipanti completeranno successivamente un test di riconoscimento della memoria di origine che richiederà loro di identificare nuovi elementi (parole/immagini non mostrate loro), vecchie parole (parole/immagini mostrate loro) e la fonte di ciascuna delle parole identificate come vecchie (parola o immagine). L'esito principale di interesse è il numero di parole identificate come vecchie per le quali è stato espresso il giudizio di origine corretto.
Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Memoria di lavoro verbale - Digit Span Forward
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
La memoria di lavoro verbale sarà valutata utilizzando la parte Forward del Digit Span Test. Per questo test, ai partecipanti vengono lette liste di cifre (di lunghezza crescente) e viene chiesto loro di ricordarle nello stesso ordine. L'esito primario di interesse è il numero totale di prove corrette.
Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Memoria di lavoro verbale - Digit Span all'indietro
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
La memoria di lavoro verbale sarà valutata utilizzando la parte all'indietro del Digit Span Test. Per questo test, ai partecipanti vengono lette liste di cifre (di lunghezza crescente) e viene loro chiesto di richiamarle in ordine inverso. L'esito primario di interesse è il numero totale di prove corrette.
Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Memoria di lavoro visuospaziale - Block Span
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
La memoria di lavoro visuospaziale sarà valutata utilizzando il Corsi Block Tapping Test. Una matrice di 9 blocchi è posizionata davanti al partecipante e lo sperimentatore tocca i blocchi in una sequenza specifica e poi chiede al partecipante di toccare gli stessi blocchi nello stesso ordine. Questo viene ripetuto più volte con sequenze di lunghezza diversa (3 blocchi, 4 blocchi, 5 blocchi e così via). Il risultato della durata del blocco verrà calcolato determinando il numero di blocchi nella sequenza più lunga che il partecipante ha ripetuto correttamente. La gamma di possibili punteggi per questo risultato varia da 3 a 9, con intervalli di blocchi più ampi che indicano una migliore memoria di lavoro visuospaziale.
Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Memoria di lavoro visuospaziale - Punteggio totale
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
La memoria di lavoro visuospaziale sarà valutata utilizzando il Corsi Block Tapping Test. Una matrice di 9 blocchi è posizionata davanti al partecipante e lo sperimentatore tocca i blocchi in una sequenza specifica e poi chiede al partecipante di toccare gli stessi blocchi nello stesso ordine. Questo viene ripetuto più volte con sequenze di lunghezza diversa (3 blocchi, 4 blocchi, 5 blocchi e così via). Il risultato del punteggio totale sarà calcolato contando il numero totale di sequenze che sono state ripetute correttamente. La gamma di possibili punteggi per questo risultato varia da 0 a 7, con punteggi più alti che indicano una migliore memoria di lavoro visuospaziale.
Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
False Memory Test - Richiamo gratuito
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Verranno somministrate le prove immediate di richiamo gratuito del paradigma Deese-Roediger-McDermott per la falsa memoria. Ai partecipanti verranno lette 5 liste di parole. Ogni elenco conterrà 15 parole che si riferiscono tutte a un'esca critica che non è inclusa nell'elenco (ad es., stanco, letto, cuscino, notte, sogno - il sonno dell'esca critica non è mai presentato). Subito dopo la presentazione di ciascuna lista, ai partecipanti verrà chiesto di richiamare liberamente la lista. Il principale risultato di interesse è il numero di parole ricordate correttamente.
Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Memoria di falso riconoscimento per esche critiche
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Il test di riconoscimento della falsa memoria del paradigma Deese-Roediger-McDermott per la falsa memoria verrà utilizzato per calcolare il numero totale di esche critiche falsamente riconosciute. Dopo un ritardo, ai partecipanti verrà chiesto di indicare se ciascuna parola da un elenco di parole è stata precedentemente presentata in un elenco durante la fase di richiamo libero del paradigma Deese-Roediger-McDermott. L'elenco delle parole includerà parole che sono state presentate in precedenza, esche critiche, parole non presentate che sono altamente correlate a parole che sono state presentate e parole distrattori non correlate. L'esito primario di interesse è il numero di esche critiche erroneamente identificate anche vecchie.
Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Memoria di falso riconoscimento per parole correlate
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Il test di riconoscimento della falsa memoria del paradigma Deese-Roediger-McDermott per la falsa memoria verrà utilizzato per calcolare il numero totale di parole correlate falsamente riconosciute. Dopo un ritardo, ai partecipanti verrà chiesto di indicare se ciascuna parola da un elenco di parole è stata precedentemente presentata in un elenco durante la fase di richiamo libero del paradigma Deese-Roediger-McDermott. L'elenco delle parole includerà parole che sono state presentate in precedenza, esche critiche, parole non presentate che sono altamente correlate alle parole che sono state presentate e parole distrattore non correlate. Il risultato principale di interesse è il numero di parole correlate identificate in modo errato anche vecchie.
Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Memoria di falso riconoscimento per parole non correlate
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Il test di riconoscimento della falsa memoria del paradigma Deese-Roediger-McDermott per la falsa memoria verrà utilizzato per calcolare il numero totale di parole non correlate falsamente riconosciute. Dopo un ritardo, ai partecipanti verrà chiesto di indicare se ciascuna parola da un elenco di parole è stata precedentemente presentata in un elenco durante la fase di richiamo libero del paradigma Deese-Roediger-McDermott. L'elenco delle parole includerà parole che sono state presentate in precedenza, esche critiche, parole non presentate che sono altamente correlate a parole che sono state presentate e parole distrattori non correlate. L'esito primario di interesse è il numero di parole non correlate erroneamente identificate anche vecchie.
Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Richiamo della memoria dell'ordine temporale
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Ai partecipanti verrà chiesto di ricordare liberamente tutti i test che hanno completato come parte della batteria di test nell'ordine in cui sono stati completati. L'ordine di ciascun test richiamato verrà valutato per l'accuratezza e sommato per ottenere il punteggio di accuratezza complessivo. Il risultato di interesse è il punteggio di precisione complessivo, con punteggi più alti che indicano un migliore richiamo della memoria dell'ordine temporale.
Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Riconoscimento della memoria dell'ordine temporale
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.
Ai partecipanti verranno presentate delle schede che descrivono ciascuna delle prove che hanno completato e verrà chiesto loro di organizzarle nell'ordine in cui sono state somministrate le prove. L'ordine prodotto dal partecipante verrà valutato per precisione rispetto all'ordine corretto. L'esito principale di interesse è il punteggio di accuratezza, con punteggi più alti che indicano un migliore riconoscimento della memoria dell'ordine temporale.
Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, entro 90 minuti dopo il trattamento.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione basale dell'intossicazione
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato al basale (cioè durante la sessione di test ma prima del trattamento).
Ai partecipanti verrà chiesto di valutare quanto si sentono in alto utilizzando una scala da (per niente alto) a 10 (estremamente alto) prima di completare qualsiasi attività di studio.
Questo risultato sarà valutato al basale (cioè durante la sessione di test ma prima del trattamento).
Valutazione dell'intossicazione post-trattamento
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, immediatamente dopo il trattamento.
Ai partecipanti verrà chiesto di valutare quanto si sentono in alto utilizzando una scala da 0 (per niente alto) a 10 (estremamente alto) dopo aver ricevuto il trattamento.
Questo risultato sarà valutato durante la sessione di test, immediatamente dopo il trattamento.
Punteggio di variazione della valutazione dello stress (dal basale al post-trattamento)
Lasso di tempo: Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè durante la sessione di test ma prima del trattamento) e immediatamente dopo il trattamento.
I partecipanti valuteranno il loro stress utilizzando una scala da 0 (per niente) a 10 (estremamente) prima di completare qualsiasi attività di studio e di nuovo dopo aver ricevuto il trattamento. Verrà calcolata la variazione delle valutazioni di stress.
Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè durante la sessione di test ma prima del trattamento) e immediatamente dopo il trattamento.
Punteggio di modifica della valutazione dell'ansia (dal basale al post-trattamento)
Lasso di tempo: Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè durante la sessione di test ma prima del trattamento) e immediatamente dopo il trattamento.
I partecipanti valuteranno la loro ansia utilizzando una scala da 0 (per niente) a 10 (estremamente) prima di completare qualsiasi attività di studio e di nuovo dopo aver ricevuto il trattamento. Verrà calcolata la variazione delle valutazioni di ansia.
Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè durante la sessione di test ma prima del trattamento) e immediatamente dopo il trattamento.
Valutazione di intossicazione a metà test
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato durante il punto centrale della sessione di test.
Ai partecipanti verrà chiesto di valutare quanto si sentono in alto utilizzando una scala da 0 (per niente alto) a 10 (estremamente alto) durante la metà del test della memoria.
Questo risultato sarà valutato durante il punto centrale della sessione di test.
Grado di intossicazione post-test 1
Lasso di tempo: Tale esito sarà valutato al termine della sessione di test.
Ai partecipanti verrà chiesto di valutare quanto si sentono in alto utilizzando una scala da 0 (per niente alto) a 10 (estremamente alto) dopo aver completato il test della memoria.
Tale esito sarà valutato al termine della sessione di test.
Grado di intossicazione post-test 2
Lasso di tempo: Tale esito sarà valutato 30 minuti dopo la fine della sessione di test.
Ai partecipanti verrà chiesto di valutare quanto si sentono in alto utilizzando una scala da 0 (per niente alto) a 10 (estremamente alto) dopo aver completato il test della memoria.
Tale esito sarà valutato 30 minuti dopo la fine della sessione di test.
Grado di intossicazione post-test 3
Lasso di tempo: Tale esito sarà valutato 60 minuti dopo la fine della sessione di test.
Ai partecipanti verrà chiesto di valutare quanto si sentono in alto utilizzando una scala da 0 (per niente alto) a 10 (estremamente alto) dopo aver completato il test della memoria.
Tale esito sarà valutato 60 minuti dopo la fine della sessione di test.
Grado di intossicazione post-test 4
Lasso di tempo: Tale esito sarà valutato 90 minuti dopo la fine della sessione di test.
Ai partecipanti verrà chiesto di valutare quanto si sentono in alto utilizzando una scala da 0 (per niente alto) a 10 (estremamente alto) dopo aver completato il test della memoria.
Tale esito sarà valutato 90 minuti dopo la fine della sessione di test.
Grado di intossicazione post-test 5
Lasso di tempo: Tale esito sarà valutato 120 minuti dopo la fine della sessione di test.
Ai partecipanti verrà chiesto di valutare quanto si sentono in alto utilizzando una scala da 0 (per niente alto) a 10 (estremamente alto) dopo aver completato il test della memoria.
Tale esito sarà valutato 120 minuti dopo la fine della sessione di test.
Grado di intossicazione post-test 6
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato 2,5 ore dopo la fine della sessione di test.
Ai partecipanti verrà chiesto di valutare quanto si sentono in alto utilizzando una scala da 0 (per niente alto) a 10 (estremamente alto) dopo aver completato il test della memoria.
Questo risultato sarà valutato 2,5 ore dopo la fine della sessione di test.
Grado di intossicazione post-test 7
Lasso di tempo: Tale esito sarà valutato 3 ore dopo la fine della sessione di test.
Ai partecipanti verrà chiesto di valutare quanto si sentono in alto utilizzando una scala da 0 (per niente alto) a 10 (estremamente alto) dopo aver completato il test della memoria.
Tale esito sarà valutato 3 ore dopo la fine della sessione di test.
Punteggio del cambiamento di valutazione dell'umore (dal basale al post-trattamento)
Lasso di tempo: Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè durante la sessione di test ma prima del trattamento) e immediatamente dopo il trattamento.
I partecipanti valuteranno il loro umore utilizzando una scala da 0 (depresso) a 10 (euforico) prima di completare qualsiasi attività di studio e di nuovo dopo aver ricevuto il trattamento. Verrà calcolato il cambiamento nelle valutazioni dell'umore.
Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè durante la sessione di test ma prima del trattamento) e immediatamente dopo il trattamento.
Punteggio del cambiamento di valutazione dell'umore (dal basale al test intermedio)
Lasso di tempo: Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè, durante la sessione di test ma prima del trattamento) e al punto medio del test (cioè, quando il primo blocco di test è completo).
I partecipanti valuteranno il loro umore utilizzando una scala da 0 (depresso) a 10 (euforico) prima di completare qualsiasi attività di studio e di nuovo nel mezzo del test. Verrà calcolato il cambiamento nelle valutazioni dell'umore.
Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè, durante la sessione di test ma prima del trattamento) e al punto medio del test (cioè, quando il primo blocco di test è completo).
Punteggio del cambiamento di valutazione dell'umore (dal basale al post-test)
Lasso di tempo: Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè, durante la sessione di test ma prima del trattamento) e alla fine della sessione di test (cioè, dopo che i test di memoria sono stati completati).
I partecipanti valuteranno il loro umore utilizzando una scala da 0 (depresso) a 10 (euforico) prima di completare qualsiasi attività di studio e di nuovo dopo aver completato il test della memoria. Verrà calcolato il cambiamento nelle valutazioni dell'umore.
Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè, durante la sessione di test ma prima del trattamento) e alla fine della sessione di test (cioè, dopo che i test di memoria sono stati completati).
Punteggio di modifica della valutazione dello stress (dal basale al test intermedio)
Lasso di tempo: Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè durante la sessione di test ma prima del trattamento) e a metà del test (cioè dopo che il primo blocco di test è stato completato).
I partecipanti valuteranno il proprio stress utilizzando una scala da 0 (per niente) a 10 (estremamente) prima di completare qualsiasi attività di studio e di nuovo nel mezzo del test. Verrà calcolata la variazione delle valutazioni di stress.
Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè durante la sessione di test ma prima del trattamento) e a metà del test (cioè dopo che il primo blocco di test è stato completato).
Punteggio di modifica della valutazione dello stress (dal basale al post-test)
Lasso di tempo: Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè, durante la sessione di test ma prima del trattamento) e alla fine della sessione di test (cioè, dopo che i test di memoria sono stati completati).
I partecipanti valuteranno il loro stress utilizzando una scala da 0 (per niente) a 10 (estremamente) prima di completare qualsiasi attività di studio e di nuovo dopo aver completato il test della memoria. Verrà calcolata la variazione delle valutazioni di stress.
Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè, durante la sessione di test ma prima del trattamento) e alla fine della sessione di test (cioè, dopo che i test di memoria sono stati completati).
Punteggio di modifica della valutazione dell'ansia (dal basale al test intermedio)
Lasso di tempo: Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè durante la sessione di test ma prima del trattamento) e a metà del test (cioè dopo che il primo blocco di test è stato completato).
I partecipanti valuteranno la loro ansia utilizzando una scala da 0 (per niente) a 10 (estremamente) prima di completare qualsiasi attività di studio e di nuovo nel mezzo del test. Verrà calcolata la variazione delle valutazioni di ansia.
Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè durante la sessione di test ma prima del trattamento) e a metà del test (cioè dopo che il primo blocco di test è stato completato).
Punteggio di modifica della valutazione dell'ansia (dal basale al post-test)
Lasso di tempo: Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè, durante la sessione di test ma prima del trattamento) e alla fine della sessione di test (cioè, dopo che i test di memoria sono stati completati).
I partecipanti valuteranno la loro ansia utilizzando una scala da 0 (per niente) a 10 (estremamente) prima di completare qualsiasi attività di studio e di nuovo dopo aver completato il test della memoria. Verrà calcolata la variazione delle valutazioni di ansia.
Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè, durante la sessione di test ma prima del trattamento) e alla fine della sessione di test (cioè, dopo che i test di memoria sono stati completati).
Punteggio di variazione del cortisolo (dal basale al post-trattamento)
Lasso di tempo: Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè durante la sessione di test ma prima del trattamento) e immediatamente dopo il trattamento.
La variazione delle concentrazioni salivari di cortisolo da prima a dopo la somministrazione del farmaco/placebo
Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè durante la sessione di test ma prima del trattamento) e immediatamente dopo il trattamento.
Punteggio di modifica del cortisolo (dal basale al post-test)
Lasso di tempo: Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè, durante la sessione di test ma prima del trattamento) e alla fine della sessione di test (cioè, dopo che i test di memoria sono stati completati).
La variazione delle concentrazioni salivari di cortisolo da prima della somministrazione del farmaco/placebo a dopo il completamento del test di memoria
Questo risultato sarà calcolato dalle misure raccolte al basale (cioè, durante la sessione di test ma prima del trattamento) e alla fine della sessione di test (cioè, dopo che i test di memoria sono stati completati).
Tipo di consumo snack
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato dopo la fine della sessione di test (da circa 1-4 ore dopo la somministrazione del farmaco/placebo).
Tipo di snack consumati
Questo risultato sarà valutato dopo la fine della sessione di test (da circa 1-4 ore dopo la somministrazione del farmaco/placebo).
Quantità di consumo di snack
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato dopo la fine della sessione di test (da circa 1-4 ore dopo la somministrazione del farmaco/placebo).
Quantità di snack consumati (in calorie)
Questo risultato sarà valutato dopo la fine della sessione di test (da circa 1-4 ore dopo la somministrazione del farmaco/placebo).

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modelli di consumo di cannabis
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato al basale (cioè durante la sessione di test ma prima del trattamento).
I partecipanti completeranno l'inventario delle sessioni giornaliere, la frequenza, l'età di insorgenza e la quantità di consumo di cannabis, che è una misura standardizzata, valida e affidabile dei loro modelli di consumo di cannabis. Le informazioni di questo sondaggio verranno utilizzate per caratterizzare il campione, determinare le covariate che dovrebbero essere controllate nelle analisi.
Questo risultato sarà valutato al basale (cioè durante la sessione di test ma prima del trattamento).
Schermata antidroga
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato al basale (cioè durante la sessione di test ma prima del trattamento).
I partecipanti completeranno un test antidroga sulle urine a 12 pannelli per assicurarsi di risultare positivi per cannabis/THC ma non per altre droghe illecite.
Questo risultato sarà valutato al basale (cioè durante la sessione di test ma prima del trattamento).
Intelligenza verbale (QI)
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato al basale (cioè durante la sessione di test ma prima del trattamento).
I partecipanti completeranno il Weschler Test of Adult Reading come indice del QI verbale per garantire che i partecipanti siano equivalenti a questo riguardo. Questo test richiede semplicemente ai partecipanti di pronunciare un elenco di parole di base (ad esempio, trattati, impastare, collegamento). Il risultato di interesse è il numero totale di parole correttamente pronunciate.
Questo risultato sarà valutato al basale (cioè durante la sessione di test ma prima del trattamento).
Attività elettrodermica
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato continuamente da prima della somministrazione del farmaco/placebo a immediatamente prima che lascino il laboratorio (circa 5 ore).
Verrà utilizzato un dispositivo di grado medico Empatia E4 per raccogliere misurazioni continue dell'attività elettrodermica.
Questo risultato sarà valutato continuamente da prima della somministrazione del farmaco/placebo a immediatamente prima che lascino il laboratorio (circa 5 ore).
Frequenza cardiaca/variabilità della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato continuamente da prima della somministrazione del farmaco/placebo a immediatamente prima che lascino il laboratorio (circa 5 ore).
Verrà utilizzato un dispositivo di grado medico Empatia E4 per raccogliere misurazioni continue della frequenza cardiaca/variabilità della frequenza cardiaca.
Questo risultato sarà valutato continuamente da prima della somministrazione del farmaco/placebo a immediatamente prima che lascino il laboratorio (circa 5 ore).
Temperatura
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato continuamente da prima della somministrazione del farmaco/placebo a immediatamente prima che lascino il laboratorio (circa 5 ore).
Verrà utilizzato un dispositivo di grado medico Empatia E4 per raccogliere misurazioni continue della temperatura.
Questo risultato sarà valutato continuamente da prima della somministrazione del farmaco/placebo a immediatamente prima che lascino il laboratorio (circa 5 ore).
Movimento
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato continuamente da prima della somministrazione del farmaco/placebo a immediatamente prima che lascino il laboratorio (circa 5 ore).
Verrà utilizzato un dispositivo di grado medico Empatia E4 per raccogliere misurazioni continue del movimento.
Questo risultato sarà valutato continuamente da prima della somministrazione del farmaco/placebo a immediatamente prima che lascino il laboratorio (circa 5 ore).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ryan McLaughlin, PhD, Washington State University
  • Investigatore principale: Carrie Cuttler, Washington State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

17 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

17 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

4 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19425-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati resi anonimi saranno condivisi su richiesta ai PI dopo la pubblicazione dei nostri risultati primari.

Periodo di condivisione IPD

Dopo la pubblicazione dei risultati primari

Criteri di accesso alla condivisione IPD

E-mail a PI

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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