Efectos agudos del cannabis en la memoria de la vida cotidiana
20 de noviembre de 2025 actualizado por: Ryan Mclaughlin, Washington State University
Este estudio examinará los efectos agudos del cannabis en varios aspectos de la memoria.
Los participantes elegibles completarán una prueba de detección de drogas.
A los participantes que pasen la prueba de drogas se les pedirá que usen una pulsera Empatica E4 durante la duración del estudio.
Los participantes proporcionarán una muestra de saliva de la que se extraerá el cortisol.
Luego completarán las medidas de referencia de los patrones de consumo de cannabis, el nivel de intoxicación, el estado de ánimo, la ansiedad, el estrés y la inteligencia verbal.
A continuación, los participantes serán asignados al azar para inhalar vapor de cannabis que contenga 20 mg de THC, 40 mg de THC o placebo; tanto el cannabis como el placebo se obtendrán del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (NIDA).
Luego, los participantes completarán una batería de pruebas de memoria que incluyen pruebas de memoria prospectiva, verbal, visuoespacial, de fuente, de trabajo verbal, de trabajo visuoespacial, falsa y de orden temporal.
Las pruebas de memoria se completarán en dos bloques en un orden contrabalanceado.
Se obtendrán muestras de saliva dos veces más después de la administración del fármaco/placebo.
Las calificaciones de intoxicación, estado de ánimo, ansiedad y estrés se obtendrán tres veces más después de la administración del fármaco/placebo.
Los investigadores plantean la hipótesis de que los participantes que se asignan al azar para inhalar vapor de cannabis obtendrán peores resultados en todas las pruebas de memoria que los participantes que inhalan el placebo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio examinará los efectos agudos del cannabis en varios aspectos de la memoria (memoria prospectiva, memoria de orden temporal, memoria falsa, memoria fuente, memoria verbal, memoria visoespacial, memoria de trabajo). Los investigadores plantean la hipótesis de que los participantes que son asignados al azar para inhalar vapor de cannabis obtendrán peores resultados en todas las pruebas de memoria que los participantes que inhalan un producto de placebo. Además, plantean la hipótesis de efectos mayores en la condición de THC de 40 mg que en la de 20 mg.
Los participantes se reunirán con el asistente de investigación en la sala de pruebas del laboratorio de Salud y Cognición (THC) en el Departamento de Psicología de la Universidad Estatal de Washington (WSU). Después de obtener el consentimiento informado por escrito, se preguntará a los participantes cuándo fue la última vez que consumieron cannabis. Los participantes que informen haber consumido cannabis ese día serán reprogramados y se les recordará que deben abstenerse de consumir cannabis el día de la sesión de prueba y serán reprogramados para otro día. A aquellos que reporten abstinencia el día de la sesión de prueba se les pedirá que completen una prueba de drogas en orina de 12 paneles disponible comercialmente para asegurarse de que den positivo para cannabis/THC pero no para otras drogas ilícitas. Los participantes que no den positivo en cannabis/THC o que den positivo en otras drogas ilícitas no son elegibles y no se les permitirá completar el estudio.
A los participantes que pasen la prueba de drogas (positivo para cannabis/THC y negativo para otras drogas ilícitas) se les pedirá que se coloquen una pulsera de grado médico Empatica E4 que recopilará medidas continuas de frecuencia cardíaca, actividad electrodérmica, temperatura y movimiento. También completarán las medidas de referencia de los patrones de consumo de cannabis, el nivel de intoxicación, el estado de ánimo, la ansiedad, el estrés y la inteligencia verbal.
A continuación, el investigador llevará al participante a una habitación aislada separada para la sesión de vapeo. El investigador tomará el vaporizador Volcano precargado con cannabis que contiene 20 mg de THC, 40 mg de THC o placebo (el asistente de investigación [RA] y el participante no verán el producto; solo el PI Dr. McLaughlin cargará el producto y estar destapado) del gabinete cerrado con llave y colóquelo directamente debajo de la campana de humos. El investigador encenderá el vaporizador y esperará hasta que alcance los 360 grados Fahrenheit. Una vez que el vaporizador esté a la temperatura correcta, el asistente de investigación le mostrará al participante cómo operar el vaporizador. Luego, el RA configurará una sesión de videoconferencia de Zoom en una computadora ubicada de modo que pueda observar y comunicarse con el participante desde una sala de laboratorio remota durante la sesión de vapor. Esta sesión de Zoom no se grabará. Se encenderá la campana extractora y se le indicará al participante que espere para vapear el producto hasta que el RA se una a él en la llamada de Zoom. El RA saldrá de la sala de vapeo, se unirá a la llamada de Zoom desde la sala de pruebas, luego le indicará al participante que active el vaporizador Volcano y lo deje funcionar hasta que la bolsa esté completamente llena de vapor. Luego se les indicará que detengan el dispositivo, retiren la bolsa, coloquen la boquilla y comiencen a inhalar el vapor. Se les indicará que inhalen durante 5 segundos, mantengan el vapor en sus pulmones durante 10 segundos y luego exhalen en el "sploofy" debajo de la campana de humos. Luego se les pedirá que esperen 40 segundos antes de volver a inhalar durante 5 segundos y mantener la respiración durante 10 segundos. Esto continuará hasta que el participante haya inhalado 2 bolsas de vapor. El RA contará el número total de golpes/puffs y bolsas que inhala el participante.
Una vez completada la sesión de vapeo, el RA llevará al participante de regreso a la sala de pruebas para completar una batería de pruebas de memoria (completadas en dos bloques en un orden contrabalanceado que siempre comienza con las instrucciones de la prueba de memoria prospectiva y termina con la prueba de memoria de orden temporal) ). Antes del primer bloque y al final de cada bloque, los participantes volverán a calificar la intoxicación, el estado de ánimo, la ansiedad y el estrés.
Finalmente, los participantes serán informados. Luego se sentarán y jugarán videojuegos y/o mirarán televisión (TV) o leerán en una sala de entretenimiento separada hasta que hayan pasado un total de 4 horas desde que terminó su sesión de vapeo y reporten sentirse sobrios. Los RA recopilarán calificaciones de intoxicación cada 30 minutos. Se proporcionarán refrigerios (p. ej., barras de chocolate, papas fritas, gomitas, barras de granola, agua, refrescos y jugos) y controlaremos la cantidad y los tipos de refrigerios que consuman los participantes.
El cannabis que contenga un 11,86 % de THC se obtendrá del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (NIDA). Sin embargo, nuestro plan de dosificación considera la potencia (gramos de flor x 1000 x % THC = mg THC) por lo que se administrará a los participantes en la condición de 20 mg de THC .17 gramos de cannabis que contengan 11,86% de THC, mientras que aquellos en la condición de 40 mg se administrarán 0,34 gramos de cannabis que contienen 11,86% de THC.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
121
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Washington
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Pullman, Washington, Estados Unidos, 99163
- Washington State University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Haber consumido cannabis al menos una vez a la semana durante al menos un año
- Dispuesto a abstenerse de usar cualquier cannabis el día de su sesión de prueba programada (mínimo de 8 horas de abstinencia)
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico de una condición psiquiátrica grave (psicosis, bipolar I, trastorno de pánico)
- Antecedentes familiares de psicosis
- Diagnóstico de un trastorno neurológico
- Diagnóstico de una condición médica crónica (por ejemplo, enfermedad cardíaca, diabetes)
- Diagnóstico de una discapacidad de aprendizaje
- Historia de múltiples conmociones cerebrales.
- Historial de lesión en la cabeza que puede afectar la cognición
- Estar embarazada
- lactantes
- Antecedentes de experiencias adversas con el cannabis (ansiedad, ataques de pánico)
- Uso de drogas ilícitas en los últimos 6 meses
- Consumo excesivo de alcohol (> 4 tragos, > 4 veces por semana)
- Tabaquismo/uso de nicotina
- IMC superior a 34
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Placebo
Los participantes inhalarán el vapor de un producto de placebo.
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Los participantes inhalarán el vapor de un producto de placebo.
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Experimental: 20 mg de THC
Los participantes inhalarán el vapor de 0,17 gramos de cannabis que contiene un 11,86 % de THC (20 mg de THC en total).
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Los participantes inhalarán vapor de cannabis que contenga 20 mg de THC o 40 mg de THC.
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Experimental: 40 mg de THC
Los participantes inhalarán vapor de 0,34 gramos de cannabis que contiene 11,86 % de THC (40 mg de THC en total).
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Los participantes inhalarán vapor de cannabis que contenga 20 mg de THC o 40 mg de THC.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dificultades Valoración Prueba de Memoria Prospectiva
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Se les pedirá a los participantes que recuerden calificar qué tan difícil encontraron cada prueba inmediatamente después de completarla, utilizando una escala de 0 (nada difícil) a 10 (extremadamente difícil).
El porcentaje de pruebas para las que recuerdan proporcionar calificaciones de dificultad se calculará como el resultado de interés.
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Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Prueba de memoria prospectiva de Bell Ring
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Se les pedirá a los participantes que traten de recordar tocar una campana de escritorio cada 15 minutos durante la prueba.
Se colocará un reloj sobre la mesa para que puedan consultar la hora.
El porcentaje de veces que recordaron tocar la campana después de un intervalo de 15 minutos se computará como el resultado de interés.
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Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Memoria Verbal Inmediata
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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La memoria verbal inmediata se evaluará mediante las pruebas inmediatas de la Prueba de aprendizaje verbal de California.
Para estos ensayos, a los participantes se les lee una lista de 16 palabras y se les pide que las recuerden inmediatamente tres veces seguidas.
El resultado primario de interés es el número promedio de palabras recordadas correctamente en los tres ensayos de memoria inmediata.
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Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Memoria Verbal Retrasada
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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La memoria verbal retrasada se evaluará mediante la prueba de retraso prolongado de la Prueba de aprendizaje verbal de California.
Para esta prueba, después de un retraso, los participantes deben recordar tantas palabras de la lista de 16 palabras que se les leyó previamente durante las pruebas de memoria verbal inmediata.
El resultado primario de interés es el número de palabras recordadas correctamente.
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Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Memoria visuoespacial inmediata
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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La memoria visuoespacial inmediata se evaluará utilizando las pruebas inmediatas de la Prueba breve de memoria visuoespacial.
Para estos ensayos, a los participantes se les muestra una página con 6 figuras geométricas durante 10 segundos.
Luego, las figuras se quitan de la vista del participante y se les pide que dibujen tantas figuras como sea posible en su ubicación correcta.
Esto se repite una vez.
El resultado primario de interés es la puntuación de precisión promedio para los dos ensayos, que puede variar de 0 a 12, donde las puntuaciones más altas indican una mejor memoria visoespacial inmediata.
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Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Memoria Visuoespacial Retrasada
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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La memoria visuoespacial retrasada se evaluará mediante la prueba diferida de la prueba breve de memoria visuoespacial.
Para esta prueba, después de un retraso, los participantes deben dibujar de memoria las 6 figuras geométricas que se les mostraron previamente durante las pruebas de memoria visoespacial inmediata.
Se les pedirá que dibujen tantas figuras como sea posible en su ubicación correcta.
El resultado primario de interés es la puntuación de precisión, que puede oscilar entre 0 y 12; las puntuaciones más altas indican una mejor memoria visoespacial tardía.
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Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Prueba de memoria de origen - Recuperación libre
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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A los participantes se les mostrará una lista de palabras e imágenes básicas (p. ej., libro, columpio).
Se les pedirá que lean cada palabra y nombren cada imagen.
Luego se les pedirá a los participantes que recuerden tantas palabras de la lista como sea posible.
El resultado primario de interés es el número de palabras recordadas correctamente.
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Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Memoria de origen - Reconocimiento
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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A los participantes se les mostrará una lista de palabras e imágenes básicas (p. ej., libro, columpio).
Se les pedirá que lean cada palabra y nombren cada imagen.
Posteriormente, los participantes completarán una prueba de reconocimiento de memoria fuente que requerirá que identifiquen elementos nuevos (palabras/imágenes que no se les muestran), palabras antiguas (palabras/imágenes que se les muestran) y la fuente de cada una de las palabras identificadas como antiguas (palabras). o imagen).
El resultado primario de interés es el número de palabras identificadas como antiguas para las que se realizó el juicio de fuente correcto.
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Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Memoria de trabajo verbal: extensión de dígitos hacia adelante
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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La memoria de trabajo verbal se evaluará utilizando la parte de avance de la prueba de extensión de dígitos.
Para esta prueba, a los participantes se les leen listas de dígitos (de longitud creciente) y se les pide que los recuerden en el mismo orden.
El resultado primario de interés es el número total de ensayos correctos.
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Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Memoria de trabajo verbal: extensión de dígitos hacia atrás
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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La memoria de trabajo verbal se evaluará utilizando la parte al revés de la prueba Digit Span.
Para esta prueba, a los participantes se les leen listas de dígitos (de longitud creciente) y se les pide que los recuerden en orden inverso.
El resultado primario de interés es el número total de ensayos correctos.
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Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Memoria de trabajo visuoespacial - Intervalo de bloques
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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La memoria de trabajo visuoespacial se evaluará mediante la prueba de tapping de bloques de Corsi.
Se coloca una matriz de 9 bloques frente al participante y el experimentador toca los bloques en una secuencia específica y luego le pide al participante que toque los mismos bloques en el mismo orden.
Esto se repite varias veces con secuencias de diferente duración (3 bloques, 4 bloques, 5 bloques, etc.).
El resultado de la duración de los bloques se calculará determinando el número de bloques en la secuencia más larga que el participante repitió correctamente.
El rango de puntajes posibles para este resultado varía de 3 a 9, con intervalos de bloques más grandes que indican una mejor memoria de trabajo visuoespacial.
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Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Memoria de trabajo visuoespacial: puntuación total
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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La memoria de trabajo visuoespacial se evaluará mediante la prueba de tapping de bloques de Corsi.
Se coloca una matriz de 9 bloques frente al participante y el experimentador toca los bloques en una secuencia específica y luego le pide al participante que toque los mismos bloques en el mismo orden.
Esto se repite varias veces con secuencias de diferente duración (3 bloques, 4 bloques, 5 bloques, etc.).
El resultado de la puntuación total se calculará contando el número total de secuencias que se repitieron correctamente.
El rango de puntajes posibles para este resultado varía de 0 a 7, y los puntajes más altos indican una mejor memoria de trabajo visoespacial.
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Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Prueba de memoria falsa: recuerdo libre
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Se administrarán los ensayos de recuerdo libre inmediato del paradigma Deese-Roediger-McDermott para la memoria falsa.
A los participantes se les leerán 5 listas de palabras.
Cada lista contendrá 15 palabras que se relacionan con un señuelo crítico que no está incluido en la lista (p. ej., cansado, cama, almohada, noche, sueño; nunca se presenta el señuelo crítico dormir).
Inmediatamente después de que se presente cada lista, se pedirá a los participantes que recuerden libremente la lista.
El resultado primario de interés es el número de palabras recordadas correctamente.
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Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Memoria de reconocimiento falso para señuelos críticos
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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La prueba de reconocimiento de memoria falsa del paradigma de Deese-Roediger-McDermott para la memoria falsa se utilizará para calcular el número total de señuelos críticos reconocidos falsamente.
Después de un retraso, se les pedirá a los participantes que indiquen si cada palabra de una lista de palabras se presentó previamente en una lista durante la fase de recuerdo libre del paradigma Deese-Roediger-McDermott.
La lista de palabras incluirá palabras que se presentaron anteriormente, señuelos críticos, palabras no presentadas que están muy relacionadas con las palabras que se presentaron y palabras de distracción no relacionadas.
El principal resultado de interés es el número de señuelos críticos identificados incorrectamente y también viejos.
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Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Memoria de reconocimiento falso para palabras relacionadas
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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La prueba de reconocimiento de memoria falsa del paradigma de Deese-Roediger-McDermott para la memoria falsa se utilizará para calcular el número total de palabras relacionadas falsamente reconocidas.
Después de un retraso, se les pedirá a los participantes que indiquen si cada palabra de una lista de palabras se presentó previamente en una lista durante la fase de recuerdo libre del paradigma Deese-Roediger-McDermott.
La lista de palabras incluirá palabras que se presentaron anteriormente, señuelos críticos, palabras no presentadas que están muy relacionadas con las palabras que se presentaron y palabras distractoras no relacionadas. El resultado principal de interés es el número de palabras relacionadas incorrectamente identificadas también antiguas.
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Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Memoria de reconocimiento falso para palabras no relacionadas
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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La prueba de reconocimiento de memoria falsa del paradigma de Deese-Roediger-McDermott para la memoria falsa se utilizará para calcular el número total de palabras no relacionadas falsamente reconocidas.
Después de un retraso, se les pedirá a los participantes que indiquen si cada palabra de una lista de palabras se presentó previamente en una lista durante la fase de recuerdo libre del paradigma Deese-Roediger-McDermott.
La lista de palabras incluirá palabras que se presentaron anteriormente, señuelos críticos, palabras no presentadas que están muy relacionadas con las palabras que se presentaron y palabras de distracción no relacionadas.
El resultado primario de interés es el número de palabras no relacionadas incorrectamente identificadas también antiguas.
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Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Recuperación de memoria de orden temporal
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Se les pedirá a los participantes que recuerden libremente todas las pruebas que completaron como parte de la batería de pruebas en el orden en que fueron completadas.
El orden de cada prueba recordada se calificará para determinar la precisión y se sumará para obtener la calificación general de precisión.
El resultado de interés es la puntuación de precisión general, donde las puntuaciones más altas indican una mejor recuperación de la memoria de orden temporal.
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Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Reconocimiento de memoria de orden temporal
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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A los participantes se les presentarán tarjetas que describen cada una de las pruebas que completaron y se les pedirá que las organicen en el orden en que se administraron las pruebas.
La orden producida por el participante se calificará por precisión contra la orden correcta.
El principal resultado de interés es la puntuación de precisión, donde las puntuaciones más altas indican un mejor reconocimiento de la memoria del orden temporal.
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Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, dentro de los 90 minutos posteriores al tratamiento.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Calificación de intoxicación de referencia
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará al inicio del estudio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento).
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Se les pedirá a los participantes que califiquen qué tan bien se sienten usando una escala de (nada alto) a 10 (extremadamente alto) antes de completar cualquier tarea de estudio.
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Este resultado se evaluará al inicio del estudio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento).
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Clasificación de intoxicación posterior al tratamiento
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, inmediatamente después del tratamiento.
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Se les pedirá a los participantes que califiquen qué tan bien se sienten usando una escala de 0 (nada alto) a 10 (extremadamente alto) después de recibir el tratamiento.
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Este resultado se evaluará durante la sesión de prueba, inmediatamente después del tratamiento.
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Puntuación de cambio de calificación de estrés (línea de base a post-tratamiento)
Periodo de tiempo: Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) e inmediatamente después del tratamiento.
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Los participantes calificarán su estrés utilizando una escala de 0 (nada) a 10 (extremadamente) antes de completar las tareas del estudio y nuevamente después de recibir el tratamiento.
Se calculará el cambio en las calificaciones de estrés.
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Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) e inmediatamente después del tratamiento.
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Puntuación de cambio de calificación de ansiedad (desde el inicio hasta el postratamiento)
Periodo de tiempo: Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) e inmediatamente después del tratamiento.
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Los participantes calificarán su ansiedad utilizando una escala de 0 (nada) a 10 (extremadamente) antes de completar las tareas del estudio y nuevamente después de recibir el tratamiento.
Se calculará el cambio en las calificaciones de ansiedad.
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Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) e inmediatamente después del tratamiento.
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Calificación de intoxicación de prueba intermedia
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante el punto medio de la sesión de prueba.
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Se les pedirá a los participantes que califiquen qué tan bien se sienten usando una escala de 0 (nada alto) a 10 (extremadamente alto) durante la mitad de la prueba de memoria.
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Este resultado se evaluará durante el punto medio de la sesión de prueba.
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Clasificación de intoxicación posterior a la prueba 1
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará al final de la sesión de prueba.
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Se les pedirá a los participantes que califiquen qué tan bien se sienten usando una escala de 0 (nada alto) a 10 (extremadamente alto) después de completar la prueba de memoria.
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Este resultado se evaluará al final de la sesión de prueba.
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Clasificación de intoxicación posterior a la prueba 2
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará 30 minutos después del final de la sesión de prueba.
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Se les pedirá a los participantes que califiquen qué tan bien se sienten usando una escala de 0 (nada alto) a 10 (extremadamente alto) después de completar la prueba de memoria.
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Este resultado se evaluará 30 minutos después del final de la sesión de prueba.
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Clasificación de intoxicación posterior a la prueba 3
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará 60 minutos después del final de la sesión de prueba.
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Se les pedirá a los participantes que califiquen qué tan bien se sienten usando una escala de 0 (nada alto) a 10 (extremadamente alto) después de completar la prueba de memoria.
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Este resultado se evaluará 60 minutos después del final de la sesión de prueba.
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Clasificación de intoxicación posterior a la prueba 4
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará 90 minutos después del final de la sesión de prueba.
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Se les pedirá a los participantes que califiquen qué tan bien se sienten usando una escala de 0 (nada alto) a 10 (extremadamente alto) después de completar la prueba de memoria.
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Este resultado se evaluará 90 minutos después del final de la sesión de prueba.
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Calificación de intoxicación posterior a la prueba 5
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará 120 minutos después del final de la sesión de prueba.
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Se les pedirá a los participantes que califiquen qué tan bien se sienten usando una escala de 0 (nada alto) a 10 (extremadamente alto) después de completar la prueba de memoria.
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Este resultado se evaluará 120 minutos después del final de la sesión de prueba.
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Clasificación de intoxicación posterior a la prueba 6
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará 2,5 horas después del final de la sesión de prueba.
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Se les pedirá a los participantes que califiquen qué tan bien se sienten usando una escala de 0 (nada alto) a 10 (extremadamente alto) después de completar la prueba de memoria.
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Este resultado se evaluará 2,5 horas después del final de la sesión de prueba.
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Clasificación de intoxicación posterior a la prueba 7
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará 3 horas después del final de la sesión de prueba.
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Se les pedirá a los participantes que califiquen qué tan bien se sienten usando una escala de 0 (nada alto) a 10 (extremadamente alto) después de completar la prueba de memoria.
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Este resultado se evaluará 3 horas después del final de la sesión de prueba.
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Puntuación de cambio de calificación de estado de ánimo (línea de base a postratamiento)
Periodo de tiempo: Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) e inmediatamente después del tratamiento.
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Los participantes calificarán su estado de ánimo utilizando una escala de 0 (deprimido) a 10 (eufórico) antes de completar cualquier tarea de estudio y nuevamente después de recibir el tratamiento.
Se calculará el cambio en las calificaciones del estado de ánimo.
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Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) e inmediatamente después del tratamiento.
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Puntuación de cambio de calificación de estado de ánimo (línea de base a prueba intermedia)
Periodo de tiempo: Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) y en el punto medio de la prueba (es decir, cuando se completa el primer bloque de prueba).
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Los participantes calificarán su estado de ánimo usando una escala de 0 (deprimido) a 10 (eufórico) antes de completar cualquier tarea de estudio y nuevamente en medio de la prueba.
Se calculará el cambio en las calificaciones del estado de ánimo.
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Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) y en el punto medio de la prueba (es decir, cuando se completa el primer bloque de prueba).
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Puntuación de cambio de calificación de estado de ánimo (línea de base a prueba posterior)
Periodo de tiempo: Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) y al final de la sesión de prueba (es decir, después de que se completen las pruebas de memoria).
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Los participantes calificarán su estado de ánimo usando una escala de 0 (deprimido) a 10 (eufórico) antes de completar cualquier tarea de estudio y nuevamente después de completar la prueba de memoria.
Se calculará el cambio en las calificaciones del estado de ánimo.
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Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) y al final de la sesión de prueba (es decir, después de que se completen las pruebas de memoria).
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Puntuación de cambio de calificación de estrés (línea de base a prueba intermedia)
Periodo de tiempo: Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) y en el punto medio de la prueba (es decir, después de completar el primer bloque de pruebas).
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Los participantes calificarán su estrés usando una escala de 0 (nada) a 10 (extremadamente) antes de completar cualquier tarea de estudio y nuevamente en medio de la prueba.
Se calculará el cambio en las calificaciones de estrés.
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Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) y en el punto medio de la prueba (es decir, después de completar el primer bloque de pruebas).
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Puntuación de cambio de calificación de estrés (línea de base a prueba posterior)
Periodo de tiempo: Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) y al final de la sesión de prueba (es decir, después de que se completen las pruebas de memoria).
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Los participantes calificarán su estrés usando una escala de 0 (nada) a 10 (extremadamente) antes de completar cualquier tarea de estudio y nuevamente después de completar la prueba de memoria.
Se calculará el cambio en las calificaciones de estrés.
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Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) y al final de la sesión de prueba (es decir, después de que se completen las pruebas de memoria).
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Puntuación de cambio de calificación de ansiedad (línea de base a la mitad de la prueba)
Periodo de tiempo: Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) y en el punto medio de la prueba (es decir, después de completar el primer bloque de pruebas).
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Los participantes calificarán su ansiedad usando una escala de 0 (nada) a 10 (extremadamente) antes de completar cualquier tarea de estudio y nuevamente en medio de la prueba.
Se calculará el cambio en las calificaciones de ansiedad.
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Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) y en el punto medio de la prueba (es decir, después de completar el primer bloque de pruebas).
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Puntuación de cambio de calificación de ansiedad (línea de base a prueba posterior)
Periodo de tiempo: Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) y al final de la sesión de prueba (es decir, después de que se completen las pruebas de memoria).
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Los participantes calificarán su ansiedad usando una escala de 0 (nada) a 10 (extremadamente) antes de completar cualquier tarea de estudio y nuevamente después de completar la prueba de memoria.
Se calculará el cambio en las calificaciones de ansiedad.
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Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) y al final de la sesión de prueba (es decir, después de que se completen las pruebas de memoria).
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Puntuación de cambio de cortisol (desde el inicio hasta el postratamiento)
Periodo de tiempo: Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) e inmediatamente después del tratamiento.
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El cambio en las concentraciones de cortisol salival antes y después de la administración del fármaco/placebo
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Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) e inmediatamente después del tratamiento.
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Puntuación de cambio de cortisol (línea de base a prueba posterior)
Periodo de tiempo: Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) y al final de la sesión de prueba (es decir, después de que se completen las pruebas de memoria).
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El cambio en las concentraciones de cortisol salival desde antes de la administración del fármaco/placebo hasta después de completar la prueba de memoria
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Este resultado se calculará a partir de las medidas recopiladas al inicio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento) y al final de la sesión de prueba (es decir, después de que se completen las pruebas de memoria).
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Tipo de consumo de bocadillos
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará después del final de la sesión de prueba (aproximadamente de 1 a 4 horas después de la administración del fármaco/placebo).
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Tipo de snacks consumidos
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Este resultado se evaluará después del final de la sesión de prueba (aproximadamente de 1 a 4 horas después de la administración del fármaco/placebo).
