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- Essai clinique NCT05580393
Caractérisation moléculaire des isolats de Blastocystis humains par analyse du polymorphisme de longueur des fragments de restriction (RFLP)
Caractérisation moléculaire des isolats de Blastocystis humains par analyse du polymorphisme de longueur des fragments de restriction (RFLP) dans le gouvernorat de Sohag
Blastocystis est un parasite protozoaire unicellulaire anaérobie infectant le tractus gastro-intestinal des humains et d'un large éventail d'animaux. C'est l'un des micro-organismes entériques les plus courants avec des taux de prévalence plus élevés dans les pays en développement que dans les pays développés. Féco-orale est la principale voie de transmission où les conditions socio-économiques faibles, les mauvaises pratiques d'hygiène, le contact étroit avec les animaux et la consommation d'eau contaminée constituent des facteurs de risque majeurs. L'infection par Blastocystis a été démontrée chez les personnes symptomatiques et asymptomatiques. Pendant longtemps, Blastocystis a été considéré comme un organisme commensal sans rôle pathogène, mais récemment, de nombreuses études l'ont lié à différents symptômes gastro-intestinaux tels que nausées, diarrhée et douleurs abdominales. Une association avec le syndrome du côlon irritable et le cancer colorectal a également été rapportée.
Cette étude vise à :
- Identifier les sous-types d'isolats humains de Blastocystis à Sohag en utilisant RFLP-PCR et fournir des informations supplémentaires sur l'épidémiologie moléculaire de ce parasite dans notre localité.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients des cliniques externes, hôpitaux Sohag.
Critère d'exclusion:
- Les patients ont reçu des médicaments antiparasitaires au cours des deux dernières semaines
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Le nombre de cas avec des sous-types d'isolats humains de Blastocystis à Sohag
Délai: 14 semaines après le début de l'étude.
|
en utilisant RFLP-PCR
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14 semaines après le début de l'étude.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Le nombre de cas d'infection à Blastocystis est enregistré.
Délai: 14 semaines après le début de l'étude.
|
Par examen moléculaire d'échantillons de selles de 100 patients
|
14 semaines après le début de l'étude.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-22-10-16
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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