Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kannabiksen akuutit vaikutukset arkielämän muistiin

maanantai 4. joulukuuta 2023 päivittänyt: Ryan Mclaughlin, Washington State University
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan kannabiksen akuutteja vaikutuksia muistin eri näkökohtiin. Tukikelpoiset osallistujat suorittavat huumetarkastuksen. Lääketarkastuksen läpäiseviä osallistujia pyydetään käyttämään Empatica E4 -ranneketta tutkimuksen ajan. Osallistujat toimittavat sylkinäytteen, josta kortisoli uutetaan. He suorittavat sitten kannabiksen kulutustottumusten, päihtymisen, mielialan, ahdistuksen, stressin ja sanallisen älykkyyden perusmittaukset. Seuraavaksi osallistujat määrätään satunnaisesti hengittämään höyryä kannabiksesta, joka sisältää 20 mg THC:tä, 40 mg THC:tä tai lumelääkettä; sekä kannabista että lumelääkettä hankitaan National Institute on Drug Abuse -instituutista (NIDA). Osallistujat suorittavat sitten joukon muistitestejä, mukaan lukien prospektiivisen, sanallisen, visuospatiaalisen, lähteen, sanallisen työskentelyn, visuospatiaalisen työskentelyn, väärän ja temporaalisen järjestyksen muistitestit. Muistitestit suoritetaan kahdessa lohkossa tasapainoisessa järjestyksessä. Sylkinäytteet otetaan vielä kaksi kertaa lääkkeen/plasebon antamisen jälkeen. Myrkytys-, mieliala-, ahdistuneisuus- ja stressiarvot saadaan vielä kolme kertaa lääkkeen/plasebon antamisen jälkeen. Tutkijat olettavat, että osallistujat, jotka on satunnaisesti määrätty hengittämään kannabishöyryä, suoriutuvat huonommin kaikissa muistitesteissä kuin osallistujat, jotka hengittävät lumelääkettä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan kannabiksen akuutteja vaikutuksia muistin eri osa-alueisiin (prospektiivinen muisti, ajallisen järjestyksen muisti, väärä muisti, lähdemuisti, sanallinen muisti, visuospatiaalinen muisti, työmuisti). Tutkijat olettavat, että osallistujat, jotka on satunnaisesti määrätty hengittämään kannabishöyryä, menestyvät huonommin kaikissa muistitesteissä kuin osallistujat, jotka hengittävät lumelääkettä. Lisäksi he olettavat suurempia vaikutuksia 40 mg:n kuin 20 mg:n THC-tilassa.

Osallistujat tapaavat tutkimusassistentin The Health & Cognition (THC) -laboratoriotestaushuoneessa Washingtonin osavaltion yliopiston (WSU) psykologian laitoksella. Saatuaan kirjallisen suostumuksen osallistujilta kysytään, milloin he viimeksi käyttivät kannabista. Osallistujat, jotka ilmoittavat käyttävänsä kannabista sinä päivänä, ajoitetaan uudelleen ja heitä muistutetaan siitä, että heidän on pidättäydyttävä kaikesta kannabiksen käytöstä testipäivänä ja heidät siirretään toiselle päivälle. Niitä, jotka ilmoittavat pidättyvyydestään testipäivänä, pyydetään täyttämään kaupallisesti saatavilla oleva 12-paneelin virtsan huumetesti varmistaakseen, että he ovat positiivisia kannabiksen/THC:n suhteen, mutta eivät muita laittomia huumeita. Osallistujat, joiden kannabis/THC-testi ei ole positiivinen tai joiden testitulos on positiivinen muille laittomille huumeille, eivät ole kelvollisia, eivätkä he saa suorittaa tutkimusta loppuun.

Osallistujia, jotka läpäisevät huumetestin (positiivinen kannabikselle/THC:lle ja negatiivinen muille laittomille huumeille), pyydetään sitten pukeutumaan lääketieteelliseen Empatica E4 -rannekkeeseen, joka kerää jatkuvasti sykettä, elektrodermaalista aktiivisuutta, lämpötilaa ja liikettä. He suorittavat myös kannabiksen kulutustottumuksia, päihtymystä, mielialaa, ahdistusta, stressiä ja sanallista älykkyyttä koskevat perusmittaukset.

Seuraavaksi tutkija tuo osallistujan alas erilliseen suojaiseen huoneeseen höyrystysistuntoa varten. Tutkija ottaa Volcano Vaporizerin, joka on valmiiksi ladattu kannabiksella, joka sisältää 20 mg THC:tä, 40 mg THC:tä tai lumelääkettä (tutkimusassistentti [RA] ja osallistuja ovat sokeita tuotteelle - vain PI Dr. McLaughlin lataa tuotteen ja vapauta sokeus) ulos lukitusta kaapista ja aseta se suoraan liesituulettimen alle. Tutkija käynnistää höyrystimen ja odottaa, kunnes se lämpenee 360 ​​Fahrenheit-asteeseen. Kun höyrystin on oikeassa lämpötilassa, tutkimusassistentti näyttää osallistujalle kuinka höyrystintä käytetään. RA perustaa sitten Zoom-videoneuvotteluistunnon tietokoneelle, joka on sijoitettu niin, että he voivat tarkkailla osallistujaa ja kommunikoida hänen kanssaan etälaboratoriohuoneesta höyryistunnon aikana. Tätä Zoom-istuntoa ei tallenneta. Liesituuletin kytketään päälle ja osallistujaa kehotetaan odottamaan tuotteen höyrystämistä, kunnes RA liittyy heihin Zoom-puheluun. RA poistuu höyryhuoneesta, liittyy Zoom-puheluun testaushuoneesta, käskee sitten osallistujaa aktivoimaan Volcano Vaporizer -laitteen ja antaa sen jatkaa toimintaansa, kunnes pussi on täysin täynnä höyryä. Sen jälkeen heitä neuvotaan pysäyttämään laite, poistamaan pussi, asettamaan suukappale paikalleen ja aloittamaan höyryn hengittäminen. Heitä neuvotaan hengittämään sisään 5 sekuntia, pitämään höyryä keuhkoissaan 10 sekuntia ja hengittämään sitten ulos vetokuvun alla olevaan "sploofy" -tilaan. Sitten heitä pyydetään odottamaan 40 sekuntia, ennen kuin he hengittävät uudelleen 5 sekuntia ja pitävät kiinni 10 sekuntia. Tätä jatketaan, kunnes osallistuja on hengittänyt 2 pussia höyryä. RA laskee osallistujan hengittämien lyöntien/puhallusten ja pussien kokonaismäärän.

Kun vape-istunto on valmis, RA tuo osallistujan takaisin testihuoneeseen suorittamaan muistitestejä (täytetty kahdessa lohkossa tasapainoisessa järjestyksessä alkaen aina tulevista muistitestiohjeista ja päättyen temporaalisen järjestyksen muistitestiin ). Ennen ensimmäistä lohkoa ja jokaisen lohkon lopussa osallistujat arvioivat uudelleen myrkytyksen, mielialan, ahdistuksen ja stressin.

Lopuksi osallistujille tiedotetaan. Sitten he istuvat ja pelaavat videopelejä ja/tai katsovat televisiota (TV:tä) tai lukevat erillisessä viihdehuoneessa, kunnes vape-istunnon päättymisestä on kulunut yhteensä 4 tuntia, ja he raportoivat olevansa raittiina. RA:t keräävät myrkytysarvioita 30 minuutin välein. Välipalat (esim. suklaapatukat, sirut, kumit, granolapatukat, vesi, sooda ja mehu) tarjotaan ja seuraamme osallistujien nauttimien välipalojen määrää ja tyyppejä.

11,86 % THC:tä sisältävä kannabis hankitaan National Institute on Drug Abuse -instituutista (NIDA). Siitä huolimatta annostelusuunnitelmassamme otetaan huomioon teho (grammaa kukkaa x 1000 x %THC = mg THC:tä), joten 20 mg THC:n tilaan osallistuville annetaan .17 grammaa kannabista, joka sisältää 11,86 % THC:tä, kun taas 40 mg:n tilassa olevat annetaan .34 grammaa kannabista, joka sisältää 11,86 % THC:tä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

156

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Pullman, Washington, Yhdysvallat, 99163
        • Rekrytointi
        • Washington State University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Käyttänyt kannabista vähintään kerran viikossa vähintään vuoden ajan
  • Halukas pidättäytymään kannabiksen käytöstä suunnitellun koepäivän aikana (vähintään 8 tunnin pidätysaika)

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavan psykiatrinen sairauden diagnoosi (psykoosi, kaksisuuntainen mielialahäiriö I, paniikkihäiriö)
  • Psykoosin sukuhistoria
  • Neurologisen häiriön diagnoosi
  • Kroonisen sairauden (esim. sydänsairaus, diabetes) diagnoosi
  • Oppimishäiriön diagnoosi
  • Useiden aivotärähdyksen historia
  • Historiallinen päävamma, joka voi vaikuttaa kognitioon
  • Raskaana oleminen
  • Imettävä
  • Aiemmat haitalliset kokemukset kannabiksen käytöstä (ahdistus, paniikkikohtaukset)
  • Laittomien huumeiden käyttö viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Runsas alkoholinkäyttö (> 4 juomaa, > 4 kertaa viikossa)
  • Tupakointi/nikotiinin käyttö
  • BMI yli 34

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Osallistujat hengittävät lumelääkkeen höyryä.
Osallistujat hengittävät lumelääkkeen höyryä.
Kokeellinen: 20 mg THC:tä
Osallistujat hengittävät höyryä 0,17 grammasta kannabista, joka sisältää 11,86 % THC:tä (yhteensä 20 mg THC:tä).
Osallistujat hengittävät kannabiksen höyryä, joka sisältää joko 20 mg THC:tä tai 40 mg THC:tä.
Kokeellinen: 40 mg THC:tä
Osallistujat hengittävät höyryä 0,34 grammasta kannabista, joka sisältää 11,86 % THC:tä (yhteensä 40 mg THC:tä).
Osallistujat hengittävät kannabiksen höyryä, joka sisältää joko 20 mg THC:tä tai 40 mg THC:tä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaikeuksien luokitus Tulevaisuuden muistitesti
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Osallistujia pyydetään muistamaan arvioida, kuinka vaikeaksi he kokivat kunkin testin heti sen suorittamisen jälkeen käyttämällä asteikolla 0 (ei ollenkaan vaikea) 10 (erittäin vaikea). Niiden testien prosenttiosuus, joille he muistavat antaa vaikeusarviot, lasketaan kiinnostavana tuloksena.
Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Bell Ring Tulevaisuuden muistitesti
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Osallistujia pyydetään yrittämään muistaa soittaa työpöytäkelloa 15 minuutin välein testin aikana. Kello asetetaan pöydälle, jotta he voivat viitata kellonaikaan. Niiden kertojen prosenttiosuus, jotka he muistivat soittaa kelloa 15 minuutin tauon jälkeen, lasketaan kiinnostavana tuloksena.
Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Välitön sanallinen muisti
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Välitöntä sanallista muistia arvioidaan Kalifornian sanallisen oppimistestin välittömien kokeiden avulla. Näissä kokeissa osallistujille luetaan 16 sanan luettelo ja heitä pyydetään muistamaan sanat välittömästi kolme kertaa peräkkäin. Kiinnostava ensisijainen tulos on kolmen välittömän muistin kokeilun aikana oikein muistettujen sanojen keskimääräinen määrä.
Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Viivästynyt verbaalinen muisti
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Viivästynyt sanallinen muisti arvioidaan Kalifornian verbaalisen oppimistestin pitkän viiveen kokeella. Tätä koetta varten osallistujien on viiveen jälkeen muistettava niin monta sanaa 16 sanan luettelosta, joka luettiin heille aiemmin välittömien verbaalisten muistikokeiden aikana. Kiinnostava ensisijainen tulos on oikein muistettujen sanojen määrä.
Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Välitön visuospatiaalinen muisti
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Välitön visuospatiaalinen muisti arvioidaan lyhytnäköisen visuaalisen muistin testin välittömien kokeiden avulla. Näissä kokeissa osallistujille näytetään sivu, jossa on 6 geometrista kuviota 10 sekunnin ajan. Tämän jälkeen hahmot poistetaan osallistujan silmistä ja häntä pyydetään piirtämään mahdollisimman monta hahmoa oikeaan paikkaan. Tämä toistetaan kerran. Ensisijainen kiinnostava tulos on keskimääräinen tarkkuuspisteet kahdessa kokeessa, joka voi vaihdella 0-12, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa välitöntä visuospatiaalista muistia.
Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Viivästynyt visuospatiaalinen muisti
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Viivästynyt visuospatiaalinen muisti arvioidaan Lyhyen visuaalisen muistin testin viivästyneen kokeen avulla. Tätä koetta varten osallistujien on viiveen jälkeen piirrettävä muistista kuusi geometristä kuviota, jotka heille näytettiin aiemmin välittömien visuaalisten muistikokeiden aikana. Heitä pyydetään piirtämään mahdollisimman monta hahmoa oikeaan paikkaan. Ensisijainen kiinnostava tulos on tarkkuuspisteet, jotka voivat vaihdella 0-12, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa viivästettyä visuospatiaalista muistia.
Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Lähdemuistitesti - ilmainen palautus
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Osallistujille näytetään luettelo perussanoista ja -kuvista (esim. kirja, keinu). Heitä kehotetaan lukemaan jokainen sana ja nimeämään jokainen kuva. Osallistujia pyydetään myöhemmin muistamaan luettelosta mahdollisimman monta sanaa. Kiinnostava ensisijainen tulos on oikein muistettujen sanojen määrä.
Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Lähdemuisti - tunnistus
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Osallistujille näytetään luettelo perussanoista ja -kuvista (esim. kirja, keinu). Heitä kehotetaan lukemaan jokainen sana ja nimeämään jokainen kuva. Osallistujat suorittavat myöhemmin lähdemuistin tunnistustestin, joka vaatii heitä tunnistamaan uudet kohteet (sanat/kuvat, joita ei näytetä heille), vanhat sanat (heille näytettävät sanat/kuvat) ja jokaisen vanhoiksi tunnistettujen sanojen lähde (sana). tai kuva). Kiinnostava ensisijainen tulos on vanhoiksi tunnistettujen sanojen määrä, joille tehtiin oikea lähdearvio.
Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Sanallinen työmuisti - numeroväli eteenpäin
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Sanallista työmuistia arvioidaan käyttämällä numerovälitestin Forward-osaa. Tätä testiä varten osallistujille luetaan numeroluettelot (pituudeltaan kasvavat) ja heitä pyydetään muistamaan ne samassa järjestyksessä. Kiinnostava ensisijainen tulos on oikeiden kokeiden kokonaismäärä.
Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Sanallinen työmuisti - numeroväli taaksepäin
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Sanallista työmuistia arvioidaan käyttämällä numerovälitestin taaksepäin -osaa. Tätä testiä varten osallistujille luetaan numeroluettelot (pituudeltaan kasvavat) ja heitä pyydetään muistamaan ne käänteisessä järjestyksessä. Kiinnostava ensisijainen tulos on oikeiden kokeiden kokonaismäärä.
Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Visuospatiaalinen työmuisti - Block Span
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Visuospatiaalinen työmuisti arvioidaan Corsi Block Tapping Test -testillä. Osallistujan eteen sijoitetaan yhdeksän lohkon joukko, ja kokeilija napauttaa lohkoja tietyssä järjestyksessä ja pyytää sitten osallistujaa napauttamaan samoja lohkoja samassa järjestyksessä. Tämä toistetaan useita kertoja eripituisilla sarjoilla (3 lohkoa, 4 lohkoa, 5 lohkoa ja niin edelleen). Lohkojen välinen tulos lasketaan määrittämällä pisimmässä jaksossa olevien lohkojen lukumäärä, jonka osallistuja toisti oikein. Tämän tuloksen mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 3-9, ja suuremmat lohkovälit osoittavat parempaa visuospatiaalista työmuistia.
Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Visuospatiaalinen työmuisti - kokonaispisteet
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Visuospatiaalinen työmuisti arvioidaan Corsi Block Tapping Test -testillä. Osallistujan eteen sijoitetaan yhdeksän lohkon joukko, ja kokeilija napauttaa lohkoja tietyssä järjestyksessä ja pyytää sitten osallistujaa napauttamaan samoja lohkoja samassa järjestyksessä. Tämä toistetaan useita kertoja eripituisilla sarjoilla (3 lohkoa, 4 lohkoa, 5 lohkoa ja niin edelleen). Kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla oikein toistettujen sekvenssien kokonaismäärä. Tämän tuloksen mahdolliset pistemäärät vaihtelevat välillä 0–7, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa visuospatiaalista työmuistia.
Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Väärä muistitesti - ilmainen palautus
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Välittömät ilmaiset Deese-Roediger-McDermott-mallin väärän muistin palauttamiskokeet suoritetaan. Osallistujille luetaan 5 sanalistaa. Jokainen lista sisältää 15 sanaa, jotka kaikki liittyvät yhteen kriittiseen vieheeseen, joka ei sisälly luetteloon (esim. väsynyt, sänky, tyyny, yö, unelma - kriittistä vieheunta ei koskaan esitetä). Välittömästi jokaisen luettelon esittämisen jälkeen osallistujia pyydetään muistamaan luettelo vapaasti. Kiinnostava ensisijainen tulos on oikein muistettujen sanojen määrä.
Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Väärä tunnistusmuisti kriittisille vieheille
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Deese-Roediger-McDermott-paradigman väärän muistin tunnistustestiä käytetään virheellisesti tunnistettujen kriittisten vieheiden kokonaismäärän laskemiseen. Viiveen jälkeen osallistujia pyydetään ilmoittamaan, esitettiinkö jokainen sana listasta aiemmin luettelossa Deese-Roediger-McDermott-paradigman vapaan palautusvaiheen aikana. Sanaluettelo sisältää sanoja, jotka on esitetty aiemmin, kriittisiä vieheitä, sanoja, joita ei ole esitetty, jotka liittyvät vahvasti esitettyihin sanoihin, ja toisiinsa liittymättömiä häiritseviä sanoja. Ensisijainen kiinnostava tulos on kriittisten vieheiden määrä, jotka on tunnistettu väärin myös vanhoja.
Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Väärän tunnistusmuistin aiheeseen liittyville sanoille
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Deese-Roediger-McDermott-paradigman väärää muistia koskevaa väärän muistin tunnistustestiä käytetään virheellisesti tunnistettujen toisiinsa liittyvien sanojen kokonaismäärän laskemiseen. Viiveen jälkeen osallistujia pyydetään ilmoittamaan, esitettiinkö jokainen sana listasta aiemmin luettelossa Deese-Roediger-McDermott-paradigman vapaan palautusvaiheen aikana. Sanaluettelo sisältää sanoja, jotka on esitetty aiemmin, kriittisiä vieheitä, sanoja, joita ei ole esitetty, jotka liittyvät vahvasti esitettyihin sanoihin, ja toisiinsa liittymättömiä häiritseviä sanoja. Kiinnostava ensisijainen tulos on aiheeseen liittyvien sanojen määrä, jotka on tunnistettu väärin, myös vanhoja.
Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Väärä tunnistusmuisti toisiinsa liittymättömille sanoille
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Deese-Roediger-McDermott-paradigman väärää muistia koskevaa väärän muistin tunnistustestiä käytetään virheellisesti tunnistettujen, toisiinsa liittymättömien sanojen kokonaismäärän laskemiseen. Viiveen jälkeen osallistujia pyydetään ilmoittamaan, esitettiinkö jokainen sana listasta aiemmin luettelossa Deese-Roediger-McDermott-paradigman vapaan palautusvaiheen aikana. Sanaluettelo sisältää sanoja, jotka on esitetty aiemmin, kriittisiä vieheitä, sanoja, joita ei ole esitetty, jotka liittyvät vahvasti esitettyihin sanoihin, ja toisiinsa liittymättömiä häiritseviä sanoja. Ensisijainen kiinnostava tulos on virheellisesti tunnistettujen sanojen määrä, jotka eivät liity toisiinsa, myös vanhoja.
Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Temporal Order Memory Recall
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Osallistujia pyydetään muistamaan vapaasti kaikki testiakun osana suorittamansa testit niiden suorittamisjärjestyksessä. Kunkin palautetun testin järjestys pisteytetään tarkkuuden vuoksi ja lasketaan yhteen, jolloin saadaan kokonaistarkkuuspisteet. Kiinnostava tulos on yleinen tarkkuuspisteet, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa ajallisen järjestyksen muistin palauttamista.
Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Ajallisen järjestyksen muistin tunnistus
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.
Osallistujille esitetään kortit, joissa kuvataan jokainen heidän suorittamansa testi, ja heitä pyydetään järjestämään ne siinä järjestyksessä, jossa testit suoritettiin. Osallistujan tuottaman tilauksen tarkkuus arvostetaan oikeaan järjestykseen. Ensisijainen kiinnostava tulos on tarkkuuspisteet, korkeammat pisteet osoittavat parempaa ajallisen järjestyksen muistin tunnistusta.
Tämä tulos arvioidaan testauksen aikana 90 minuutin sisällä hoidon jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perustason myrkytysluokitus
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa).
Osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka korkealle he tuntevat olonsa asteikolla (ei ollenkaan) 10:een (erittäin korkea) ennen opiskelutehtävien suorittamista.
Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa).
Hoidon jälkeinen myrkytysluokitus
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testausistunnon aikana välittömästi hoidon jälkeen.
Osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka korkealle he tuntevat olonsa asteikolla 0 (ei ollenkaan) 10:een (erittäin korkea) hoidon jälkeen.
Tämä tulos arvioidaan testausistunnon aikana välittömästi hoidon jälkeen.
Stressiluokitusmuutospisteet (perustilanteesta hoidon jälkeen)
Aikaikkuna: Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja välittömästi hoidon jälkeen.
Osallistujat arvioivat stressinsä asteikolla 0 (ei ollenkaan) 10 (erittäin) ennen tutkimustehtävien suorittamista ja uudelleen hoidon jälkeen. Stressiluokitusten muutos lasketaan.
Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja välittömästi hoidon jälkeen.
Ahdistuneisuusluokitusmuutospisteet (perustilanne hoidon jälkeen)
Aikaikkuna: Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja välittömästi hoidon jälkeen.
Osallistujat arvioivat ahdistuneisuuttaan asteikolla 0 (ei ollenkaan) 10 (erittäin) ennen tutkimustehtävien suorittamista ja uudelleen hoidon jälkeen. Ahdistusluokituksen muutos lasketaan.
Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja välittömästi hoidon jälkeen.
Keskitestin myrkytysluokitus
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testausistunnon puolivälissä.
Osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka korkealle he tuntevat olonsa asteikolla 0 (ei ollenkaan) 10:een (erittäin korkea) muistitestin keskellä.
Tämä tulos arvioidaan testausistunnon puolivälissä.
Testin jälkeinen myrkytysluokitus 1
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testausistunnon lopussa.
Osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka korkealle he tuntevat olonsa asteikolla 0 (ei ollenkaan korkea) 10:een (erittäin korkea) muistitestauksen jälkeen.
Tämä tulos arvioidaan testausistunnon lopussa.
Testin jälkeinen myrkytysluokitus 2
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan 30 minuuttia testausistunnon päättymisen jälkeen.
Osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka korkealle he tuntevat olonsa asteikolla 0 (ei ollenkaan korkea) 10:een (erittäin korkea) muistitestauksen jälkeen.
Tämä tulos arvioidaan 30 minuuttia testausistunnon päättymisen jälkeen.
Testin jälkeinen myrkytysluokitus 3
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan 60 minuuttia testausistunnon päättymisen jälkeen.
Osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka korkealle he tuntevat olonsa asteikolla 0 (ei ollenkaan korkea) 10:een (erittäin korkea) muistitestauksen jälkeen.
Tämä tulos arvioidaan 60 minuuttia testausistunnon päättymisen jälkeen.
Testin jälkeinen myrkytysluokitus 4
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan 90 minuuttia testausistunnon päättymisen jälkeen.
Osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka korkealle he tuntevat olonsa asteikolla 0 (ei ollenkaan korkea) 10:een (erittäin korkea) muistitestauksen jälkeen.
Tämä tulos arvioidaan 90 minuuttia testausistunnon päättymisen jälkeen.
Testin jälkeinen myrkytysluokitus 5
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan 120 minuuttia testausistunnon päättymisen jälkeen.
Osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka korkealle he tuntevat olonsa asteikolla 0 (ei ollenkaan korkea) 10:een (erittäin korkea) muistitestauksen jälkeen.
Tämä tulos arvioidaan 120 minuuttia testausistunnon päättymisen jälkeen.
Testin jälkeinen myrkytysluokitus 6
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan 2,5 tunnin kuluttua testausistunnon päättymisestä.
Osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka korkealle he tuntevat olonsa asteikolla 0 (ei ollenkaan korkea) 10:een (erittäin korkea) muistitestauksen jälkeen.
Tämä tulos arvioidaan 2,5 tunnin kuluttua testausistunnon päättymisestä.
Testin jälkeinen myrkytysluokitus 7
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan 3 tunnin kuluttua testausistunnon päättymisestä.
Osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka korkealle he tuntevat olonsa asteikolla 0 (ei ollenkaan korkea) 10:een (erittäin korkea) muistitestauksen jälkeen.
Tämä tulos arvioidaan 3 tunnin kuluttua testausistunnon päättymisestä.
Mielialaarvion muutospisteet (perustilanteesta hoidon jälkeen)
Aikaikkuna: Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja välittömästi hoidon jälkeen.
Osallistujat arvioivat mielialaansa asteikolla 0 (masentunut) 10 (euforinen) ennen tutkimustehtävien suorittamista ja uudelleen hoidon jälkeen. Mielialaluokitusten muutos lasketaan.
Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja välittömästi hoidon jälkeen.
Mielialaluokituksen muutospisteet (perustason testin puoliväliin)
Aikaikkuna: Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötasolla (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja testauksen puolivälissä (eli kun ensimmäinen testauslohko on valmis).
Osallistujat arvioivat mielialaansa asteikolla 0 (masentunut) 10:een (euforinen) ennen opiskelutehtävien suorittamista ja uudelleen testauksen keskellä. Mielialaluokitusten muutos lasketaan.
Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötasolla (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja testauksen puolivälissä (eli kun ensimmäinen testauslohko on valmis).
Mielialaluokituksen muutospisteet (perustilanteesta jälkitestaukseen)
Aikaikkuna: Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja testausistunnon lopussa (eli muistitestien jälkeen).
Osallistujat arvioivat mielialaansa asteikolla 0 (masentunut) 10:een (euforinen) ennen tutkimustehtävien suorittamista ja uudelleen muistitestauksen jälkeen. Mielialaluokitusten muutos lasketaan.
Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja testausistunnon lopussa (eli muistitestien jälkeen).
Stressiluokitusmuutospisteet (perustason testin puoliväliin)
Aikaikkuna: Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötasolla (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja testauksen puolivälissä (eli ensimmäisen testilohkon jälkeen).
Osallistujat arvioivat stressinsä asteikolla 0 (ei ollenkaan) 10:een (erittäin) ennen opiskelutehtävien suorittamista ja jälleen kesken testauksen. Stressiluokitusten muutos lasketaan.
Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötasolla (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja testauksen puolivälissä (eli ensimmäisen testilohkon jälkeen).
Stressiarvioinnin muutospisteet (lähtötasosta jälkitestaukseen)
Aikaikkuna: Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja testausistunnon lopussa (eli muistitestien jälkeen).
Osallistujat arvioivat stressinsä asteikolla 0 (ei ollenkaan) 10 (erittäin) ennen opiskelutehtävien suorittamista ja uudelleen muistitestauksen jälkeen. Stressiluokitusten muutos lasketaan.
Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja testausistunnon lopussa (eli muistitestien jälkeen).
Ahdistuksen luokituksen muutospisteet (perustason testin puoliväliin)
Aikaikkuna: Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötasolla (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja testauksen puolivälissä (eli ensimmäisen testilohkon jälkeen).
Osallistujat arvioivat ahdistuneisuuttaan asteikolla 0 (ei ollenkaan) 10 (erittäin) ennen minkään opiskelutehtävän suorittamista ja uudelleen testauksen keskellä. Ahdistusluokituksen muutos lasketaan.
Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötasolla (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja testauksen puolivälissä (eli ensimmäisen testilohkon jälkeen).
Ahdistuneisuusluokituksen muutospisteet (perustilanteesta jälkitestaukseen)
Aikaikkuna: Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja testausistunnon lopussa (eli muistitestien jälkeen).
Osallistujat arvioivat ahdistuneisuuttaan asteikolla 0 (ei ollenkaan) 10 (erittäin) ennen minkään opiskelutehtävän suorittamista ja uudelleen muistitestin suorittamisen jälkeen. Ahdistusluokituksen muutos lasketaan.
Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja testausistunnon lopussa (eli muistitestien jälkeen).
Kortisolin muutospisteet (lähtötilanne hoidon jälkeen)
Aikaikkuna: Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja välittömästi hoidon jälkeen.
Muutos syljen kortisolipitoisuuksissa ennen lääkkeen/plasebon antoa ja sen jälkeen
Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja välittömästi hoidon jälkeen.
Kortisolin muutospisteet (lähtötaso jälkitestaukseen)
Aikaikkuna: Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja testausistunnon lopussa (eli muistitestien jälkeen).
Muutos syljen kortisolipitoisuuksissa ennen lääkkeen/plasebon antamista muistitestin suorittamisen jälkeen
Tämä tulos lasketaan mittauksista, jotka on kerätty lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa) ja testausistunnon lopussa (eli muistitestien jälkeen).
Välipalan kulutustyyppi
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testausistunnon päätyttyä (noin 1-4 tuntia lääkkeen/plasebon annon jälkeen).
Käytettyjen välipalojen tyyppi
Tämä tulos arvioidaan testausistunnon päätyttyä (noin 1-4 tuntia lääkkeen/plasebon annon jälkeen).
Välipalan kulutusmäärä
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan testausistunnon päätyttyä (noin 1-4 tuntia lääkkeen/plasebon annon jälkeen).
Syötettyjen välipalojen määrä (kaloreina)
Tämä tulos arvioidaan testausistunnon päätyttyä (noin 1-4 tuntia lääkkeen/plasebon annon jälkeen).

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kannabiksen kulutustavat
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa).
Osallistujat täyttävät päivittäiset istunnot, tiheys, alkamisikä ja kannabiksen käyttömäärä -luettelo, joka on standardoitu, pätevä ja luotettava mittari heidän kannabiksen kulutustottumuksistaan. Tämän kyselyn tietoja käytetään otoksen karakterisoimiseen ja yhteismuuttujien määrittämiseen, joita analyyseissä tulisi valvoa.
Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa).
Huumeiden näyttö
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa).
Osallistujat suorittavat 12 paneelin virtsan huumetestin varmistaakseen, että he ovat positiivisia kannabiksen/THC:n suhteen, mutta eivät muita laittomia huumeita.
Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa).
Verbaalinen älykkyys (IQ)
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa).
Osallistujat suorittavat Weschlerin aikuisten lukutaidon testin sanallisen älykkyysosamäärän indeksinä varmistaakseen, että osallistujat ovat samanarvoisia tässä suhteessa. Tämä testi vaatii vain, että osallistujat lausuvat luettelon perussanoista (esim. sopimukset, vaivaa, yhteys). Kiinnostava tulos on oikein lausuttujen sanojen kokonaismäärä.
Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa (eli testausistunnon aikana, mutta ennen hoitoa).
Elektrodermaalinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Tätä tulosta arvioidaan jatkuvasti ennen lääkkeen/plasebon antamista välittömästi ennen laboratoriosta lähtöä (noin 5 tuntia).
Empatia E4 lääketieteellistä laitetta käytetään jatkuvan elektrodermaalisen aktiivisuuden mittaamiseen.
Tätä tulosta arvioidaan jatkuvasti ennen lääkkeen/plasebon antamista välittömästi ennen laboratoriosta lähtöä (noin 5 tuntia).
Syke/sykevaihtelu
Aikaikkuna: Tätä tulosta arvioidaan jatkuvasti ennen lääkkeen/plasebon antamista välittömästi ennen laboratoriosta lähtöä (noin 5 tuntia).
Empatia E4 lääketieteellistä laitetta käytetään sykkeen/sykevaihtelun jatkuvien mittausten keräämiseen.
Tätä tulosta arvioidaan jatkuvasti ennen lääkkeen/plasebon antamista välittömästi ennen laboratoriosta lähtöä (noin 5 tuntia).
Lämpötila
Aikaikkuna: Tätä tulosta arvioidaan jatkuvasti ennen lääkkeen/plasebon antamista välittömästi ennen laboratoriosta lähtöä (noin 5 tuntia).
Empatia E4 lääketieteellistä laitetta käytetään jatkuvan lämpötilan mittaamiseen.
Tätä tulosta arvioidaan jatkuvasti ennen lääkkeen/plasebon antamista välittömästi ennen laboratoriosta lähtöä (noin 5 tuntia).
Liike
Aikaikkuna: Tätä tulosta arvioidaan jatkuvasti ennen lääkkeen/plasebon antamista välittömästi ennen laboratoriosta lähtöä (noin 5 tuntia).
Empatia E4 lääketieteellistä laitetta käytetään jatkuvan liikkeen mittaamiseen.
Tätä tulosta arvioidaan jatkuvasti ennen lääkkeen/plasebon antamista välittömästi ennen laboratoriosta lähtöä (noin 5 tuntia).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ryan McLaughlin, PhD, Washington State University
  • Päätutkija: Carrie Cuttler, Washington State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot jaetaan pyynnöstä PI:ille ensisijaisten havaintojen julkaisemisen jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

Ensisijaisten havaintojen julkaisemisen jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Sähköposti PI:lle

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kannabiksen käyttö

Kliiniset tutkimukset Plasebo

3
Tilaa