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Cantidad de consumo de bocadillos
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará después del final de la sesión de prueba (aproximadamente de 1 a 4 horas después de la administración del fármaco/placebo).
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Cantidad de snacks consumidos (en calorías)
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Este resultado se evaluará después del final de la sesión de prueba (aproximadamente de 1 a 4 horas después de la administración del fármaco/placebo).
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Patrones de consumo de cannabis
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará al inicio del estudio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento).
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Los participantes completarán el inventario de sesiones diarias, frecuencia, edad de inicio y cantidad de uso de cannabis, que es una medida estandarizada, válida y confiable de sus patrones de consumo de cannabis.
La información de esta encuesta se utilizará para caracterizar la muestra y determinar las covariables que deben controlarse en los análisis.
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Este resultado se evaluará al inicio del estudio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento).
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Control antidopaje
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará al inicio del estudio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento).
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Los participantes completarán una prueba de drogas en orina de 12 paneles para asegurarse de que den positivo en cannabis/THC, pero no en otras drogas ilícitas.
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Este resultado se evaluará al inicio del estudio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento).
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Inteligencia Verbal (CI)
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará al inicio del estudio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento).
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Los participantes completarán la Prueba Weschler de lectura para adultos como índice de coeficiente intelectual verbal para garantizar que los participantes sean equivalentes en este sentido.
Esta prueba simplemente requiere que los participantes pronuncien una lista de palabras básicas (por ejemplo, tratados, amasar, enlace).
El resultado de interés es el número total de palabras pronunciadas correctamente.
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Este resultado se evaluará al inicio del estudio (es decir, durante la sesión de prueba pero antes del tratamiento).
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Actividad electrodérmica
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará continuamente desde antes de la administración del fármaco/placebo hasta inmediatamente antes de salir del laboratorio (aproximadamente 5 horas).
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Se utilizará un dispositivo de grado médico Empatia E4 para recopilar medidas continuas de actividad electrodérmica.
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Este resultado se evaluará continuamente desde antes de la administración del fármaco/placebo hasta inmediatamente antes de salir del laboratorio (aproximadamente 5 horas).
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Ritmo cardíaco/Variabilidad del ritmo cardíaco
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará continuamente desde antes de la administración del fármaco/placebo hasta inmediatamente antes de salir del laboratorio (aproximadamente 5 horas).
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Se utilizará un dispositivo de grado médico Empatia E4 para recopilar medidas continuas de la frecuencia cardíaca/variabilidad de la frecuencia cardíaca.
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Este resultado se evaluará continuamente desde antes de la administración del fármaco/placebo hasta inmediatamente antes de salir del laboratorio (aproximadamente 5 horas).
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Temperatura
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará continuamente desde antes de la administración del fármaco/placebo hasta inmediatamente antes de salir del laboratorio (aproximadamente 5 horas).
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Se utilizará un dispositivo de grado médico Empatia E4 para recopilar medidas continuas de temperatura.
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Este resultado se evaluará continuamente desde antes de la administración del fármaco/placebo hasta inmediatamente antes de salir del laboratorio (aproximadamente 5 horas).
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Movimiento
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará continuamente desde antes de la administración del fármaco/placebo hasta inmediatamente antes de salir del laboratorio (aproximadamente 5 horas).
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Se utilizará un dispositivo de grado médico Empatia E4 para recopilar medidas continuas de movimiento.
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Este resultado se evaluará continuamente desde antes de la administración del fármaco/placebo hasta inmediatamente antes de salir del laboratorio (aproximadamente 5 horas).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Ryan McLaughlin, PhD, Washington State University
- Investigador principal: Carrie Cuttler, Washington State University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de agosto de 2023
Finalización primaria (Actual)
17 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
17 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
4 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 19425-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos desidentificados se compartirán a pedido de los PI después de la publicación de nuestros hallazgos principales.
Marco de tiempo para compartir IPD
Después de la publicación de los hallazgos primarios
Criterios de acceso compartido de IPD
Correo electrónico a PI
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .