Edukacja VR u pacjentów poddawanych koronarografii
Non-inferiority Virtual Reality Augmented Education u pacjentów poddawanych angiografii wieńcowej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem niniejszego badania jest porównanie standardowej edukacji (prowadzonej przez lekarza i pielęgniarkę) z edukacją rozszerzoną w wirtualnej rzeczywistości (VR) u pacjentów przed selektywną angiografią wieńcową. Na sali operacyjnej i innych obszarach szpitala przygotowano film edukacyjny 360°, aby pacjenci mogli poczuć się lepiej w tych nieznanych miejscach. Procedura została szczegółowo wyjaśniona przez lekarza, a do wizualizacji zabiegu wykorzystano animacje. Zwrócono uwagę na ryzyko i powikłania zabiegu oraz środki ostrożności, jakie pacjent powinien zachować po zabiegu.
Pacjenci zgłaszający się na Oddział Kardiologii Jednego Dnia Szpitala Podlesi zostaną losowo przydzieleni do 2 grup: Edukacja standardowa i Edukacja rozszerzona VR. Grupa VR zostanie następnie przeszkolona z wykorzystaniem VR i będzie miała możliwość zadania lekarzowi dodatkowych pytań, jeśli zajdzie taka potrzeba. Następnie pacjenci będą wypełniać formularze, aby ocenić swoje doświadczenie, odczucia i wiedzę na temat zabiegu. Dane zostaną następnie zebrane w celu oceny, czy VR może ułatwić edukację pacjentów. Śledczy uważają, że może to być przydatne narzędzie do oszczędzania czasu lekarzy i pielęgniarek, który staje się coraz cenniejszy i droższy.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Karin Poloková, MUDr.
- Numer telefonu: +420607145057
- E-mail: kpolokova@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Adéla Drozdová, MUDr.
- Numer telefonu: +420607147489
- E-mail: drozdova.adela@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci ze wskazaniem do wykonania koronarografii
Kryteria wyłączenia:
- Niedowidzenie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Edukacja standardowa
Pacjenci zostaną poinformowani o zabiegu w standardowy sposób przez lekarza i pielęgniarkę
|
|
|
Eksperymentalny: Edukacja VR
Pacjenci będą edukowani z wykorzystaniem wirtualnej rzeczywistości
|
Pacjenci będą edukowani za pomocą naszego specjalnie przygotowanego wideo VR w ustawieniach naszego szpitala, aby lepiej zapoznać pacjentów z przestrzeniami i wyjaśnić im procedurę.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakość edukacji rozszerzonej VR oceniana za pomocą ankiety
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Przygotowano kwestionariusz z pytaniami oceniającymi osobiste doświadczenia pacjentów i znajomość procedury. Zostanie to zebrane i porównane z pacjentami ze standardowym wykształceniem. |
18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AGELTrinecPodlesi VR2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .