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RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism) 분석을 통해 인간에서 분리한 배반포의 분자 특성 규명

2022년 10월 13일 업데이트: Shimaa Refaey Mohamed Abd-Elal, Sohag University

Sohag Governorate에서 RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism) 분석을 통해 인간에서 분리한 배반포의 분자 특성 규명

Blastocystis는 인간과 다양한 동물의 위장관을 감염시키는 혐기성 단세포 원충 기생충입니다. 선진국보다 개발도상국에서 유병률이 높은 가장 흔한 장내 미생물 중 하나입니다. 대변-구강은 낮은 사회경제적 조건, 열악한 위생 관행, 동물과의 밀접한 접촉, 오염된 물을 마시는 것이 주요 위험 요인으로 작용하는 주요 전염 경로입니다. Blastocystis 감염은 증상이 있는 사람과 무증상인 사람 모두에서 나타났습니다. 오랫동안 Blastocystis는 병원성 역할이 없는 공생 유기체로 간주되었지만 최근 많은 연구에서 메스꺼움, 설사 및 복통과 같은 다양한 위장 증상과 관련이 있습니다. 과민성 대장 증후군 및 대장암과의 연관성도 보고되었습니다.

이 연구는 다음을 목표로 합니다.

- RFLP-PCR을 사용하여 Sohag에서 분리된 인간 배반포자충의 아형을 식별하고 우리 지역에서 이 기생충의 분자 역학에 대한 추가 정보를 제공합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

샘플은 다른 위치(도시 및 마을)의 모든 연령 및 성별 그룹의 외래 환자로부터 수집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 소학병원 외래환자.

제외 기준:

  • 지난 2주 동안 구충제를 투여받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Sohag에서 분리된 인간 Blastocystis의 아형을 가진 사례의 수
기간: 연구 시작 시점으로부터 14주 후.
RFLP-PCR을 이용하여
연구 시작 시점으로부터 14주 후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Blastocystis 감염 사례의 수가 기록됩니다.
기간: 연구 시작 시점으로부터 14주 후.
100명의 환자의 대변 샘플에 대한 분자 검사
연구 시작 시점으로부터 14주 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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