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Caractérisation moléculaire des isolats de Blastocystis humains par analyse du polymorphisme de longueur des fragments de restriction (RFLP)

13 octobre 2022 mis à jour par: Shimaa Refaey Mohamed Abd-Elal, Sohag University

Caractérisation moléculaire des isolats de Blastocystis humains par analyse du polymorphisme de longueur des fragments de restriction (RFLP) dans le gouvernorat de Sohag

Blastocystis est un parasite protozoaire unicellulaire anaérobie infectant le tractus gastro-intestinal des humains et d'un large éventail d'animaux. C'est l'un des micro-organismes entériques les plus courants avec des taux de prévalence plus élevés dans les pays en développement que dans les pays développés. Féco-orale est la principale voie de transmission où les conditions socio-économiques faibles, les mauvaises pratiques d'hygiène, le contact étroit avec les animaux et la consommation d'eau contaminée constituent des facteurs de risque majeurs. L'infection par Blastocystis a été démontrée chez les personnes symptomatiques et asymptomatiques. Pendant longtemps, Blastocystis a été considéré comme un organisme commensal sans rôle pathogène, mais récemment, de nombreuses études l'ont lié à différents symptômes gastro-intestinaux tels que nausées, diarrhée et douleurs abdominales. Une association avec le syndrome du côlon irritable et le cancer colorectal a également été rapportée.

Cette étude vise à :

- Identifier les sous-types d'isolats humains de Blastocystis à Sohag en utilisant RFLP-PCR et fournir des informations supplémentaires sur l'épidémiologie moléculaire de ce parasite dans notre localité.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

des échantillons seront prélevés auprès de patients ambulatoires de tous les groupes d'âge et de sexe de différents endroits (villes et villages).

La description

Critère d'intégration:

  • Patients des cliniques externes, hôpitaux Sohag.

Critère d'exclusion:

  • Les patients ont reçu des médicaments antiparasitaires au cours des deux dernières semaines

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le nombre de cas avec des sous-types d'isolats humains de Blastocystis à Sohag
Délai: 14 semaines après le début de l'étude.
en utilisant RFLP-PCR
14 semaines après le début de l'étude.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le nombre de cas d'infection à Blastocystis est enregistré.
Délai: 14 semaines après le début de l'étude.
Par examen moléculaire d'échantillons de selles de 100 patients
14 semaines après le début de l'étude.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2022

Première publication (Réel)

14 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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