Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka molekularna izolatów Blastocystis pochodzących od człowieka na podstawie analizy polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP)

13 października 2022 zaktualizowane przez: Shimaa Refaey Mohamed Abd-Elal, Sohag University

Charakterystyka molekularna izolatów Blastocystis pochodzących od człowieka na podstawie analizy polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP) w prowincji Sohag

Blastocystis jest beztlenowym, jednokomórkowym pierwotniakiem pasożytniczym zakażającym przewód pokarmowy ludzi i wielu zwierząt. Jest to jeden z najczęstszych mikroorganizmów jelitowych o wyższym wskaźniku rozpowszechnienia w krajach rozwijających się niż w krajach rozwiniętych. Feko-oralna jest główną drogą przenoszenia, gdzie niskie warunki społeczno-ekonomiczne, złe praktyki higieniczne, bliski kontakt ze zwierzętami i picie skażonej wody stanowią główne czynniki ryzyka. Zakażenie Blastocystis wykazano zarówno u osób objawowych, jak i bezobjawowych. Przez długi czas Blastocystis był uważany za organizm komensalny bez roli patogenicznej, ale ostatnio wiele badań powiązało go z różnymi objawami żołądkowo-jelitowymi, takimi jak nudności, biegunka i ból brzucha. Zgłaszano również związek z zespołem jelita drażliwego i rakiem jelita grubego.

To badanie ma na celu:

- Identyfikacja podtypów ludzkich izolatów Blastocystis w Sohag za pomocą RFLP-PCR i dostarczenie dodatkowych informacji na temat epidemiologii molekularnej tego pasożyta w naszej okolicy.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

próbki będą pobierane od pacjentów ambulatoryjnych dowolnej grupy wiekowej i płci z różnych lokalizacji (miast i wsi).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z przychodni, szpitali Sohag.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci otrzymywali leki przeciwpasożytnicze w ciągu ostatnich dwóch tygodni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba przypadków z podtypami ludzkich izolatów Blastocystis w Sohag
Ramy czasowe: 14 tygodni po rozpoczęciu badania.
przy użyciu RFLP-PCR
14 tygodni po rozpoczęciu badania.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odnotowuje się liczbę przypadków zakażenia Blastocystis.
Ramy czasowe: 14 tygodni po rozpoczęciu badania.
Poprzez badanie molekularne próbek kału od 100 pacjentów
14 tygodni po rozpoczęciu badania.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj