Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Farmakokinetyka produktu Irbesartan/Amlodipine High FDC i jednoczesne podawanie Irbesartanu/Amlodypiny High u zdrowych ochotników

15 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Handok Inc.

Randomizowane, otwarte, naprzemienne badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo skojarzenia dużych stałych dawek irbesartanu/amlodypiny w porównaniu z jednoczesnym podawaniem monozwiązków zdrowym ochotnikom

Celem tego badania jest porównanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa połączenia irbesartanu i amlodypiny w dużych ustalonych dawkach oraz jednoczesnego podawania monozwiązków u zdrowych dorosłych ochotników

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy ukończyli 19 lat podczas badania przesiewowego
  • Podpisana świadoma zgoda
  • zdrowy ochotnik
  • Zastosowano inne włączenie

Kryteria wyłączenia:

  • Klinicznie istotne/istotne ustalenia według oceny badacza
  • Zastosowano inne wykluczenie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Irbesartan/Amlodypina Wysoka Kombinacja ustalonych dawek
uczestnicy otrzymają jedną tabletkę Irbesartan/Amlodipine High FDC w układzie krzyżowym
Lek: Irbesartan/Amlodypina Wysoki FDC
Irbesartan/Amlodypina Wysoki FDC
Inny: Jednoczesne podawanie Irbesartanu i Amlodipine High
uczestnicy otrzymają po jednym stole z Irbesartanem i Amlodipine High w układzie krzyżowym
Lek: Irbesartan
Jednoczesne podawanie Irbesartanu i Amlodipine High
Lek: Wysoki poziom amlodypiny
Jednoczesne podawanie Irbesartanu i Amlodipine High

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
AUCt Irbesartanu i Amlodypy Wysoka
Ramy czasowe: 72 godziny
72 godziny
Cmax Irbesartan i Amlodipne High
Ramy czasowe: 72 godziny
72 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
AUCinf Irbesartanu i Amlodypiny Wysoka
Ramy czasowe: 72 godziny
72 godziny
AUCt/AUCinf Irbesartanu i Amlodypiny Wysoka
Ramy czasowe: 72 godziny
72 godziny
tmax Irbesartanu i Amlodypiny High
Ramy czasowe: 72 godziny
72 godziny
okres półtrwania Irbesartanu i Amlodypiny High
Ramy czasowe: 72 godziny
72 godziny
CL/F Irbesartanu i Amlodypiny High
Ramy czasowe: 72 godziny
72 godziny
Vz/F Irbesartanu i Amlodypiny High
Ramy czasowe: 72 godziny
72 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Handok Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 listopada 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HD-AI-102

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj