Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VR-uddannelse i patienter, der gennemgår koronar angiografi

21. januar 2023 opdateret af: Adela Drozdova

Ikke-mindreværd af Virtual Reality Augmented Education hos patienter, der gennemgår koronar angiografi

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne standarduddannelse med VR augmented education hos patienter, der gennemgår selektiv koronar angiografi.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne standarduddannelse (ledt af læge og sygeplejerske) med udvidet undervisning i Virtual Reality (VR) hos patienter forud for en selektiv koronar angiografi. En 360° undervisningsvideo blev udarbejdet på operationsstuen og andre områder af hospitalet for at gøre patienterne mere komfortable med disse ukendte steder. Proceduren blev forklaret i detaljer af en læge, og animationer blev brugt til at hjælpe dem med at visualisere proceduren. Risici og komplikationer ved proceduren blev fremhævet sammen med de forholdsregler, patienten skal tage efter proceduren.

Patienter, der kommer ind på One-Day Cardilogy Unit på Podlesi Hospital, vil blive randomiseret i 2 grupper: Standarduddannelse og VR augmented education. VR-gruppen vil derefter blive uddannet ved hjælp af VR og vil få mulighed for at stille flere spørgsmål til en læge, hvis det er nødvendigt. Patienterne vil derefter udfylde formularer for at vurdere deres oplevelse, følelser og viden om proceduren. Data vil derefter blive indsamlet for at vurdere, om VR kunne lette patienternes uddannelse. Efterforskerne mener, at det kunne være et nyttigt værktøj til at spare tid for læger og sygeplejersker, som bliver mere og mere værdifuldt og dyrt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med indikation for at gennemgå koronar angiografi

Ekskluderingskriterier:

  • Synshandicap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Standard uddannelse
Patienterne vil blive undervist om proceduren på en standard måde af en læge og en sygeplejerske
Eksperimentel: VR Uddannelse
Patienterne vil blive uddannet i brugen af ​​virtual reality
Patienterne vil blive uddannet med vores specielt fremstillede VR-video i omgivelserne på vores hospital for at gøre patienterne mere fortrolige med rummene og forklare dem proceduren.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvaliteten af ​​VR udvidet uddannelse vurderet af et spørgeskema
Tidsramme: 18 måneder

Der blev udarbejdet et spørgeskema med spørgsmål, der vurderede patienternes personlige erfaring og viden om proceduren.

Dette vil blive indsamlet og sammenlignet med patienter med en standarduddannelse.

18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

25. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

5. januar 2024

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2023

Først opslået (Skøn)

24. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

generelle demografiske data

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronar arteriosklerose

Kliniske forsøg med VR undervisningsvideo

3
Abonner