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Caracterización molecular de aislados de Blastocystis de seres humanos mediante análisis de polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (RFLP)

13 de octubre de 2022 actualizado por: Shimaa Refaey Mohamed Abd-Elal, Sohag University

Caracterización molecular de aislados de Blastocystis de seres humanos mediante análisis de polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (RFLP) en la gobernación de Sohag

Blastocystis es un parásito protozoario unicelular anaerobio que infecta el tracto gastrointestinal de humanos y una amplia variedad de animales. Es uno de los microorganismos entéricos más comunes con tasas de prevalencia más altas en los países en desarrollo que en los desarrollados. La vía feco-oral es la principal vía de transmisión donde las condiciones socioeconómicas bajas, las prácticas higiénicas deficientes, el contacto cercano con animales y el consumo de agua contaminada actúan como factores de riesgo importantes. La infección por Blastocystis se demostró tanto en personas sintomáticas como asintomáticas. Durante mucho tiempo, Blastocystis se consideró un organismo comensal sin papel patógeno, pero recientemente, muchos estudios lo relacionaron con diferentes síntomas gastrointestinales, como náuseas, diarrea y dolor abdominal. También se informó asociación con el síndrome del intestino irritable y el cáncer colorrectal.

Este estudio tiene como objetivo:

- Identificar subtipos de aislados humanos de Blastocystis en Sohag mediante RFLP-PCR y aportar información adicional sobre la epidemiología molecular de este parásito en nuestra localidad.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

las muestras se recolectarán de pacientes ambulatorios de cualquier grupo de edad y sexo de diferentes lugares (ciudades y pueblos).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de clínicas ambulatorias, hospitales Sohag.

Criterio de exclusión:

  • Los pacientes recibieron antiparasitarios en las últimas dos semanas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El número de casos con subtipos de aislados de Blastocystis humanos en Sohag
Periodo de tiempo: 14 semanas después del inicio del estudio.
usando RFLP-PCR
14 semanas después del inicio del estudio.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Se registra el número de casos con infección por Blastocystis.
Periodo de tiempo: 14 semanas después del inicio del estudio.
Por examen molecular de muestras de heces de 100 pacientes
14 semanas después del inicio del estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

14 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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