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Caracterização Molecular de Blastocystis Isolados de Humanos por Análise de Polimorfismo de Comprimento de Fragmento de Restrição (RFLP)

13 de outubro de 2022 atualizado por: Shimaa Refaey Mohamed Abd-Elal, Sohag University

Caracterização molecular de isolados de Blastocystis de humanos por análise de polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição (RFLP) na província de Sohag

Blastocystis é um parasita protozoário unicelular anaeróbico que infecta o trato gastrointestinal de humanos e uma ampla gama de animais. É um dos microrganismos entéricos mais comuns, com taxas de prevalência mais altas em países em desenvolvimento do que em países desenvolvidos. Feco-oral é a principal via de transmissão, onde as baixas condições socioeconômicas, práticas de higiene precárias, contato próximo com animais e ingestão de água contaminada atuam como principais fatores de risco. A infecção por Blastocystis foi demonstrada em pessoas sintomáticas e assintomáticas. Por um longo período, Blastocystis foi considerado um organismo comensal sem papel patogênico, mas recentemente muitos estudos o relacionaram a diferentes sintomas gastrointestinais, como náuseas, diarreia e dor abdominal. Associação com síndrome do intestino irritável e câncer colorretal também foi relatada.

Este estudo tem como objetivo:

- Identificar subtipos de isolados humanos de Blastocystis em Sohag usando RFLP-PCR e fornecer informações adicionais sobre a epidemiologia molecular deste parasita em nossa localidade.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

amostras serão coletadas de pacientes ambulatoriais de qualquer faixa etária e sexo de diferentes locais (cidades e vilas).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes de ambulatórios, hospitais Sohag.

Critério de exclusão:

  • Os pacientes receberam medicamentos antiparasitários nas últimas duas semanas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O número de casos com subtipos de isolados humanos de Blastocystis em Sohag
Prazo: 14 semanas após o ponto de início do estudo.
usando RFLP-PCR
14 semanas após o ponto de início do estudo.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O número de casos com infecção por Blastocystis é registrado.
Prazo: 14 semanas após o ponto de início do estudo.
Por exame molecular de amostras de fezes de 100 pacientes
14 semanas após o ponto de início do estudo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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