Pleksyna D1 jako potencjalny biomarker w PM/DM
Ocena krążącej pleksyny D1 jako potencjalnego biomarkera zapalenia wielomięśniowego i skórno-mięśniowego.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zapalenie wielomięśniowe (PM) i zapalenie skórno-mięśniowe (DM) to autoimmunologiczne choroby zapalne, które atakują głównie mięśnie.
autoimmunologiczne zapalenie skórno-mięśniowe (DM) jest rzadką chorobą zapalną, która atakuje głównie skórę, mięśnie i płuca.
Miopatie zapalne (IM) często mają wyraźne cechy histopatologiczne sugerujące humoralne zajęcie mikrokrążenia w zapaleniu skórno-mięśniowym (DM), w tym wczesne odkładanie się naczyń włosowatych kompleksu atakującego błonę C5b-9 dopełniacza (MAC) i wtórne zmiany niedokrwienne; oraz autoimmunologiczny atak włókien mięśniowych za pośrednictwem limfocytów T CD8 i MHC1 w zapaleniu wielomięśniowym (PM) i zapaleniu ciałek wtrętowych.
Pleksyny to konserwatywna rodzina dużych białek (~200 kDa), które są kanonicznymi receptorami dla cząsteczek semaforyny. Pleksyny dzielą się na cztery klasy, od A do D.
Ostatnio wykazano, że cząsteczki pleksyny i semaforyny kontrolują ruch komórek i interakcję komórka-komórka w układzie odpornościowym.
Pęcherzyki zewnątrzkomórkowe (EV) to dwuwarstwowe pęcherzyki błony lipidowej, które występują w różnych płynach ustrojowych. EV są uwalniane przez normalne, chore i transformowane komórki in vitro i in vivo i są zdolne do przenoszenia lipidów, białek, mRNA, niekodujących RNA, a nawet DNA. Występują obficie w surowicy i osoczu i są źródłem dużego zainteresowania jako potencjalne biomarkery chorób. Zwykle utrzymują funkcje fizjologiczne, przenosząc informacje biologiczne do sąsiednich komórek i ułatwiając komunikację międzykomórkową, ale są również zaangażowane w patogenezę wielu chorób autoimmunologicznych Analiza LC/MS zidentyfikowała 1220 białek w surowicy EV. Spośród nich pleksyna D1 została wzbogacona o te od pacjentów z PM / DM.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Reham Khalifa Ali Khalifa, doctor
- Numer telefonu: +201023152733
- E-mail: Rehamkhalefa96@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli pacjenci z PM/DM.
- Pacjenci z młodzieńczym zapaleniem skórno-mięśniowym.
Kryteria wyłączenia:
- 1-Pacjenci z innymi chorobami autoimmunologicznymi (reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, guzkowate zapalenie tętnic, sarkoidoza guzkowata, twardzina skóry, zapalenie stawów kręgosłupa i choroba zapalna jelit) 2-Pacjenci z nowotworami złośliwymi 3-Pacjenci z czynną infekcją 4-Pacjenci z ciężkim sercem, płucami i nerkami dysfunkcja
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
zapalenie wielomięśniowe dorosłych i zapalenie skórno-mięśniowe
|
ocena poziomu pleksyny D1 w surowicy
|
|
młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe
|
ocena poziomu pleksyny D1 w surowicy
|
|
zdrowe kontrole
|
ocena poziomu pleksyny D1 w surowicy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena krążącej PlexinD1 jako potencjalnego biomarkera zapalenia wielomięśniowego i skórno-mięśniowego.
Ramy czasowe: linia bazowa
|
ocena plexinD1 u pacjentów z PM/DM
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Eman Ahmed Hamed Omran, professor, Assiut University
- Dyrektor Studium: Manal Hassanien, professor, Assiut University
- Dyrektor Studium: Ahmed Abdel Khalek Hafez, lecturer, Assiut University
- Dyrektor Studium: Helal F. Hetta, professor, Assiut University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Ytterberg SR. Treatment of refractory polymyositis and dermatomyositis. Curr Rheumatol Rep. 2006 Jun;8(3):167-73. doi: 10.1007/s11926-996-0021-7.
- Li Y, Bax C, Patel J, Vazquez T, Ravishankar A, Bashir MM, Grinnell M, Diaz D, Werth VP. Plasma-derived DNA containing-extracellular vesicles induce STING-mediated proinflammatory responses in dermatomyositis. Theranostics. 2021 May 21;11(15):7144-7158. doi: 10.7150/thno.59152. eCollection 2021.
- Feldman BM, Rider LG, Reed AM, Pachman LM. Juvenile dermatomyositis and other idiopathic inflammatory myopathies of childhood. Lancet. 2008 Jun 28;371(9631):2201-12. doi: 10.1016/S0140-6736(08)60955-1.
- Gherardi RK. Pathogenic aspects of dermatomyositis, polymyositis and overlap myositis. Presse Med. 2011 Apr;40(4 Pt 2):e209-18. doi: 10.1016/j.lpm.2010.12.013. Epub 2011 Mar 3.
- Devhare PB, Ray RB. Extracellular vesicles: Novel mediator for cell to cell communications in liver pathogenesis. Mol Aspects Med. 2018 Apr;60:115-122. doi: 10.1016/j.mam.2017.11.001. Epub 2017 Nov 11.
- Lane RE, Korbie D, Hill MM, Trau M. Extracellular vesicles as circulating cancer biomarkers: opportunities and challenges. Clin Transl Med. 2018 May 31;7(1):14. doi: 10.1186/s40169-018-0192-7.
- Turpin D, Truchetet ME, Faustin B, Augusto JF, Contin-Bordes C, Brisson A, Blanco P, Duffau P. Role of extracellular vesicles in autoimmune diseases. Autoimmun Rev. 2016 Feb;15(2):174-83. doi: 10.1016/j.autrev.2015.11.004. Epub 2015 Nov 7.
- Uto K, Ueda K, Okano T, Akashi K, Takahashi S, Nakamachi Y, Imanishi T, Awano H, Morinobu A, Kawano S, Saegusa J. Identification of plexin D1 on circulating extracellular vesicles as a potential biomarker of polymyositis and dermatomyositis. Rheumatology (Oxford). 2022 Apr 11;61(4):1669-1679. doi: 10.1093/rheumatology/keab588.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- plexinD1 in PM/DM
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .