Plexin D1 作为 PM/DM 的潜在生物标志物
2022年11月25日 更新者：Reham Khalifa Ali Khalifa、Assiut University
评估循环 PlexinD1 作为多发性肌炎和皮肌炎的潜在生物标志物。
成人 PM/DM 患者和幼年型皮肌炎患者细胞外囊泡血清循环丛蛋白 D1 水平的评估。
研究概览
详细说明
多发性肌炎 (PM) 和皮肌炎 (DM) 是主要针对肌肉的自身免疫性炎症性疾病。
自身免疫性皮肌炎 (DM) 是一种罕见的炎症性疾病，主要影响皮肤、肌肉和肺部。
炎症性肌病 (IM) 通常具有明显的组织病理学特征，表明体液介导的微循环参与皮肌炎 (DM)，包括补体 C5b-9 膜溶解攻击复合体 (MAC) 的早期毛细血管沉积和继发性缺血改变；多发性肌炎 (PM) 和包涵体肌炎中肌纤维的 CD8 T 细胞介导和 MHC1 限制性自身免疫攻击。
Plexins 是一个保守的大蛋白家族 (~200kDa)，是信号素分子的典型受体。 Plexins 分为四类，A 到 D。
最近，plexin 和 semaphorin 分子已被证明可以控制免疫系统中的细胞运动和细胞间相互作用。
细胞外囊泡 (EV) 是存在于各种体液中的脂质双层膜囊泡。 EV 由正常、患病和转化细胞在体外和体内释放，能够携带脂质、蛋白质、mRNA、非编码 RNA，甚至 DNA。 它们在血清和血浆中含量丰富，作为潜在的疾病生物标志物引起了人们的极大兴趣。 通常，它们通过将生物信息传递给邻近细胞和促进细胞间通讯来维持生理功能，但也参与了许多自身免疫性疾病的发病机制 LC/MS 分析鉴定了血清 EV 中的 1220 种蛋白质。 其中，plexin D1 在 PM/DM 患者中富集。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
66
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Reham Khalifa Ali Khalifa, doctor
- 电话号码：+201023152733
- 邮箱：Rehamkhalefa96@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
3组下研究成人多发性肌炎和皮肌炎、青少年皮肌炎。
和健康对照 .22
每组的科目。
描述
纳入标准：
- 成人 PM/DM 患者。
- 幼年型皮肌炎患者。
排除标准：
- 1-其他自身免疫性疾病患者（类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、结节性多动脉炎、硬皮病、脊椎关节炎、炎症性肠病） 2-恶性肿瘤患者 3-活动性感染患者 4-严重心肺肾疾病患者机能障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Eman Ahmed Hamed Omran, professor、Assiut University
- 研究主任：Manal Hassanien, professor、Assiut University
- 研究主任：Ahmed Abdel Khalek Hafez, lecturer、Assiut University
- 研究主任：Helal F. Hetta, professor、Assiut University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Ytterberg SR. Treatment of refractory polymyositis and dermatomyositis. Curr Rheumatol Rep. 2006 Jun;8(3):167-73. doi: 10.1007/s11926-996-0021-7.
- Li Y, Bax C, Patel J, Vazquez T, Ravishankar A, Bashir MM, Grinnell M, Diaz D, Werth VP. Plasma-derived DNA containing-extracellular vesicles induce STING-mediated proinflammatory responses in dermatomyositis. Theranostics. 2021 May 21;11(15):7144-7158. doi: 10.7150/thno.59152. eCollection 2021.
- Feldman BM, Rider LG, Reed AM, Pachman LM. Juvenile dermatomyositis and other idiopathic inflammatory myopathies of childhood. Lancet. 2008 Jun 28;371(9631):2201-12. doi: 10.1016/S0140-6736(08)60955-1.
- Gherardi RK. Pathogenic aspects of dermatomyositis, polymyositis and overlap myositis. Presse Med. 2011 Apr;40(4 Pt 2):e209-18. doi: 10.1016/j.lpm.2010.12.013. Epub 2011 Mar 3.
- Devhare PB, Ray RB. Extracellular vesicles: Novel mediator for cell to cell communications in liver pathogenesis. Mol Aspects Med. 2018 Apr;60:115-122. doi: 10.1016/j.mam.2017.11.001. Epub 2017 Nov 11.
- Lane RE, Korbie D, Hill MM, Trau M. Extracellular vesicles as circulating cancer biomarkers: opportunities and challenges. Clin Transl Med. 2018 May 31;7(1):14. doi: 10.1186/s40169-018-0192-7.
- Turpin D, Truchetet ME, Faustin B, Augusto JF, Contin-Bordes C, Brisson A, Blanco P, Duffau P. Role of extracellular vesicles in autoimmune diseases. Autoimmun Rev. 2016 Feb;15(2):174-83. doi: 10.1016/j.autrev.2015.11.004. Epub 2015 Nov 7.
- Uto K, Ueda K, Okano T, Akashi K, Takahashi S, Nakamachi Y, Imanishi T, Awano H, Morinobu A, Kawano S, Saegusa J. Identification of plexin D1 on circulating extracellular vesicles as a potential biomarker of polymyositis and dermatomyositis. Rheumatology (Oxford). 2022 Apr 11;61(4):1669-1679. doi: 10.1093/rheumatology/keab588.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年12月25日
初级完成 (预期的)
2023年12月25日
研究完成 (预期的)
2024年1月25日
研究注册日期
首次提交
2022年11月25日
首先提交符合 QC 标准的
2022年11月25日
首次发布 (估计)
2022年12月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2022年12月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月25日
最后验证
2022年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.