接受冠状动脉造影术的患者的 VR 教育
2023年1月21日 更新者:Adela Drozdova
冠状动脉造影患者虚拟现实增强教育的非劣效性
本研究的目的是在接受选择性冠状动脉造影术的患者中比较标准教育与 VR 增强教育。
研究概览
详细说明
本研究的目的是在选择性冠状动脉造影之前比较标准教育(医生和护士主导)与虚拟现实 (VR) 增强教育。 在手术室和医院的其他区域准备了360°的教育视频,让患者在这些陌生的地方更加舒适。 医生详细解释了该过程,并使用动画来帮助他们形象化该过程。 强调了手术的风险和并发症以及患者在手术后需要采取的预防措施。
进入 Podlesi 医院一日心脏病科的患者将被随机分为 2 组:标准教育和 VR 增强教育。 然后将使用 VR 对 VR 小组进行教育,并将有机会在需要时向医生提出更多问题。 然后,患者将填写表格以评估他们对手术的经验、感受和知识。 然后将收集数据以评估 VR 是否可以促进患者的教育。 研究人员认为,这可能是一种有用的工具,可以节省医生和护士的时间,而这些时间正变得越来越宝贵和昂贵。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
400
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Karin Poloková, MUDr.
- 电话号码:+420607145057
- 邮箱:kpolokova@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名:Adéla Drozdová, MUDr.
- 电话号码:+420607147489
- 邮箱:drozdova.adela@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 有冠状动脉造影指征的患者
排除标准:
- 视觉障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
无干预:规范教育
医生和护士将以标准方式对患者进行有关该程序的教育
|
|
实验性的:虚拟现实教育
将使用虚拟现实对患者进行教育
|
患者将在我们医院的环境中接受我们专门制作的 VR 视频的教育,使患者更加熟悉这些空间并向他们解释程序。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
通过问卷评估 VR 增强教育的质量
大体时间:18个月
|
准备了一份问卷,其中包含评估患者个人经历和程序知识的问题。 这将被收集并与受过标准教育的患者进行比较。 |
18个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年1月25日
初级完成 (预期的)
2024年1月5日
研究完成 (预期的)
2024年6月30日
研究注册日期
首次提交
2023年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月21日
首次发布 (估计)
2023年1月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月21日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
VR教育视频的临床试验
-
Radboud University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development招聘中
-
Université Blaise Pascal, Clermont-Ferrand撤销
-
University of Maryland, Baltimore尚未招聘