PM/DM에서 잠재적 바이오마커로서의 Plexin D1
다발성근염 및 피부근염의 잠재적 바이오마커로서 순환하는 PlexinD1의 평가.
연구 개요
상세 설명
다발근염(PM) 및 피부근염(DM)은 주로 근육을 표적으로 하는 자가면역 염증성 질환입니다.
자가면역 피부근염(DM)은 주로 피부, 근육 및 폐에 영향을 미치는 드문 염증성 질환입니다.
염증성 근병증(IM)은 종종 보체 C5b-9 막용해 공격 복합체(MAC)의 초기 모세혈관 침착 및 이차 허혈성 변화를 포함하여 피부 근염(DM)에서 미세 순환의 체액 매개 관여를 제안하는 뚜렷한 조직병리학적 특징을 가지고 있습니다. 및 다발성근염(PM) 및 봉입체 근염에서 근섬유의 CD8 T 세포 매개 및 MHC1 제한 자가면역 공격.
플렉신은 세마포린 분자의 표준 수용체인 보존된 대형 단백질(~200kDa) 계열입니다. 플렉신은 A에서 D까지 네 가지 등급으로 나뉩니다.
최근 플렉신 및 세마포린 분자는 면역계에서 세포 이동 및 세포-세포 상호작용을 조절하는 것으로 나타났습니다.
세포외 소포(EV)는 다양한 체액에 존재하는 지질 이중층 막 소포입니다. EV는 시험관 내 및 생체 내에서 정상, 질병 및 형질전환 세포에 의해 방출되며 지질, 단백질, mRNA, 비코딩 RNA 및 심지어 DNA를 운반할 수 있습니다. 그들은 혈청과 혈장에 풍부하며 잠재적인 질병 바이오마커로서 상당한 관심의 원천이었습니다. 일반적으로 그들은 생물학적 정보를 이웃 세포로 전달하고 세포 간 통신을 촉진하여 생리 기능을 유지하지만 수많은 자가 면역 질환의 발병 기전에도 관여합니다. LC/MS 분석은 혈청 EV에서 1220개의 단백질을 확인했습니다. 이 중 플렉신 D1은 PM/DM 환자의 경우 풍부했습니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Reham Khalifa Ali Khalifa, doctor
- 전화번호: +201023152733
- 이메일: Rehamkhalefa96@gmail.com
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 성인 PM/DM 환자 .
- 소아 피부근염 환자.
제외 기준:
- 1- 기타 자가면역질환(류마티스관절염, 전신성 홍반루푸스, 결절성 다발성 유육종증, 경피증, 척추관절염 및 염증성 장 질환) 환자 2- 악성종양 환자 3- 활동성 감염 환자 4- 심장, 폐, 신장이 심한 환자 기능 장애
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
성인 다발성 근염 및 피부 근염
|
plexinD1의 혈청 수준 평가
|
|
소아 피부근염
|
plexinD1의 혈청 수준 평가
|
|
건강한 컨트롤
|
plexinD1의 혈청 수준 평가
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
다발성근염 및 피부근염의 잠재적인 바이오마커로서 순환하는 PlexinD1의 평가.
기간: 기준선
|
plexinD1in PM/DM 환자 평가
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Eman Ahmed Hamed Omran, professor, Assiut University
- 연구 책임자: Manal Hassanien, professor, Assiut University
- 연구 책임자: Ahmed Abdel Khalek Hafez, lecturer, Assiut University
- 연구 책임자: Helal F. Hetta, professor, Assiut University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Ytterberg SR. Treatment of refractory polymyositis and dermatomyositis. Curr Rheumatol Rep. 2006 Jun;8(3):167-73. doi: 10.1007/s11926-996-0021-7.
- Li Y, Bax C, Patel J, Vazquez T, Ravishankar A, Bashir MM, Grinnell M, Diaz D, Werth VP. Plasma-derived DNA containing-extracellular vesicles induce STING-mediated proinflammatory responses in dermatomyositis. Theranostics. 2021 May 21;11(15):7144-7158. doi: 10.7150/thno.59152. eCollection 2021.
- Feldman BM, Rider LG, Reed AM, Pachman LM. Juvenile dermatomyositis and other idiopathic inflammatory myopathies of childhood. Lancet. 2008 Jun 28;371(9631):2201-12. doi: 10.1016/S0140-6736(08)60955-1.
- Gherardi RK. Pathogenic aspects of dermatomyositis, polymyositis and overlap myositis. Presse Med. 2011 Apr;40(4 Pt 2):e209-18. doi: 10.1016/j.lpm.2010.12.013. Epub 2011 Mar 3.
- Devhare PB, Ray RB. Extracellular vesicles: Novel mediator for cell to cell communications in liver pathogenesis. Mol Aspects Med. 2018 Apr;60:115-122. doi: 10.1016/j.mam.2017.11.001. Epub 2017 Nov 11.
- Lane RE, Korbie D, Hill MM, Trau M. Extracellular vesicles as circulating cancer biomarkers: opportunities and challenges. Clin Transl Med. 2018 May 31;7(1):14. doi: 10.1186/s40169-018-0192-7.
- Turpin D, Truchetet ME, Faustin B, Augusto JF, Contin-Bordes C, Brisson A, Blanco P, Duffau P. Role of extracellular vesicles in autoimmune diseases. Autoimmun Rev. 2016 Feb;15(2):174-83. doi: 10.1016/j.autrev.2015.11.004. Epub 2015 Nov 7.
- Uto K, Ueda K, Okano T, Akashi K, Takahashi S, Nakamachi Y, Imanishi T, Awano H, Morinobu A, Kawano S, Saegusa J. Identification of plexin D1 on circulating extracellular vesicles as a potential biomarker of polymyositis and dermatomyositis. Rheumatology (Oxford). 2022 Apr 11;61(4):1669-1679. doi: 10.1093/rheumatology/keab588.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .