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Akute Auswirkungen von Cannabis auf das Alltagsgedächtnis

4. Dezember 2023 aktualisiert von: Ryan Mclaughlin, Washington State University
In dieser Studie werden die akuten Auswirkungen von Cannabis auf verschiedene Aspekte des Gedächtnisses untersucht. Berechtigte Teilnehmer absolvieren einen Drogentest. Teilnehmer, die den Drogentest bestehen, werden gebeten, für die Dauer der Studie ein Empatica E4-Armband zu tragen. Die Teilnehmer stellen eine Speichelprobe zur Verfügung, aus der Cortisol extrahiert wird. Anschließend führen sie grundlegende Messungen der Cannabiskonsummuster, des Vergiftungsgrades, der Stimmung, der Angstzustände, des Stresses und der verbalen Intelligenz durch. Als nächstes werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, um Dampf aus Cannabis mit 20 mg THC, 40 mg THC oder Placebo zu inhalieren. Sowohl Cannabis als auch Placebo werden vom National Institute on Drug Abuse (NIDA) bezogen. Anschließend absolvieren die Teilnehmer eine Reihe von Gedächtnistests, darunter Tests des prospektiven, verbalen, visuell-räumlichen, Quellen-, verbalen, visuell-räumlichen, falschen und zeitlichen Ordnungsgedächtnisses. Speichertests werden über zwei Blöcke hinweg in einer ausgeglichenen Reihenfolge durchgeführt. Speichelproben werden nach der Verabreichung des Arzneimittels/Placebos noch zwei weitere Male entnommen. Nach der Medikamenten-/Placebo-Verabreichung werden noch dreimal Bewertungen zu Rausch, Stimmung, Angst und Stress erhoben. Die Forscher gehen davon aus, dass Teilnehmer, denen nach dem Zufallsprinzip Cannabisdampf inhaliert wird, bei allen Gedächtnistests schlechter abschneiden als Teilnehmer, die das Placebo inhalieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie werden die akuten Auswirkungen von Cannabis auf verschiedene Aspekte des Gedächtnisses untersucht (prospektives Gedächtnis, Gedächtnis zeitlicher Ordnung, falsches Gedächtnis, Quellengedächtnis, verbales Gedächtnis, visuell-räumliches Gedächtnis, Arbeitsgedächtnis). Die Forscher gehen davon aus, dass Teilnehmer, denen nach dem Zufallsprinzip Cannabisdampf inhaliert wird, bei allen Gedächtnistests schlechter abschneiden als Teilnehmer, die ein Placebo-Produkt inhalieren. Darüber hinaus gehen sie davon aus, dass die Wirkung bei 40 mg THC größer ist als bei 20 mg THC.

Die Teilnehmer treffen den wissenschaftlichen Mitarbeiter im Labortestraum für Gesundheit und Kognition (THC) in der Abteilung für Psychologie der Washington State University (WSU). Nach Einholung einer schriftlichen Einverständniserklärung werden die Teilnehmer gefragt, wann sie zuletzt Cannabis konsumiert haben. Teilnehmer, die angeben, an diesem Tag Cannabis konsumiert zu haben, erhalten einen neuen Termin und werden daran erinnert, dass sie am Tag der Testsitzung auf jeglichen Cannabiskonsum verzichten müssen. Die Testsitzung wird auf einen anderen Tag verschoben. Diejenigen, die am Tag der Testsitzung Abstinenz melden, werden gebeten, einen im Handel erhältlichen 12-Panel-Drogentest im Urin durchzuführen, um sicherzustellen, dass sie positiv auf Cannabis/THC, aber nicht auf andere illegale Drogen getestet werden. Teilnehmer, die nicht positiv auf Cannabis/THC oder positiv auf andere illegale Drogen getestet wurden, sind nicht teilnahmeberechtigt und dürfen die Studie nicht abschließen.

Teilnehmer, die den Drogentest bestehen (positiv auf Cannabis/THC und negativ auf andere illegale Drogen), werden dann gebeten, ein medizinisches Empatica E4-Armband anzulegen, das kontinuierlich Herzfrequenz, elektrodermale Aktivität, Temperatur und Bewegung misst. Sie werden außerdem Basismessungen der Cannabiskonsummuster, des Grads der Vergiftung, der Stimmung, der Angst, des Stresses und der verbalen Intelligenz durchführen.

Als nächstes bringt der Forscher den Teilnehmer für die Dampfsitzung in einen separaten, abgeschiedenen Raum. Der Forscher nimmt den Volcano Vaporizer, der mit Cannabis mit 20 mg THC, 40 mg THC oder Placebo vorbeladen ist (der Forschungsassistent [RA] und der Teilnehmer sind für das Produkt blind – nur PI Dr. McLaughlin wird das Produkt laden (nicht geblendet sein) aus dem verschlossenen Schrank und positionieren Sie ihn direkt unter dem Abzug. Der Forscher schaltet den Verdampfer ein und wartet, bis er sich auf 360 Grad Fahrenheit erwärmt hat. Sobald der Verdampfer die richtige Temperatur erreicht hat, zeigt der Forschungsassistent dem Teilnehmer, wie er den Verdampfer bedient. Anschließend richtet die RA eine Zoom-Videokonferenzsitzung auf einem Computer ein, der so positioniert ist, dass sie den Teilnehmer während der Dampfsitzung von einem entfernten Laborraum aus beobachten und mit ihm kommunizieren kann. Diese Zoom-Sitzung wird nicht aufgezeichnet. Der Abzug wird eingeschaltet und der Teilnehmer wird angewiesen, mit dem Verdampfen des Produkts zu warten, bis der RA beim Zoom-Anruf hinzukommt. Der RA verlässt den Dampfraum, nimmt vom Testraum aus am Zoom-Anruf teil und weist den Teilnehmer dann an, den Volcano-Verdampfer zu aktivieren und ihn weiterlaufen zu lassen, bis der Beutel vollständig mit Dampf gefüllt ist. Anschließend werden sie angewiesen, das Gerät anzuhalten, den Beutel zu entfernen, das Mundstück zu positionieren und mit dem Inhalieren des Dampfes zu beginnen. Sie werden angewiesen, 5 Sekunden lang einzuatmen, den Dampf 10 Sekunden lang in ihren Lungen zu halten und dann in den „Sploofy“ unter der Abzugshaube auszuatmen. Anschließend werden sie gebeten, 40 Sekunden zu warten, bevor sie erneut 5 Sekunden lang inhalieren und 10 Sekunden lang anhalten. Dies wird so lange fortgesetzt, bis der Teilnehmer 2 Beutel Dampf inhaliert hat. Der RA zählt die Gesamtzahl der Hits/Puffs und Bags, die der Teilnehmer inhaliert.

Nachdem die Vape-Sitzung abgeschlossen ist, bringt der RA den Teilnehmer zurück in den Testraum, um eine Reihe von Gedächtnistests zu absolvieren (durchgeführt über zwei Blöcke in einer ausgeglichenen Reihenfolge, immer beginnend mit den Anweisungen für den zukünftigen Gedächtnistest und endend mit dem Gedächtnistest in zeitlicher Reihenfolge). ). Vor dem ersten Block und am Ende jedes Blocks bewerten die Teilnehmer Rausch, Stimmung, Angst und Stress neu.

Abschließend erfolgt eine Nachbesprechung der Teilnehmer. Anschließend sitzen sie da und spielen Videospiele und/oder schauen fern (TV) oder lesen in einem separaten Unterhaltungsraum, bis seit dem Ende ihrer Vape-Sitzung insgesamt 4 Stunden vergangen sind und sie berichten, dass sie sich nüchtern fühlen. RAs erfassen alle 30 Minuten Intoxikationsbewertungen. Snacks (z. B. Schokoriegel, Chips, Gummibärchen, Müsliriegel, Wasser, Limonade und Saft) werden bereitgestellt und wir überwachen die Menge und Art der Snacks, die die Teilnehmer konsumieren.

Cannabis mit einem THC-Gehalt von 11,86 % wird vom National Institute on Drug Abuse (NIDA) bezogen. Nichtsdestotrotz berücksichtigt unser Dosierungsplan die Wirksamkeit (Gramm Blüte x 1000 x %THC = mg THC), sodass Teilnehmern in der Bedingung 20 mg THC 0,17 verabreicht werden Gramm Cannabis mit 11,86 % THC, während denjenigen im 40-mg-Zustand 0,34 verabreicht werden Gramm Cannabis mit 11,86 % THC.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

156

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Habe seit mindestens einem Jahr mindestens einmal pro Woche Cannabis konsumiert
  • Bereit, am Tag der geplanten Testsitzung auf den Konsum von Cannabis zu verzichten (mindestens 8 Stunden Abstinenz)

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose einer schwerwiegenden psychiatrischen Erkrankung (Psychose, Bipolar I, Panikstörung)
  • Familiengeschichte von Psychosen
  • Diagnose einer neurologischen Störung
  • Diagnose einer chronischen Erkrankung (z. B. Herzerkrankung, Diabetes)
  • Diagnose einer Lernbehinderung
  • Geschichte mehrerer Gehirnerschütterungen
  • Vorgeschichte von Kopfverletzungen, die die Wahrnehmung beeinträchtigen können
  • Schwanger sein
  • Stillende
  • Vorgeschichte negativer Erfahrungen mit Cannabis (Angstzustände, Panikattacken)
  • Konsum illegaler Drogen in den letzten 6 Monaten
  • Starker Alkoholkonsum (>4 Getränke, >4 Mal/Woche)
  • Rauchen/Nikotinkonsum
  • BMI größer als 34

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Die Teilnehmer inhalieren den Dampf eines Placeboprodukts.
Die Teilnehmer inhalieren den Dampf eines Placeboprodukts.
Experimental: 20 mg THC
Die Teilnehmer inhalieren den Dampf von 0,17 Gramm Cannabis mit einem THC-Gehalt von 11,86 % (insgesamt 20 mg THC).
Die Teilnehmer inhalieren Cannabisdampf, der entweder 20 mg THC oder 40 mg THC enthält.
Experimental: 40 mg THC
Die Teilnehmer inhalieren den Dampf von 0,34 Gramm Cannabis mit einem THC-Gehalt von 11,86 % (insgesamt 40 mg THC).
Die Teilnehmer inhalieren Cannabisdampf, der entweder 20 mg THC oder 40 mg THC enthält.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwierigkeiten bei der Bewertung des prospektiven Gedächtnistests
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Die Teilnehmer werden gebeten, daran zu denken, sofort nach Abschluss der einzelnen Tests zu bewerten, wie schwierig sie auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht schwierig) bis 10 (extrem schwierig) fanden. Der Prozentsatz der Tests, für die sie sich erinnern, Schwierigkeitsbewertungen bereitzustellen, wird als Ergebnis des Interesses berechnet.
Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Prospektiver Gedächtnistest für Bell Ring
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Die Teilnehmer werden gebeten, daran zu denken, während des Tests alle 15 Minuten eine Tischklingel zu läuten. Zur Anzeige der Uhrzeit wird eine Uhr auf den Tisch gestellt. Als interessierendes Ergebnis wird der Prozentsatz der Häufigkeit berechnet, mit der sie nach einem 15-Minuten-Intervall daran gedacht haben, die Glocke zu läuten.
Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Sofortiges verbale Gedächtnis
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Das unmittelbare verbale Gedächtnis wird mithilfe der Sofortversuche des California Verbal Learning Test bewertet. Bei diesen Versuchen wird den Teilnehmern eine Liste mit 16 Wörtern vorgelesen und sie werden gebeten, sich die Wörter sofort dreimal hintereinander zu merken. Das primäre Ergebnis von Interesse ist die durchschnittliche Anzahl der Wörter, die in den drei Sofortgedächtnisversuchen korrekt erinnert wurden.
Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Verzögertes verbale Gedächtnis
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Das verzögerte verbale Gedächtnis wird mithilfe des Langzeitverzögerungsversuchs des California Verbal Learning Test bewertet. Bei diesem Versuch müssen sich die Teilnehmer nach einer Verzögerung an so viele Wörter aus der Liste von 16 Wörtern erinnern, die ihnen zuvor während der unmittelbaren verbalen Gedächtnisversuche vorgelesen wurden. Das primäre Ergebnis von Interesse ist die Anzahl der korrekt erinnerten Wörter.
Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Unmittelbares visuell-räumliches Gedächtnis
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Das unmittelbare visuell-räumliche Gedächtnis wird anhand der unmittelbaren Versuche des kurzen visuell-räumlichen Gedächtnistests beurteilt. Bei diesen Versuchen wird den Teilnehmern 10 Sekunden lang eine Seite mit 6 geometrischen Figuren gezeigt. Die Figuren werden dann aus dem Sichtfeld des Teilnehmers entfernt und er wird gebeten, so viele Figuren wie möglich an der richtigen Stelle zu zeichnen. Dies wird einmal wiederholt. Das primäre Ergebnis von Interesse ist der durchschnittliche Genauigkeitswert für die beiden Versuche, der zwischen 0 und 12 liegen kann, wobei höhere Werte auf ein besseres unmittelbares visuell-räumliches Gedächtnis hinweisen.
Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Verzögertes visuell-räumliches Gedächtnis
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Das verzögerte visuell-räumliche Gedächtnis wird anhand des verzögerten Versuchs des kurzen visuell-räumlichen Gedächtnistests beurteilt. Für diesen Versuch müssen die Teilnehmer nach einer Verzögerung die sechs geometrischen Figuren aus dem Gedächtnis zeichnen, die ihnen zuvor während der unmittelbaren visuell-räumlichen Gedächtnisversuche gezeigt wurden. Sie werden gebeten, so viele Figuren wie möglich an der richtigen Stelle zu zeichnen. Das primäre Ergebnis von Interesse ist der Genauigkeitswert, der zwischen 0 und 12 liegen kann, wobei höhere Werte auf ein besseres verzögertes visuell-räumliches Gedächtnis hinweisen.
Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Quellspeichertest – Kostenloser Rückruf
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Den Teilnehmern wird eine Liste mit grundlegenden Wörtern und Bildern (z. B. Buch, Schaukel) angezeigt. Sie werden aufgefordert, jedes Wort zu lesen und jedes Bild zu benennen. Die Teilnehmer werden später gebeten, sich so viele Wörter wie möglich aus der Liste zu merken. Das primäre Ergebnis von Interesse ist die Anzahl der richtig erinnerten Wörter.
Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Quellgedächtnis – Anerkennung
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Den Teilnehmern wird eine Liste mit grundlegenden Wörtern und Bildern (z. B. Buch, Schaukel) angezeigt. Sie werden aufgefordert, jedes Wort zu lesen und jedes Bild zu benennen. Später absolvieren die Teilnehmer einen Quellgedächtniserkennungstest, bei dem sie neue Elemente (Wörter/Bilder, die ihnen nicht gezeigt werden), alte Wörter (Wörter/Bilder, die ihnen gezeigt werden) und die Quelle jedes der als alt identifizierten Wörter (Wort) identifizieren müssen oder Bild). Das primäre Ergebnis von Interesse ist die Anzahl der als alt identifizierten Wörter, für die die korrekte Quellenbeurteilung vorgenommen wurde.
Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Verbales Arbeitsgedächtnis – Ziffernspanne vorwärts
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Das verbale Arbeitsgedächtnis wird mithilfe des Vorwärtsteils des Digit Span Test bewertet. Für diesen Test werden den Teilnehmern Listen mit Ziffern (mit zunehmender Länge) vorgelesen und sie werden gebeten, diese in derselben Reihenfolge abzurufen. Das primäre Ergebnis von Interesse ist die Gesamtzahl der korrekten Versuche.
Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Verbales Arbeitsgedächtnis – Ziffernspanne rückwärts
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Das verbale Arbeitsgedächtnis wird mithilfe des Rückwärtsteils des Digit Span Test bewertet. Für diesen Test werden den Teilnehmern Listen mit Ziffern (mit zunehmender Länge) vorgelesen und sie werden gebeten, diese in umgekehrter Reihenfolge abzurufen. Das primäre Ergebnis von Interesse ist die Gesamtzahl der korrekten Versuche.
Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Visuell-räumliches Arbeitsgedächtnis – Blockspanne
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Das visuell-räumliche Arbeitsgedächtnis wird mit dem Corsi Block Tapping Test bewertet. Eine Reihe von 9 Blöcken wird vor dem Teilnehmer positioniert und der Experimentator tippt in einer bestimmten Reihenfolge auf die Blöcke und fordert den Teilnehmer dann auf, in derselben Reihenfolge auf dieselben Blöcke zu tippen. Dies wird mehrmals mit Sequenzen unterschiedlicher Länge wiederholt (3 Blöcke, 4 Blöcke, 5 Blöcke usw.). Das Ergebnis der Blockspanne wird berechnet, indem die Anzahl der Blöcke in der längsten Sequenz bestimmt wird, die der Teilnehmer korrekt wiederholt hat. Der Bereich möglicher Werte für dieses Ergebnis reicht von 3 bis 9, wobei größere Blockspannen auf ein besseres visuell-räumliches Arbeitsgedächtnis hinweisen.
Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Visuell-räumliches Arbeitsgedächtnis – Gesamtpunktzahl
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Das visuell-räumliche Arbeitsgedächtnis wird mit dem Corsi Block Tapping Test bewertet. Eine Reihe von 9 Blöcken wird vor dem Teilnehmer positioniert und der Experimentator tippt in einer bestimmten Reihenfolge auf die Blöcke und fordert den Teilnehmer dann auf, in derselben Reihenfolge auf dieselben Blöcke zu tippen. Dies wird mehrmals mit Sequenzen unterschiedlicher Länge wiederholt (3 Blöcke, 4 Blöcke, 5 Blöcke usw.). Die Gesamtpunktzahl wird durch Zählen der Gesamtzahl der Sequenzen berechnet, die korrekt wiederholt wurden. Der Bereich möglicher Werte für dieses Ergebnis reicht von 0 bis 7, wobei höhere Werte auf ein besseres visuell-räumliches Arbeitsgedächtnis hinweisen.
Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Falscher Gedächtnistest – Kostenloser Rückruf
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Die sofortigen kostenlosen Rückrufversuche des Deese-Roediger-McDermott-Paradigmas für falsches Gedächtnis werden durchgeführt. Den Teilnehmern werden 5 Wortlisten vorgelesen. Jede Liste enthält 15 Wörter, die sich alle auf einen kritischen Köder beziehen, der nicht in der Liste enthalten ist (z. B. müde, Bett, Kissen, Nacht, Traum – der kritische Köder Schlaf wird nie angezeigt). Unmittelbar nach der Präsentation jeder Liste werden die Teilnehmer gebeten, sich die Liste frei abzurufen. Das primäre Ergebnis von Interesse ist die Anzahl der korrekt erinnerten Wörter.
Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Falsches Erkennungsgedächtnis für kritische Köder
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Der Test zur Erkennung falscher Erinnerungen des Deese-Roediger-McDermott-Paradigmas für falsche Erinnerungen wird verwendet, um die Gesamtzahl der fälschlicherweise erkannten kritischen Köder zu berechnen. Nach einer Verzögerung werden die Teilnehmer gebeten anzugeben, ob jedes Wort aus einer Wortliste zuvor in der Phase des freien Rückrufs des Deese-Roediger-McDermott-Paradigmas in einer Liste präsentiert wurde. Die Liste der Wörter umfasst Wörter, die zuvor präsentiert wurden, kritische Köder, nicht präsentierte Wörter, die in hohem Maße mit den präsentierten Wörtern verwandt sind, und nicht verwandte Ablenkungswörter. Das primäre Ergebnis von Interesse ist die Anzahl kritischer Köder, die fälschlicherweise als auch alt identifiziert wurden.
Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Falsches Erkennungsgedächtnis für verwandte Wörter
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Der Test zur Erkennung falscher Erinnerungen nach dem Deese-Roediger-McDermott-Paradigma für falsche Erinnerungen wird verwendet, um die Gesamtzahl der fälschlicherweise erkannten verwandten Wörter zu berechnen. Nach einer Verzögerung werden die Teilnehmer gebeten anzugeben, ob jedes Wort aus einer Wortliste zuvor in der Phase des freien Rückrufs des Deese-Roediger-McDermott-Paradigmas in einer Liste präsentiert wurde. Die Liste der Wörter umfasst Wörter, die zuvor präsentiert wurden, kritische Köder, nicht präsentierte Wörter, die in hohem Maße mit den präsentierten Wörtern verwandt sind, und nicht verwandte Ablenkungswörter. Das primäre interessierende Ergebnis ist die Anzahl der verwandten Wörter, die falsch identifiziert wurden und auch alt sind.
Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Falsches Erkennungsgedächtnis für nicht verwandte Wörter
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Der Falschgedächtniserkennungstest des Deese-Roediger-McDermott-Paradigmas für Falschgedächtnis wird verwendet, um die Gesamtzahl der fälschlicherweise erkannten, nicht verwandten Wörter zu berechnen. Nach einer Verzögerung werden die Teilnehmer gebeten anzugeben, ob jedes Wort aus einer Wortliste zuvor in der Phase des freien Rückrufs des Deese-Roediger-McDermott-Paradigmas in einer Liste präsentiert wurde. Die Liste der Wörter umfasst Wörter, die zuvor präsentiert wurden, kritische Köder, nicht präsentierte Wörter, die in hohem Maße mit den präsentierten Wörtern verwandt sind, und nicht verwandte Ablenkungswörter. Das primäre Ergebnis von Interesse ist die Anzahl nicht verwandter Wörter, die fälschlicherweise als alt identifiziert wurden.
Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Erinnerung an die zeitliche Ordnung
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Die Teilnehmer werden gebeten, alle Tests, die sie im Rahmen der Testbatterie absolviert haben, in der Reihenfolge, in der sie abgeschlossen wurden, frei abzurufen. Die Reihenfolge jedes zurückgerufenen Tests wird hinsichtlich seiner Genauigkeit bewertet und summiert, um die Gesamtgenauigkeitsbewertung zu ergeben. Das interessierende Ergebnis ist die Gesamtgenauigkeitsbewertung, wobei höhere Bewertungen auf eine bessere Erinnerung an die zeitliche Reihenfolge hinweisen.
Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Erinnerungserkennung zeitlicher Ordnung
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.
Den Teilnehmern werden Karten vorgelegt, auf denen die einzelnen von ihnen absolvierten Tests beschrieben werden, und sie werden gebeten, diese in der Reihenfolge zu ordnen, in der die Tests durchgeführt wurden. Die vom Teilnehmer erstellte Bestellung wird hinsichtlich ihrer Richtigkeit mit der korrekten Bestellung verglichen. Das primäre Ergebnis von Interesse ist der Genauigkeitswert, wobei höhere Werte auf eine bessere Erkennung der zeitlichen Ordnung im Gedächtnis hinweisen.
Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung innerhalb von 90 Minuten nach der Behandlung bewertet.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Baseline-Intoxikationsbewertung
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird zu Studienbeginn beurteilt (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung).
Die Teilnehmer werden gebeten, vor Abschluss der Lernaufgaben anhand einer Skala von (überhaupt nicht hoch) bis 10 (extrem hoch) zu bewerten, wie gut sie sich fühlen.
Dieses Ergebnis wird zu Studienbeginn beurteilt (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung).
Bewertung der Vergiftung nach der Behandlung
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung unmittelbar nach der Behandlung beurteilt.
Die Teilnehmer werden gebeten, anhand einer Skala von 0 (überhaupt nicht hoch) bis 10 (extrem hoch) zu bewerten, wie gut sie sich nach der Behandlung fühlen.
Dieses Ergebnis wird während der Testsitzung unmittelbar nach der Behandlung beurteilt.
Belastungsbewertungs-Änderungsscore (Ausgangswert bis Nachbehandlung)
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Studienbeginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und unmittelbar nach der Behandlung erhoben wurden.
Die Teilnehmer bewerten ihren Stress anhand einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 10 (extrem) vor Abschluss der Lernaufgaben und erneut nach der Behandlung. Die Änderung der Belastungsbewertungen wird berechnet.
Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Studienbeginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und unmittelbar nach der Behandlung erhoben wurden.
Änderungsscore der Angstbewertung (Ausgangswert bis nach der Behandlung)
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Studienbeginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und unmittelbar nach der Behandlung erhoben wurden.
Die Teilnehmer bewerten ihre Angst anhand einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 10 (extrem), bevor sie die Lernaufgaben erledigen und erneut nach der Behandlung. Die Änderung der Angstbewertungen wird berechnet.
Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Studienbeginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und unmittelbar nach der Behandlung erhoben wurden.
Vergiftungsbewertung im mittleren Testbereich
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird in der Mitte der Testsitzung bewertet.
Die Teilnehmer werden gebeten, während des Gedächtnistests anhand einer Skala von 0 (überhaupt nicht hoch) bis 10 (extrem hoch) zu bewerten, wie hoch sie sich fühlen.
Dieses Ergebnis wird in der Mitte der Testsitzung bewertet.
Vergiftungsbewertung nach dem Test: 1
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird am Ende der Testsitzung bewertet.
Die Teilnehmer werden gebeten, nach Abschluss des Gedächtnistests anhand einer Skala von 0 (überhaupt nicht hoch) bis 10 (extrem hoch) zu bewerten, wie hoch sie sich fühlen.
Dieses Ergebnis wird am Ende der Testsitzung bewertet.
Vergiftungsbewertung nach dem Test: 2
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird 30 Minuten nach Ende der Testsitzung bewertet.
Die Teilnehmer werden gebeten, nach Abschluss des Gedächtnistests anhand einer Skala von 0 (überhaupt nicht hoch) bis 10 (extrem hoch) zu bewerten, wie hoch sie sich fühlen.
Dieses Ergebnis wird 30 Minuten nach Ende der Testsitzung bewertet.
Vergiftungsbewertung nach dem Test: 3
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird 60 Minuten nach Ende der Testsitzung bewertet.
Die Teilnehmer werden gebeten, nach Abschluss des Gedächtnistests anhand einer Skala von 0 (überhaupt nicht hoch) bis 10 (extrem hoch) zu bewerten, wie hoch sie sich fühlen.
Dieses Ergebnis wird 60 Minuten nach Ende der Testsitzung bewertet.
Vergiftungsbewertung nach dem Test: 4
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird 90 Minuten nach Ende der Testsitzung bewertet.
Die Teilnehmer werden gebeten, nach Abschluss des Gedächtnistests anhand einer Skala von 0 (überhaupt nicht hoch) bis 10 (extrem hoch) zu bewerten, wie hoch sie sich fühlen.
Dieses Ergebnis wird 90 Minuten nach Ende der Testsitzung bewertet.
Vergiftungsbewertung nach dem Test: 5
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird 120 Minuten nach Ende der Testsitzung bewertet.
Die Teilnehmer werden gebeten, nach Abschluss des Gedächtnistests anhand einer Skala von 0 (überhaupt nicht hoch) bis 10 (extrem hoch) zu bewerten, wie hoch sie sich fühlen.
Dieses Ergebnis wird 120 Minuten nach Ende der Testsitzung bewertet.
Vergiftungsbewertung nach dem Test: 6
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird 2,5 Stunden nach Ende der Testsitzung bewertet.
Die Teilnehmer werden gebeten, nach Abschluss des Gedächtnistests anhand einer Skala von 0 (überhaupt nicht hoch) bis 10 (extrem hoch) zu bewerten, wie hoch sie sich fühlen.
Dieses Ergebnis wird 2,5 Stunden nach Ende der Testsitzung bewertet.
Vergiftungsbewertung nach dem Test: 7
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird 3 Stunden nach Ende der Testsitzung bewertet.
Die Teilnehmer werden gebeten, nach Abschluss des Gedächtnistests anhand einer Skala von 0 (überhaupt nicht hoch) bis 10 (extrem hoch) zu bewerten, wie hoch sie sich fühlen.
Dieses Ergebnis wird 3 Stunden nach Ende der Testsitzung bewertet.
Stimmungsbewertungsänderungsscore (Ausgangswert bis Nachbehandlung)
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Studienbeginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und unmittelbar nach der Behandlung erhoben wurden.
Die Teilnehmer bewerten ihre Stimmung anhand einer Skala von 0 (deprimiert) bis 10 (euphorisch), bevor sie die Lernaufgaben erledigen und erneut nach der Behandlung. Die Änderung der Stimmungsbewertungen wird berechnet.
Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Studienbeginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und unmittelbar nach der Behandlung erhoben wurden.
Stimmungsbewertungs-Änderungsscore (Basis- bis Mitteltest)
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Beginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und in der Mitte des Tests (d. h. wenn der erste Testblock abgeschlossen ist) erfasst wurden.
Die Teilnehmer bewerten ihre Stimmung anhand einer Skala von 0 (deprimiert) bis 10 (euphorisch), bevor sie die Lernaufgaben erledigen und erneut während des Tests. Die Änderung der Stimmungsbewertungen wird berechnet.
Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Beginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und in der Mitte des Tests (d. h. wenn der erste Testblock abgeschlossen ist) erfasst wurden.
Stimmungsbewertungsänderungsscore (Basislinie bis nach dem Test)
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Beginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und am Ende der Testsitzung (d. h. nach Abschluss der Gedächtnistests) erfasst wurden.
Die Teilnehmer bewerten ihre Stimmung anhand einer Skala von 0 (deprimiert) bis 10 (euphorisch), bevor sie Lernaufgaben erledigen und erneut nach Abschluss des Gedächtnistests. Die Änderung der Stimmungsbewertungen wird berechnet.
Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Beginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und am Ende der Testsitzung (d. h. nach Abschluss der Gedächtnistests) erfasst wurden.
Belastungsbewertungs-Änderungsscore (Basis- bis Mitteltest)
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Beginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und in der Mitte des Tests (d. h. nach Abschluss des ersten Testblocks) erfasst wurden.
Die Teilnehmer bewerten ihren Stress anhand einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 10 (extrem), bevor sie die Lernaufgaben erledigen und erneut während des Tests. Die Änderung der Belastungsbewertungen wird berechnet.
Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Beginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und in der Mitte des Tests (d. h. nach Abschluss des ersten Testblocks) erfasst wurden.
Belastungsbewertungs-Änderungsscore (Basislinie bis nach dem Test)
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Beginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und am Ende der Testsitzung (d. h. nach Abschluss der Gedächtnistests) erfasst wurden.
Die Teilnehmer bewerten ihren Stress anhand einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 10 (extrem), bevor sie Lernaufgaben erledigen und erneut nach Abschluss des Gedächtnistests. Die Änderung der Belastungsbewertungen wird berechnet.
Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Beginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und am Ende der Testsitzung (d. h. nach Abschluss der Gedächtnistests) erfasst wurden.
Bewertungsänderungsscore für Angstzustände (Basis- bis Mitteltest)
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Beginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und in der Mitte des Tests (d. h. nach Abschluss des ersten Testblocks) erfasst wurden.
Die Teilnehmer bewerten ihre Angst anhand einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 10 (extrem), bevor sie die Lernaufgaben erledigen und erneut während des Tests. Die Änderung der Angstbewertungen wird berechnet.
Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Beginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und in der Mitte des Tests (d. h. nach Abschluss des ersten Testblocks) erfasst wurden.
Änderungsscore der Angstbewertung (Basislinie bis nach dem Test)
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Beginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und am Ende der Testsitzung (d. h. nach Abschluss der Gedächtnistests) erfasst wurden.
Die Teilnehmer bewerten ihre Angst anhand einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 10 (extrem), bevor sie Lernaufgaben erledigen und erneut nach Abschluss des Gedächtnistests. Die Änderung der Angstbewertungen wird berechnet.
Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Beginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und am Ende der Testsitzung (d. h. nach Abschluss der Gedächtnistests) erfasst wurden.
Cortisol-Change-Score (Ausgangswert bis Nachbehandlung)
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Studienbeginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und unmittelbar nach der Behandlung erhoben wurden.
Die Veränderung der Cortisolkonzentration im Speichel von vor bis nach der Verabreichung des Arzneimittels/Placebos
Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Studienbeginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und unmittelbar nach der Behandlung erhoben wurden.
Cortisol-Änderungs-Score (Ausgangswert bis nach dem Test)
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Beginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und am Ende der Testsitzung (d. h. nach Abschluss der Gedächtnistests) erfasst wurden.
Die Veränderung der Cortisolkonzentration im Speichel von vor der Verabreichung des Arzneimittels/Placebos bis nach Abschluss des Gedächtnistests
Dieses Ergebnis wird aus Messungen berechnet, die zu Beginn (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung) und am Ende der Testsitzung (d. h. nach Abschluss der Gedächtnistests) erfasst wurden.
Art des Snackkonsums
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird nach dem Ende der Testsitzung (ca. 1–4 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels/Placebos) bewertet.
Art der verzehrten Snacks
Dieses Ergebnis wird nach dem Ende der Testsitzung (ca. 1–4 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels/Placebos) bewertet.
Snack-Verzehrmenge
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird nach dem Ende der Testsitzung (ca. 1–4 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels/Placebos) bewertet.
Menge der verzehrten Snacks (in Kalorien)
Dieses Ergebnis wird nach dem Ende der Testsitzung (ca. 1–4 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels/Placebos) bewertet.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cannabis-Konsummuster
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird zu Studienbeginn beurteilt (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung).
Die Teilnehmer füllen die täglichen Sitzungen, die Häufigkeit, das Alter des Beginns und die Menge des Cannabiskonsums aus. Dabei handelt es sich um ein standardisiertes, gültiges und zuverlässiges Maß für ihr Cannabiskonsumverhalten. Die Informationen aus dieser Umfrage werden verwendet, um die Stichprobe zu charakterisieren und Kovariaten zu bestimmen, die in Analysen kontrolliert werden sollten.
Dieses Ergebnis wird zu Studienbeginn beurteilt (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung).
Drogenscreening
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird zu Studienbeginn beurteilt (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung).
Die Teilnehmer absolvieren einen 12-Panel-Drogentest im Urin, um sicherzustellen, dass sie positiv auf Cannabis/THC, aber nicht auf andere illegale Drogen getestet werden.
Dieses Ergebnis wird zu Studienbeginn beurteilt (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung).
Verbale Intelligenz (IQ)
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird zu Studienbeginn beurteilt (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung).
Die Teilnehmer absolvieren den Weschler-Test zum Lesen von Erwachsenen als Index für den verbalen IQ, um sicherzustellen, dass die Teilnehmer in dieser Hinsicht gleichwertig sind. Bei diesem Test müssen die Teilnehmer lediglich eine Liste grundlegender Wörter aussprechen (z. B. Verträge, Kneten, Verbindung). Das interessierende Ergebnis ist die Gesamtzahl der richtig ausgesprochenen Wörter.
Dieses Ergebnis wird zu Studienbeginn beurteilt (d. h. während der Testsitzung, aber vor der Behandlung).
Elektrodermale Aktivität
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird von vor der Verabreichung des Arzneimittels/Placebos bis unmittelbar vor Verlassen des Labors (ca. 5 Stunden) kontinuierlich bewertet.
Zur Erfassung kontinuierlicher Messungen der elektrodermalen Aktivität wird ein medizinisches Gerät vom Typ Empatia E4 verwendet.
Dieses Ergebnis wird von vor der Verabreichung des Arzneimittels/Placebos bis unmittelbar vor Verlassen des Labors (ca. 5 Stunden) kontinuierlich bewertet.
Herzfrequenz/Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird von vor der Verabreichung des Arzneimittels/Placebos bis unmittelbar vor Verlassen des Labors (ca. 5 Stunden) kontinuierlich bewertet.
Zur Erfassung kontinuierlicher Messungen der Herzfrequenz/Herzfrequenzvariabilität wird ein medizinisches Gerät vom Typ Empatia E4 verwendet.
Dieses Ergebnis wird von vor der Verabreichung des Arzneimittels/Placebos bis unmittelbar vor Verlassen des Labors (ca. 5 Stunden) kontinuierlich bewertet.
Temperatur
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird von vor der Verabreichung des Arzneimittels/Placebos bis unmittelbar vor Verlassen des Labors (ca. 5 Stunden) kontinuierlich bewertet.
Zur Erfassung kontinuierlicher Temperaturmessungen wird ein medizinisches Empatia E4-Gerät verwendet.
Dieses Ergebnis wird von vor der Verabreichung des Arzneimittels/Placebos bis unmittelbar vor Verlassen des Labors (ca. 5 Stunden) kontinuierlich bewertet.
Bewegung
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird von vor der Verabreichung des Arzneimittels/Placebos bis unmittelbar vor Verlassen des Labors (ca. 5 Stunden) kontinuierlich bewertet.
Zur Erfassung kontinuierlicher Bewegungsmessungen wird ein medizinisches Empatia E4-Gerät verwendet.
Dieses Ergebnis wird von vor der Verabreichung des Arzneimittels/Placebos bis unmittelbar vor Verlassen des Labors (ca. 5 Stunden) kontinuierlich bewertet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ryan McLaughlin, PhD, Washington State University
  • Hauptermittler: Carrie Cuttler, Washington State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 19425-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Daten werden auf Anfrage nach Veröffentlichung unserer primären Ergebnisse an die PIs weitergegeben.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach Veröffentlichung der Primärergebnisse

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

E-Mail an PI

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Cannabiskonsum

Klinische Studien zur Placebo

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