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Caratterizzazione molecolare degli isolati di Blastocystis dall'uomo mediante analisi del polimorfismo della lunghezza del frammento di restrizione (RFLP)

13 ottobre 2022 aggiornato da: Shimaa Refaey Mohamed Abd-Elal, Sohag University

Caratterizzazione molecolare degli isolati di Blastocystis dall'uomo mediante analisi del polimorfismo della lunghezza del frammento di restrizione (RFLP) nel Governatorato di Sohag

Blastocystis è un parassita protozoico unicellulare anaerobico che infetta il tratto gastrointestinale dell'uomo e di un'ampia gamma di animali. È uno dei microrganismi enterici più comuni con tassi di prevalenza più elevati nei paesi in via di sviluppo rispetto a quelli sviluppati. Feco-orale è la principale via di trasmissione in cui le condizioni socioeconomiche basse, le cattive pratiche igieniche, lo stretto contatto con gli animali e il consumo di acqua contaminata agiscono come i principali fattori di rischio. L'infezione da Blastocystis è stata dimostrata sia in persone sintomatiche che asintomatiche. Per lungo tempo Blastocystis è stato considerato un organismo commensale senza alcun ruolo patogeno, ma recentemente molti studi lo hanno collegato a diversi sintomi gastrointestinali come nausea, diarrea e dolori addominali. È stata segnalata anche l'associazione con la sindrome dell'intestino irritabile e il cancro del colon-retto.

Questo studio si propone di:

- Identificare sottotipi di Blastocystis umano isolati a Sohag mediante RFLP-PCR e fornire ulteriori informazioni sull'epidemiologia molecolare di questo parassita nella nostra località.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

i campioni saranno raccolti da pazienti ambulatoriali di qualsiasi età e gruppo di sesso provenienti da diverse località (città e villaggi).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di cliniche ambulatoriali, ospedali di Sohag.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti hanno ricevuto farmaci antiparassitari nelle ultime due settimane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di casi con sottotipi di Blastocystis umani isolati a Sohag
Lasso di tempo: 14 settimane dopo l'inizio dello studio.
mediante RFLP-PCR
14 settimane dopo l'inizio dello studio.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Viene registrato il numero di casi con infezione da Blastocystis.
Lasso di tempo: 14 settimane dopo l'inizio dello studio.
Mediante esame molecolare di campioni di feci di 100 pazienti
14 settimane dopo l'inizio dello studio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 novembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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